Cómo comprar medicamentos veterinarios con confianza
Cómo comprar medicamentos veterinarios con confianza
1. Cómo identificar comprimidos falsos
①La apariencia de los comprimidos. Las tabletas son formas farmacéuticas sólidas en forma de tableta elaboradas a partir de una mezcla de medicamentos veterinarios y excipientes. La apariencia de la tableta debe ser completa, suave, de color uniforme y de dureza adecuada. Aquellos que no cumplen con los requisitos anteriores son medicamentos veterinarios falsos e inferiores.
②Embalaje de la tableta. El envase de los comprimidos embotellados debe estar bien cerrado y el relleno del frasco debe estar limpio y no suelto. La caja caliente de aluminio y plástico y el embalaje de plástico deben estar herméticamente sellados e intactos, y la impresión debe ser correcta y clara, de lo contrario será un medicamento de mala calidad.
③Tomar comprimidos. Coge 100 trozos de papel blanco plano o platos de porcelana blanca y colócalos en un lugar con luz natural (mira solo un lado). Las tabletas deben quedar enteras y lisas, con el mismo grosor y forma. Las tabletas con texto deben ser claras y el color debe ser uniforme sin decoloración.
Las manchas negras con un diámetro superior a 200 micras no excederán el 5% y las manchas de color no excederán el 3%, no habrá materias extrañas que superen las 500 micras y no habrá oscuridad evidente; manchas (excepto en el caso de preparaciones a base de hierbas chinas); las marcas de viruela no excederán el 5 % (las piezas de medicina tradicional china no excederán el 10 %), los bordes irregulares (rebabas, rebabas) no excederán el 5 % y los fragmentos solo representarán el 3 %; las partes sueltas no excederán el 3%. No habrá adherencia, moho ni fusión.
④Comprueba la diferencia de peso de las pastillas. El límite de diferencia de peso es del 7,5 % si el peso promedio es inferior a 0,3 g; si el peso promedio excede los 0,3 g, el límite de diferencia de peso es del 5 %.
El método de prueba consiste en tomar 20 comprimidos, pesar el peso total y encontrar el peso medio de cada comprimido por separado; No debe haber más de dos tabletas que excedan la diferencia de peso en comparación con el peso promedio de las tabletas, y no se permite que una tableta exceda el límite dos veces.
2. Identificación errónea del método de inyección de agua
Los requisitos de calidad para las inyecciones incluyen esterilidad, ausencia de pirógenos, claridad, seguridad y estabilidad. El método de inspección general consiste en tomar 100 muestras de cada lote y 20 frascos de infusión grandes e inspeccionarlos bajo luz natural.
1 color. Se inspeccionan cinco tabletas de cada lote de medicamentos para comparar el color y no se permite ninguna decoloración.
2 Apariencia. El frasco de la ampolla debe estar limpio, con cabeza redonda, la suma de la cabeza de burbuja, el codo y la cabeza equivocada no debe exceder el 5%, y la suma de la cabeza de plástico y el pop frío no debe exceder el 2%.
Los frascos de las ampollas están impresos claramente y el nombre del producto, las especificaciones, el número de lote y otros elementos están completos y no se permiten omisiones. No debe haber grietas, grietas, fugas ni tapas sueltas.
No debe haber cristalización, turbidez, precipitación ni moho en la solución. De lo contrario, es una mala droga.
③El límite de diferencia del volumen de inyección de agua. Tome 5 muestras con un volumen de carga etiquetado de 2 ml o menos; tome 3 muestras con un volumen etiquetado de 2 a 10 ml y 2 muestras con un volumen etiquetado de 10 ml o más. El límite de diferencia de volumen de llenado no deberá ser inferior a. el volumen etiquetado. Se debe tener cuidado para evitar la pérdida de solución durante la inspección. Los medicamentos inferiores no cumplen con los requisitos anteriores.
④Claridad del agua de inyección. Las inyecciones deben inspeccionarse en condiciones específicas y no debe haber turbidez visible ni materias extrañas. Al contrario, es una medicina inferior.
3. Métodos de identificación de la autenticidad de medicamentos veterinarios inyectables.
(1) No debe haber botellas rotas, sellos con fugas ni tapas sueltas. No se utilizarán productos terminados con tapas rotas, tapas sueltas, tapas torcidas, fugas de aire, diafragmas desprendidos, orificios en los tapones, grietas o fugas en las ampollas.
(2) Tome 40 botellas de muestras y gírelas repetidamente bajo luz natural. El color debe ser consistente y no debe haber decoloración.
El método de colorimetría para la inyección de polvo es el mismo que para la inyección de agua. La mayoría de los medicamentos inferiores no cumplen con estos estándares.
(3) No debe haber piel pegajosa, aglomeraciones o derretimientos que no puedan desprenderse. No debe haber materias extrañas, fibras, virutas de vidrio, puntas quemadas ni ennegrecimiento. exceder el 5% y la explosión en frío no debe exceder el 2%.
El polvo liofilizado debe tener una textura suelta, un color uniforme y no debe tener una contracción o disolución evidente. De lo contrario, es una mala droga.
④La diferencia y claridad del polvo para inyección deben cumplir con los estándares de la "Farmacopea Veterinaria China".
Cosas a tener en cuenta al comprar medicamentos veterinarios
El mercado rural actual de medicamentos veterinarios no está muy estandarizado y las fuentes de medicamentos veterinarios son complicadas. Si los agricultores no tienen cuidado, pueden utilizar medicamentos falsos, de mala calidad, caducados u obsoletos.
Por tanto, los agricultores deben tener cuidado al comprar, utilizar y almacenar medicamentos veterinarios. Para aumentar el conocimiento de la protección de los derechos de los agricultores sobre los medicamentos veterinarios y proteger sus intereses, se debe prestar atención a los siguientes aspectos al comprar medicamentos veterinarios.
1. Si desea comprar medicamentos veterinarios en una farmacia veterinaria con licencia comercial de medicamentos veterinarios, trate de mantenerse alejado de los medicamentos con precios extremadamente bajos y envases sencillos. Al comprar medicamentos veterinarios, debe solicitar al comerciante que le emita un recibo.
2. Etiquetado del embalaje
El embalaje exterior de los medicamentos veterinarios deberá estar marcado con la mención "uso veterinario" o "medicamento veterinario" en un lugar visible, y acompañado de instrucciones. El contenido de las instrucciones también se puede imprimir en la etiqueta. La etiqueta o instrucciones deben indicar la marca registrada, nombre del medicamento veterinario, especificaciones, nombre de la empresa, dirección, número de aprobación y número de lote del producto. Las etiquetas de medicamentos altamente tóxicos deben indicar los principales ingredientes y contenido, usos, uso y dosis, efectos secundarios. , indicaciones y contraindicaciones del medicamento veterinario, fecha de caducidad, precauciones y condiciones de almacenamiento. También se debe anotar la etiqueta o instrucciones de la caja. Si no hay etiqueta, no se puede utilizar como medicamento veterinario. Verifique si la empresa de fabricación de medicamentos veterinarios ha cumplido con los estándares GMP del Ministerio de Agricultura y si tiene una licencia de producción biofarmacéutica. Las instrucciones de la etiqueta de los fabricantes legales de medicamentos veterinarios deben indicar el número de licencia de producción. Cualquier medicamento veterinario que no esté marcado o sea producido por una unidad no aprobada debe ser un medicamento veterinario falso.
3. Verifique el número de certificación del producto.
Primero verifique si el producto tiene un número de aprobación y luego verifique si el formato del número de aprobación es correcto.
Los productos farmacéuticos veterinarios deben estar marcados con un número de aprobación, y las empresas fabricantes que hayan pasado la certificación GMP también deben marcarlo claramente. El número de aprobación del medicamento veterinario es válido por 5 años. Después de su vencimiento, el número de aprobación del medicamento veterinario original dejará de ser válido automáticamente. Si el número de aprobación utilizado excede la fecha de caducidad, el medicamento veterinario se considerará falsificado. El número de aprobación del medicamento veterinario debe seguir el formato de numeración unificado prescrito por el Ministerio de Agricultura. Si se utiliza un número de registro o se reemplaza por otro número, el producto se considerará un producto sin número de registro de aprobación y también deberá considerarse un medicamento falsificado.
Compruebe si el número de aprobación está dentro del período de validez (el período de validez es de 5 años). Si no está dentro del período de validez, es un medicamento veterinario inferior. Los cuatro números arábigos marcados entre paréntesis dentro del número de certificación son el año en que se aprobó el número de certificación. Si está marcado el año del número de lote de producción (es decir, la fecha de producción), no debe exceder el año de aprobación del número de aprobación más cinco años. (1) Abreviatura de categoría de medicamento veterinario. La categoría de aditivos para medicamentos se denomina "aditivos para medicamentos veterinarios"; existen categorías como productos séricos, vacunas, productos de diagnóstico y productos microbianos. Todos se abrevian como "Nuevas palabras para medicamentos veterinarios"; las categorías de materiales medicinales chinos, medicamentos patentados, productos químicos, antibióticos, medicamentos bioquímicos, medicamentos radiactivos, pesticidas externos y desinfectantes chinos se abrevian como "medicamentos veterinarios".
(2) El número de año está representado por un número de cuatro dígitos, que es el año en el que se emitió el número de aprobación del producto.
(3) El número de la provincia donde está ubicada la empresa está representado por dos números arábigos y es prescrito y anunciado por el Ministerio de Agricultura.
(4) Los números de empresas están ordenados por provincia, expresados en números arábigos de 3 dígitos y publicados por el Ministerio de Agricultura.
(5) El número de variedad del medicamento veterinario está representado por cuatro números arábigos y el número de aprobación del medicamento lo prescribe y anuncia el Ministerio de Agricultura. El formato de numeración unificado estipulado por el Ministerio de Agricultura es: carácter de medicamento veterinario (número de año ××××) ××× número de fábrica farmacéutica ××× número de variedad. 4. Verifique las especificaciones del producto. Compruebe si las especificaciones marcadas en la etiqueta coinciden con el medicamento real, principalmente si la cantidad marcada coincide con la cantidad real.
5. Verificar las normas de implementación de los productos farmacéuticos veterinarios. Las normas sobre medicamentos veterinarios deben cumplir con las normas nacionales (Farmacopea Veterinaria China, normas emitidas por el Ministerio de Agricultura) o con las normas locales provinciales. Los medicamentos veterinarios cuyos ingredientes no cumplen con las normas nacionales o provinciales y locales se consideran falsos.
6. Consultar la fecha de caducidad de los medicamentos veterinarios.
Conozca el "número de lote". Un número de lote de producto es un conjunto de números o letras y números que se utilizan para identificar un "lote". Generalmente consta de dos dígitos del tiempo de producción y del lote de producción. Si no hay ningún número de lote del producto, se debe desactivar. Un número considerable de medicamentos veterinarios también tienen fechas de caducidad o caducidad. El número de años del período de validez se calcula a partir de la fecha de producción (según el número de lote del producto). A veces se marca la fecha específica y, en su mayoría, el período de validez se marca con una fecha específica. Los medicamentos veterinarios que han superado la fecha de caducidad o han caducado son medicamentos veterinarios caducados y no deben volver a utilizarse incluso si no hay ningún problema con la apariencia y la calidad.
7. Consultar el Certificado de Medicamentos Veterinarios.
Después de desembalar el embalaje exterior de los medicamentos veterinarios, comprobar si la caja (bolsa) del embalaje interior va acompañada de instrucciones y certificados de calidad del producto. El certificado debe tener el sello especial de la empresa para inspección de calidad, la firma del personal de inspección de calidad y la fecha de embalaje. Sin un certificado de producto, no es un producto de un fabricante habitual y no se puede utilizar.
8. Comprobar si se trata de un medicamento veterinario prohibido o eliminado por el país.
Los medicamentos veterinarios cuyo uso está prohibido en el "Catálogo estándar local de abolición de medicamentos veterinarios" promulgado por la Orden nº 560 del Ministerio de Agricultura son medicamentos veterinarios falsos y su venta está prohibida.
9. Revisar el “envase” de los medicamentos veterinarios.
Revisar el embalaje interno de los medicamentos veterinarios también puede indicar si los medicamentos veterinarios están calificados. Si se empaqueta en bolsas de plástico, preste atención para comprobar si el sello está hermético. Para el envasado de botellas de vidrio, preste atención para verificar si la tapa de la botella está sellada, si hay holguras y grietas, si hay agujeros evidentes en el tapón de la botella, si hay grietas o liberación de solución medicinal. . Si está empaquetado en ampollas, preste atención para comprobar si la ampolla está limpia, si la cabeza es redonda y si la escritura en la ampolla es clara y completa. No se debe comprar ni utilizar ningún medicamento veterinario con embalaje defectuoso. Algunos medicamentos deben sellarse y almacenarse protegidos de la luz, como la tintura de yodo, el jabón de cresol, el formaldehído, el peróxido de hidrógeno, etc. Si se envasa en botellas de infusión recicladas, incoloras y resistentes a la luz, no puede cumplir con los requisitos de almacenamiento y no se puede utilizar. De manera similar, si las tabletas y premezclas que deben protegerse de la luz se envasan en bolsas de plástico incoloras, son propensas a degradarse y otros deterioros, y tampoco están calificadas. Compruebe si hay frascos rotos o vacíos de inyecciones en caja y si el peso del medicamento en polvo original es insuficiente.
10. Preste atención a la calidad interna de los medicamentos veterinarios, como si el embalaje está aglomerado, si la inyección tiene una decoloración anormal y si el polvo original se ve claramente afectado por la humedad.
Identificación de la calidad de apariencia de diferentes formas farmacéuticas.
(1) Tabletas: La apariencia debe ser completa y suave, con color uniforme, dureza adecuada, sin manchas ni puntos negros, sin daños, pegajosidad, decoloración y sin olor, de lo contrario no se utilizarán.
(2) Aguja de polvo: observe principalmente si hay adherencia al frasco, decoloración, aglomeración, deterioro y otros fenómenos. Si ocurre el fenómeno anterior, no se puede utilizar.
(3) Polvo (que contiene aditivos alimentarios): El polvo debe estar seco y suelto, con partículas uniformes, color consistente y sin absorción de humedad, aglomeración, moho o pegajosidad.
(4) Agua para inyección: El líquido para uso externo debe ser claro y libre de turbidez, decoloración, cristalización y bacterias, de lo contrario no se puede utilizar.
(5) Medicina herbaria china: depende principalmente de si hay moho higroscópico.