¿Cómo comprobar una marca registrada ante la Administración Industrial y Comercial de China?
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Al buscar un intermediario, es necesario comprobar el certificado de calificación de la otra parte. Es bastante seguro que el establecimiento de cualquier empresa o institución requiere una licencia comercial. Además, como agente que se dedica principalmente a los derechos de propiedad intelectual, además de la calificación de licencia comercial, también debe poseer el certificado de calificación de agente correspondiente emitido por la Oficina Estatal de Propiedad Intelectual después de la presentación. Las agencias no reconocidas por la Oficina de Propiedad Intelectual no pueden proporcionar servicios de solicitud de agencia para inventores.
Para todas las cuestiones de propiedad intelectual, puede consultar Zhonghe Intellectual Property. El Código de la Agencia de Propiedad Intelectual de Zhonghe es 32266, que fue establecido y supervisado con la aprobación de la Oficina Estatal de Propiedad Intelectual. Es una agencia de propiedad intelectual de cadena industrial completa con calificaciones de agencia de patentes, marcas y derechos de autor nacionales y extranjeros, y su sistema de gestión se puede potenciar con un solo clic. El software de gestión de propiedad intelectual de soporte Yunhulu APP sincroniza la información de datos de marcas y patentes con la Oficina Estatal de Propiedad Intelectual y proporciona servicios integrales, precisos y convenientes de alta calidad de acuerdo con las diferentes necesidades de procesamiento de propiedad intelectual de los usuarios. Es un canal importante para el procesamiento de propiedad intelectual global. Protección de la propiedad intelectual en China.
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上篇: Los órganos internos de la Administración de Alimentos y Medicamentos de ShaanxiBasándose en las responsabilidades anteriores, la Administración de Alimentos y Medicamentos de Shaanxi tiene 15 agencias internas y comités del partido. ? (1)Oficina. ? Responsable del funcionamiento diario de documentos, reuniones, documentos confidenciales, expedientes, supervisión y otros órganos. Responsable de divulgación de asuntos gubernamentales, seguridad y confidencialidad, peticiones, estadísticas, logística administrativa, etc. ? (2) Departamento de personal. ? Responsable de la gestión de personal, configuración organizacional y team building de agencias y unidades directamente afiliadas. Responsable del registro de farmacéuticos autorizados. Organizar intercambios y cooperación externos. Responsable de la gestión y servicio del personal jubilado de las agencias gubernamentales, y orientar la gestión y servicio del personal jubilado de las unidades directamente afiliadas. ? (3) Oficina de Coordinación Integral. ? Responsable del trabajo diario de la Oficina del Comité Coordinador Provincial de Seguridad Alimentaria, así como de la valoración y evaluación del desempeño de las responsabilidades de supervisión y gestión de la seguridad de alimentos y medicamentos por parte de los departamentos pertinentes y el gobierno popular municipal. Responsable de las estadísticas de seguridad de alimentos y medicamentos, analizar y predecir la situación general de seguridad de alimentos y medicamentos en la provincia, y organizar la alerta temprana y la comunicación de riesgos sobre seguridad de alimentos y medicamentos. Participar en la formulación de planes de monitoreo de riesgos de seguridad de alimentos y medicamentos y realizar el monitoreo de riesgos de seguridad de alimentos y medicamentos en consecuencia. ? (4) Departamento de Políticas y Regulación (Departamento de Noticias y Publicidad). ? Organizar importantes investigaciones de políticas sobre la supervisión y gestión de alimentos, medicamentos, dispositivos médicos y cosméticos, y redactar regulaciones locales pertinentes. Responsable de la revisión de legalidad de documentos normativos. Responsable de la supervisión administrativa de la aplicación de la ley, reconsideración administrativa, litigios administrativos, etc., y redacción de manuscritos importantes. Desarrollar e implementar un sistema unificado de divulgación de información sobre seguridad de alimentos y medicamentos. Responsable de la divulgación científica, noticias y divulgación de información sobre seguridad de alimentos y medicamentos. ? (5) Oficina de Supervisión de la Producción de Alimentos. ? Responsable de licenciamiento administrativo y supervisión de inocuidad de la producción de alimentos. Supervisar la implementación de los estándares de gestión de calidad de la producción de alimentos. Comprender y analizar la situación de la inocuidad de los alimentos y los problemas existentes en el proceso de producción, presentar sugerencias para mejorar los sistemas y mecanismos y mejorar el trabajo, instar a las agencias administrativas de nivel inferior a implementar estrictamente las licencias administrativas de acuerdo con la ley, desempeñar responsabilidades de supervisión y gestión. y descubrir y corregir rápidamente conductas ilegales e inapropiadas. ? (6) Oficina de supervisión de la circulación de alimentos. ? Responsable del otorgamiento de licencias administrativas y supervisión de seguridad de la circulación de alimentos. Comprender y analizar la situación de la inocuidad de los alimentos y los problemas existentes en la cadena de circulación, presentar sugerencias para mejorar los sistemas y mecanismos y mejorar el trabajo, instar a las agencias administrativas de nivel inferior a implementar estrictamente las licencias administrativas de acuerdo con la ley, desempeñar responsabilidades de supervisión y gestión. y descubrir y corregir rápidamente conductas ilegales e inapropiadas. ? (7) Departamento de Supervisión de Restauración. ? Supervisar la implementación de leyes, reglamentos y prácticas de gestión de seguridad alimentaria en los servicios de catering. Comprender y analizar la situación de la seguridad alimentaria y los problemas existentes en los servicios de catering, presentar sugerencias para mejorar los sistemas y mecanismos y mejorar el trabajo, instar a las agencias administrativas de nivel inferior a implementar estrictamente las licencias administrativas de acuerdo con la ley, desempeñar responsabilidades de supervisión y gestión. y descubrir y corregir rápidamente conductas ilegales e inapropiadas. Responsable de grandes eventos, catering y seguridad alimentaria. ? (8) Registro de medicamentos. ? Organizar e implementar normas para medicamentos, excipientes farmacéuticos, materiales de empaque y envases que estén en contacto directo con medicamentos, y ser responsable de la revisión preliminar del registro de medicamentos, materiales de empaque farmacéutico y excipientes farmacéuticos y de la aprobación del registro de preparación de instituciones médicas. Responsable de la revisión y aprobación de reinscripciones de medicamentos y solicitudes complementarias sin cambiar la calidad intrínseca del medicamento. Formular y supervisar la implementación de especificaciones para el procesamiento de piezas de medicina tradicional china, supervisar la implementación de estándares de gestión de calidad para investigaciones no clínicas y ensayos clínicos de medicamentos e implementar el sistema de protección de variedades de medicina tradicional china. ? (9) Instituto de Supervisión de la Producción de Medicamentos. ? Supervisar la implementación de las leyes y reglamentos sobre supervisión y gestión de la producción de medicamentos y los estándares de gestión de calidad para la producción de medicina tradicional china, la producción de medicamentos y los preparados en instituciones médicas. Responsable de la gestión de licencias de producción y preparación de medicamentos en instituciones médicas. Responsable del licenciamiento administrativo y supervisión de la producción farmacéutica encomendada. Comprender y analizar la situación de seguridad de la producción de medicamentos y los problemas existentes, presentar sugerencias para mejorar los sistemas, mecanismos y el trabajo, instar a las agencias administrativas de nivel inferior a implementar estrictamente las licencias administrativas y desempeñar responsabilidades de supervisión y gestión de acuerdo con la ley, y descubrir y detectar rápidamente. corregir conductas ilegales e impropias. Responsable de la supervisión y gestión de drogas radiactivas, estupefacientes, tóxicos, psicotrópicos y productos químicos precursores farmacéuticos. Organizar el seguimiento, reevaluación y eliminación de reacciones adversas a los medicamentos. ? (10) Oficina de Supervisión del Mercado de Medicamentos. ? Supervisar la implementación de leyes y reglamentos sobre gestión de la circulación de medicamentos y prácticas de gestión de calidad de las operaciones de medicamentos. Responsable de la gestión de licencias de empresas de la cadena mayorista y minorista de medicamentos, y supervisar la implementación del sistema de gestión de clasificación de medicamentos. Comprender y analizar la situación de seguridad de la circulación de medicamentos y los problemas existentes, presentar sugerencias para mejorar los sistemas y mecanismos y mejorar el trabajo, instar a las agencias administrativas de nivel inferior a implementar estrictamente las licencias administrativas de acuerdo con la ley, desempeñar responsabilidades de supervisión y gestión, y con prontitud descubrir y corregir conductas ilegales e inapropiadas. Responsable de la supervisión de los servicios de información y transacciones de medicamentos en Internet. Responsable de la aprobación de anuncios de medicamentos. Cooperar con los departamentos pertinentes para implementar el sistema nacional de medicamentos esenciales. ? (11) Autoridades reguladoras de dispositivos médicos. ? Supervisar la implementación de leyes, regulaciones y estándares de gestión de calidad para la supervisión y gestión de dispositivos médicos. Organizar e implementar estándares de dispositivos médicos y sistemas de gestión de clasificación de dispositivos médicos. Responsable de la emisión de licencias empresariales de fabricación de dispositivos médicos y el registro de dispositivos médicos. Responsable de solicitar permiso administrativo para cambios en dispositivos médicos domésticos Clase III sin cambiar la calidad intrínseca del producto. Comprender y analizar el estado de seguridad y los problemas existentes de los dispositivos médicos, presentar sugerencias para mejorar los sistemas, mecanismos y el trabajo, instar a las agencias administrativas de nivel inferior a implementar estrictamente las licencias administrativas de acuerdo con la ley, desempeñar responsabilidades de supervisión y gestión, y descubrir con prontitud y corregir conductas ilegales e inapropiadas. Organizar el seguimiento, reevaluación y eliminación de eventos adversos de los dispositivos médicos. Responsable de la aprobación de anuncios de dispositivos médicos. ? (12) Departamento de Supervisión de Alimentos y Cosméticos Sanitarios. ? Supervisar la implementación de las leyes, reglamentos y normas de gestión de calidad de supervisión y gestión de alimentos y cosméticos sanitarios. Organizar e implementar normas y especificaciones técnicas para alimentos y cosméticos naturistas. Responsable del licenciamiento administrativo de alimentos y cosméticos naturistas. Responsable del trámite de licencias administrativas de cosméticos importados para fines no especiales. 下篇: ¿Cuál es la auténtica franquicia de estofados Bazi en el oeste de Sichuan?