Introducción al personaje de Meng Ge
Director y profesor del Departamento de Química Medicinal, Facultad de Medicina, Universidad Xi Jiaotong, Doctor en Ciencias, miembro senior de la Sociedad Farmacéutica China, miembro de la Sociedad Química China y miembro de la Sociedad Química Estadounidense. En los últimos tres años, ha realizado cursos experimentales y de enseñanza profesional de pregrado, como química medicinal, diseño de cursos de tecnología farmacéutica, tecnología química farmacéutica y diseño de nuevos fármacos. Al mismo tiempo, ha impartido conferencias para ayudar en los últimos tres años. en la realización de síntesis de fármacos orgánicos contemporáneos, introducción a la investigación de nuevos fármacos, farmacología cuantitativa, etc. Cursos de posgrado. Ganó dos veces el tercer premio de enseñanza bilingüe en la Universidad Xi'an Jiaotong. Presidió el proyecto de reforma educativa de posgrado de la Universidad Xi'an Jiaotong e investigó un libro de texto contemporáneo sobre síntesis de fármacos orgánicos.
Nombre chino: Meng Ge
Nacionalidad: china.
Nacionalidad: Han
Lugar de nacimiento: Kaifeng, Henan
Fecha de nacimiento: 1968.03
Ocupación: Profesor
Instituciones de posgrado: Universidad de Shandong, Universidad de Fudan.
Trabajo representativo: Traducción de "Guía de Síntesis Orgánica"
Situación básica
Revistas académicas profesionales internacionales "Molbank" y "International journal alofhiv/AidsandResearch" ( IHR) Editor, revisor de la revista profesional internacional "Bioorg". Cartas de química médica y química biomédica
Experiencia empresarial
2011.07-2011.12, Universidad de Viena, Viena, Austria, realizando investigaciones en el Departamento de Síntesis de fármacos y productos naturales,
De marzo de 2008 a marzo de 2009, visité el Instituto de Tecnología de Michigan en los Estados Unidos como becario postdoctoral para estudiar la síntesis de sondas moleculares fluorescentes en el infrarrojo cercano.
De junio de 2004 a julio de 2006, realizó una investigación postdoctoral en la Universidad de Tsinghua, dedicándose principalmente a la síntesis de fármacos intermedios heterocíclicos
1992.07-1999.05438+0, en el Departamento de Ciencias de la Salud de la Universidad de Henan; Farmacia, Facultad de Medicina, dedicada a la enseñanza y la investigación, sirviendo como asistente docente y conferenciante;
Experiencia de aprendizaje
1985.09-1989.07, Departamento de Química, Universidad de Henan, con especialización en Química, Licenciatura Licenciatura en Ciencias;
1989.09-1992.07, Departamento de Farmacia, Universidad Médica de Shandong, con especialización en Química Medicinal, Maestría en Ciencias;
1999.09-2003 5438+0, Universidad de Fudan, con especialización en Síntesis de Fármacos Orgánicos, recibiendo un Doctorado en Ciencias;
Docencia e Investigación Científica
Publicó 42 artículos académicos en revistas profesionales nacionales y extranjeras, 16 de los cuales fueron incluidos en SCI o EI. Participó en 14 congresos de intercambio académico profesional en el país y en el extranjero y recibió artículos, exposiciones de carteles o informes orales, respectivamente. Alojó 3 proyectos de investigación básica, 1 proyecto de cooperación horizontal internacional, 1 proyecto de investigación básica aplicada y 1 proyecto de desarrollo tecnológico horizontal. Ganó 1 premio internacional por artículos, un premio nacional por artículos, un premio provincial por logros en investigación científica, un premio por artículos a nivel de oficina y 2 premios en concursos de enseñanza. * * * Editor jefe de 2 libros de texto, coeditor de 2 libros de texto y traducción independiente de 1 monografía.
Plan de Investigación
Los campos y temáticas de investigación incluyen principalmente los siguientes dos aspectos:
1) Investigación sobre las rutas de síntesis y mejora de procesos de nuevos fármacos contemporáneos.
Seleccionar algunos fármacos nuevos que se han lanzado en los últimos años como objetos de investigación del proceso de síntesis y utilizar nuevos métodos y nuevos reactivos de síntesis orgánica contemporánea para optimizar sus procesos y realizar investigaciones ambientales. Los fármacos que han llamado la atención en los últimos años incluyen: el fármaco antiinflamatorio no esteroideo loxoprofeno sódico; inhibidores de la tirosina quinasa de múltiples objetivos, como sunitinib, sorafenib, repafen, vemurafenib, Sartinib et al. Medicamentos contra el Alzheimer, como clorhidrato de memantina, oxiracetam, edaravona, etc. Nuevos fármacos antidiabéticos, como rosiglitazona, pioglitazona, ciglitazona, etc. Ansiolíticos, como olanzapina, escitalopram, etc. y el tratamiento oncológico adyuvante con ácido ibandrónico.
2) Diseño, síntesis y relación estructura-actividad de inhibidores selectivos de enzimas.
Tomar enzimas relacionadas con enfermedades importantes como objetivos de diseño de fármacos, basándose en el núcleo básico y otros fragmentos estructurales activos de alcaloides naturales activos que contienen nitrógeno, y utilizar el diseño de fármacos asistido por ordenador (CADD) para diseñar y optimizar alcaloides que contienen nitrógeno o inhibidores de moléculas pequeñas con estructuras heterocíclicas que contienen azufre, y utilizan los datos de actividad biológica obtenidos de experimentos de detección de inhibición de la actividad enzimática relevantes para estudiar más a fondo sus relaciones estructura-actividad (SAR). Relación de actividad de estructura cuantitativa (QSAR, como CoMFA, CoMSIA, HQSAR, etc.
) y se estudiaron modelos farmacóforos (GASP, DISCO, etc.). ) fue resumido. En los últimos años, los objetivos de preocupación incluyen: la transcriptasa inversa del VIH-1, la proteína tirosina fosfatasa (PTP1B), la quinasa Raf, etc.
Proyecto
Artículos publicados
Artículos publicados en los últimos tres años
Registros premiados
Premiados otorgado por la provincia de Shaanxi Segundo Premio de Ciencia y Tecnología Universitaria.