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Historia de Shandong Luye Pharmaceutical Co., Ltd.

El 18 de junio de 1994 se fundó Yantai Luye Pharmaceutical Co., Ltd.; en junio + octubre de 1994, el primer producto de la empresa, uroquinasa, se puso en producción el 27 de junio + 27 de febrero de 1994 y fue reconocido como "alto". empresa tecnológica" por la Comisión Provincial de Ciencia y Tecnología de Shandong.

El 26 de mayo de 1995 se lanzó el primer producto líder, la escina sódica inyectable; se abrieron 12 oficinas en todo el país y se inició la promoción profesional.

En 1996, se introdujo por completo el sistema CIS; se implementó la gestión de objetivos "6541" y se estableció una estrategia comercial con el desarrollo de medicamentos naturales como dirección principal.

En 1997, se reformaron la estructura organizativa y el sistema salarial de la empresa; se promovió integralmente la construcción de la cultura corporativa; el 18 de junio se publicó Greenleaf Man y el 21 de septiembre se obtuvo el nuevo fármaco desarrollado de forma independiente; nuevo certificado de medicamentos; 10 El 18 de junio, la nueva fábrica de estándares internacionales estaba en pleno funcionamiento y el valor de producción superó los 100 millones de yuanes.

En 1998, se creó el Departamento de Cooperación Internacional para llevar a cabo negocios y cooperación internacionales; se creó el Departamento de Propiedad Intelectual y comenzó a prestar atención a la protección de los derechos de propiedad intelectual independientes.

En enero de 1999, el centro de I+D se estableció oficialmente en febrero, la empresa se convirtió en miembro de la empresa conjunta APEC China en junio, la reubicación de la nueva fábrica se completó con éxito en febrero de 1999; El taller de preparación sólida pasó la certificación GMP.

En marzo de 2000, el Ministerio de Ciencia y Tecnología fue reconocido como una empresa nacional clave de alta tecnología; el Ministerio de Personal fue reconocido como un "Centro de Investigación Postdoctoral"; la Comisión Provincial de Ciencia y Tecnología de Shandong; el Centro de I+D como "Centro de Investigación de Tecnología de Ingeniería de Medicina Natural de Shandong" En junio de 2018, la empresa otorgó la Medalla de la Hoja de Oro por primera vez en la celebración del sexto aniversario de la empresa el 18 de julio; el taller de inyección de polvo liofilizado aprobó las GMP; certificación; se lanzó el nuevo producto Northam.

En 2001, el gobierno provincial de Shandong otorgó el título de "Diez mejores empresas de alta tecnología en 2000"; Maitona (escinato de sodio para inyección) obtuvo la patente de invención nacional y tomó la delantera en la investigación y; desarrollo de medicamentos naturales y nuevos preparados; el Centro de I+D lanza oficialmente la transferencia de tecnología y la cooperación.

En 2002, se estableció una estrategia de desarrollo centrada en la ortopedia y la neurología; se patentó el escinato de sodio (Metona) para inyección en los Estados Unidos; se lanzó grandiosamente el gel Ole y Covega fue una invención nacional. se ha mejorado considerablemente el mecanismo operativo del centro de I+D y se ha establecido Shandong Luye Natural Medicine R&D Co., Ltd.; Ese mismo año, la empresa cooperó con la Universidad de Yantai para establecer la Facultad de Farmacia.

En 2003 se lanzó Lutino (glutatión inyectable).

El 18 de junio de 2004, Greenfield Company celebró su décimo aniversario y otorgó las Medallas Hoja de Platino a los empleados que habían trabajado en la empresa durante 10 años. El 5 de agosto, el taller de inyección de pequeño volumen obtuvo la certificación nacional GMP; se lanzaron sdino (inyección de e-calcitonina) y Omega (tabletas de escina sódica).

En 2005, se estableció el Instituto de Investigación Luye; la cooperación internacional en productos e investigación y desarrollo se fortaleció gradualmente; se permitió que los dos productos principales de la compañía se registraran y vendieran en el mercado vietnamita, el nuevo medicamento Ximinting, desarrollado de forma independiente por la compañía; obtuvo un nuevo certificado de medicamento y documentos de aprobación de producción; el taller de inyección de polvo liofilizado pasó con éxito la revisión de GMP.

En 2006, se inició sustancialmente el trabajo de TGA; Lutino se registró con éxito para la venta en los países del Sudeste Asiático; se estableció el Centro Nacional de Investigación en Ciencia y Tecnología de Chemena Greenleaf, sensibilizador de quimioterapia y radioterapia tumoral de Guangzhou Laitai; La película Ximing Ting del Plan Guidance Project pasó con éxito la inspección de aceptación; se estableció con éxito una plataforma tecnológica para la producción industrial de preparaciones de microesferas de fármacos de moléculas pequeñas.

En 2007, fue identificada como la "Unidad Nacional de Creación de Demostración de Propiedad Intelectual Empresarial"; la Oficina Estatal de Propiedad Intelectual estableció una estación de intercambio de trabajo de patentes empresariales en la empresa, nuevos miembros del grupo: Nanjing Kanghai Pharmaceutical; Co., Ltd., Nanjing Cisco Pharmaceutical Co., Ltd., Beijing Peking University Wilson Biotechnology Co., Ltd.; estableció con éxito un centro de tecnología empresarial a nivel nacional

En 2008, el terremoto de 512 Wenchuan, la empresa respondió rápidamente y participó activamente en la ayuda tras el terremoto. Ha donado sucesivamente medicamentos por valor de 1,03 millones de yuanes, más de 980.000 yuanes en efectivo y 1 millón de yuanes para construir dos "Escuelas de brotes de primavera resistentes a los terremotos de Greenleaf". El vicepresidente del Comité Nacional de la Conferencia Consultiva Política del Pueblo Chino, el Ministro de Ciencia y Tecnología Wan Gang, el Viceministro Liu Yanhua y otros líderes inspeccionaron la empresa y se convirtieron en el primer grupo de "empresas de alta tecnología" reidentificadas. reg ganó el Premio de Ciencia y Tecnología de la Asociación Farmacéutica China en 2008; los resultados de la investigación sobre escina de la compañía ganaron el "Segundo Premio del Premio Nacional al Progreso de la Ciencia y la Tecnología"

En febrero de 2009, Shandong Luye Pharmaceutical Co. , Ltd. aprobó la certificación GLP.

El 13 de mayo, nuestra empresa pasó con éxito la revisión de la TGA (Administración de Productos Terapéuticos) de Australia y obtuvo el certificado GMP de la instalación de producción australiana. Los productos cubren tabletas, cápsulas, gránulos, polvos y geles.

El 11 de septiembre, el director Tian Lipu de la Oficina Estatal de Propiedad Intelectual vino a la empresa para guiar el trabajo.

En octubre de 165438, el Sr. Liu Dianbo, presidente de Luye Pharmaceutical Group, ganó el premio "60 personas en 60 años de medicina china".

2010 1. Se aprobó la construcción del "Laboratorio Estatal Clave de Tecnología Dirigida y de Liberación Sostenida y Controlada de Acción Prolongada".

De junio a octubre de 2018, la Oficina de Marcas de la Administración Estatal de Industria y Comercio llevó a cabo una revisión estricta y determinó que la marca "Green Leaf" era una "marca notoriamente conocida en China".