La historia de desarrollo de Anhui Baker Biopharmaceutical Co., Ltd.
En agosto de 2008, la empresa cambió oficialmente su nombre a Anhui Baker Biopharmaceutical Co., Ltd.;
En septiembre de 2008, aprobó la solicitud de registro para las cápsulas de clorhidrato de selegilina y solicitó inspección del sitio de producción;
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En junio de 2009 + febrero de 2008, la empresa aprobó el registro de tabletas de lamivudina y solicitó la inspección in situ;
En junio de 2009 + En octubre de 2009, se celebró una reunión de resumen clínico de fase III del factor de crecimiento nervioso y pasó la evaluación de expertos sobre un nuevo agente biológico para inyección en ratones.
En febrero de 2009, las tabletas de lamivudina fueron aprobadas para aprobación especial por el Centro de Evaluación de Medicamentos de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU.
En abril de 2009, las tabletas de lamivudina Fudine de Baker Biopharmaceutical tuvieron éxito; pasó la revisión técnica de la Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU.;
En mayo de 2009, las cápsulas de clorhidrato de selegilina de Baker Biotech pasaron la revisión y aprobación de la Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU., con número de aprobación Para: Número de aprobación nacional de medicamentos H 20090217;
En junio de 2009, Baker Biotech aprobó con éxito la certificación GMP;
En septiembre de 2010, obtuvo el certificado GMP de las tabletas emitido por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU., el certificado el número es "Wan L 0383";
En marzo de 2011, las tabletas de zidovudina de Baker Biotech (nombre comercial: Belazi) obtuvieron la licencia de producción emitida por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos, número de aprobación: Nacional. Aprobación de fármacos h 20113129;
En mayo de 2011, Baker Biotechnology Center fue reconocido como el "Centro de tecnología empresarial de Hefei 2011";
Noviembre de 2011, Yuebek Biotech fue reconocido como un centro nacional de alta tecnología. empresa tecnológica.