¿Qué opinas de que se apruebe la comercialización de la vacuna de anticuerpos neutralizantes COVID-19 del equipo de Tsinghua?

Durante los últimos dos años, creímos ingenuamente que las vacunas serían el fin de la pandemia de COVID-19.

La reciente reaparición de la epidemia nos ha hecho comprender plenamente que la vacuna no es el fin de la epidemia, y también pone en mayor riesgo a quienes no han sido vacunados.

Porque una vez que una persona vacunada se infecta, es probable que sea asintomática o leve. Si los síntomas no son evidentes, es fácil que se descuide y no se podrá encontrar a la persona infectada durante mucho tiempo.

Esto crea oportunidades para que el virus se propague, y quienes no están vacunados aún pueden enfermarse gravemente si se infectan.

Esta es también la razón principal por la que el COVID-19 ha estallado en múltiples puntos recientemente y ha estado oculto durante mucho tiempo.

Por lo tanto, las vacunas no pueden construir la Gran Muralla de la Inmunidad. Los terminadores de virus son fármacos específicos que se están desarrollando intensamente en todo el mundo.

Proceso de I+D

Recientemente, el anticuerpo monoclonal neutralizante ambavir fue desarrollado por el profesor Zhang, decano de la Facultad de Medicina de la Universidad de Tsinghua y director del Centro de Investigación de Enfermedades Infecciosas y Salud Global de la Universidad de Tsinghua. La terapia combinada de anticuerpo clonal/anticuerpo monoclonal romivir fue aprobada para su comercialización por la Administración Nacional de Productos Médicos de China para el tratamiento de nuevas infecciones por coronavirus leves, comunes y de alto riesgo en adultos y adolescentes, convirtiéndose en el primer fármaco aprobado a nivel nacional con una combinación de anticuerpos neutralizantes. Medicamentos terapéuticos con derechos de propiedad intelectual independientes.

Se informa que actualmente existen 6 medicamentos específicos para el COVID-19 desarrollados de forma independiente en mi país, muchos de los cuales han entrado en ensayos clínicos de Fase III.

La inmunoglobulina específica para COVID-19 desarrollada por China Sinopharm ha sido aprobada para ensayos clínicos como fármaco terapéutico; el anticuerpo neutralizante DXP604, desarrollado conjuntamente por el equipo Xie Xiaoliang de la Universidad de Pekín y Xu Dan Biology, ha sido aprobado como neuromedicina "simpática" se utiliza en el Hospital Ditan de Beijing. El medicamento oral Azvudine se encuentra actualmente en ensayos clínicos de fase III en China, Rusia y otros lugares; el antagonista de los receptores de andrógenos de nueva generación, Procuramide, ha sido aprobado para uso de emergencia en Paraguay.

Empresa que cotiza en bolsa un medicamento específico para la neumonía por el nuevo coronavirus

Tuoxin Pharmaceutical: la empresa proporciona Eid-2801, cuya materia prima, la uridina, Eid-2801 se utiliza para producir la neumonía por el nuevo coronavirus por vía oral. droga monaprevir.

Shu: El ensayo clínico de Fase I de la compañía de la inyección STSA-1002 (nacional) completó la primera administración del sujeto. La inyección de STSA-1002 puede tratar la neumonía grave, la lesión pulmonar aguda o el síndrome de dificultad respiratoria aguda causados ​​por el virus (nuevo coronavirus). Como proyecto clave de investigación y desarrollo de la empresa, el fármaco BDB-001 está promoviendo actualmente la realización de la fase clínica II/III de la enfermedad crítica COVID-19 a nivel mundial.

Hanyu Pharmaceutical Co., Ltd. y el Instituto de Microbiología de la Academia de Ciencias de China planean desarrollar conjuntamente un aerosol nasal peptídico para la prevención y el tratamiento de la COVID-19. Al mismo tiempo, la empresa también pertenece a las acciones conceptuales recientemente populares de Helicobacter pylori.

Guangshengtang: la empresa y WuXi AppTec firmaron un contrato de desarrollo de cooperación para la investigación y el desarrollo de un nuevo fármaco inhibidor de la proteasa 3-CL (similar a 3C) para el tratamiento de la infección por COVID-19.

Frontier Bio: La compañía ha desarrollado un nuevo fármaco inyectable anti-COVID-19 FB2001, que ha iniciado ensayos clínicos de Fase I en Estados Unidos y ha sido aprobado para realizar ensayos de bypass clínico de Fase I en China.

Junshi Biological: La compañía cuenta con el único fármaco de molécula pequeña para COVID-19 aprobado para ensayos clínicos en China, VV116. Tras superar los ensayos clínicos este año, su aplicación al mercado se lanzará lo antes posible.

Este artículo no constituye un consejo de inversión.