Red de Respuestas Legales - Derecho de patentes - ¿Quién es el sujeto del plan de fusión de supervisión de calidad industrial y comercial y supervisión de medicamentos?

¿Quién es el sujeto del plan de fusión de supervisión de calidad industrial y comercial y supervisión de medicamentos?

Orientado a los negocios.

El número, funciones y recursos de la Oficina Industrial y Comercial son varias veces mayores que los de las otras dos oficinas. De hecho, puede entenderse como la fusión de la supervisión de calidad y la supervisión de medicamentos en la Oficina de Industria y Comercio, o puede entenderse como la transferencia de las funciones de supervisión de alimentos y medicamentos a la Oficina de Industria y Comercio y la abolición de la Administración de Alimentos y Medicamentos.

2065438+En marzo de 2008, según el plan de reforma institucional del Consejo de Estado aprobado por la primera sesión del 13º Congreso Nacional del Pueblo, se integraron las responsabilidades de la Administración de Alimentos y Medicamentos de China y el Mercado Nacional Se estableció la Supervisión y Administración de la República Popular China (Administración General); la Administración de Alimentos y Medicamentos de China ya no se mantiene.

Datos ampliados:

2065438+En marzo de 2008, según el plan de reforma institucional del Consejo de Estado aprobado por la Primera Sesión del XIII Congreso Nacional del Pueblo, el plan propuesto para integrar la Administración Estatal de Industria y Comercio y la Supervisión Nacional de Calidad La Administración General de Inspección y Cuarentena, la Administración de Alimentos y Medicamentos de China, la Comisión Nacional de Desarrollo y Reforma, responsabilidades de supervisión e inspección de precios, el Ministerio de Comercio y la Oficina de la Comisión Antimonopolio del Consejo de Estado para la aplicación de la ley antimonopolio y se creó la Administración Estatal para la Regulación del Mercado como organismo directamente dependiente del Consejo de Estado.

El establecimiento de la Administración Estatal de Productos Médicos está gestionado por la Administración Estatal de Regulación del Mercado. La supervisión del mercado aplica una gestión jerárquica y los organismos reguladores de medicamentos sólo están ubicados a nivel provincial. La supervisión de las ventas de medicamentos y otras actividades será realizada de manera uniforme por los departamentos de supervisión del mercado de la ciudad y el condado.

Las responsabilidades y equipos de la Administración General de Supervisión de Calidad, Inspección y Cuarentena para la inspección de entrada-salida y gestión de cuarentena serán transferidas a la Administración General de Aduanas. Se mantendrán el Comité de Seguridad Alimentaria del Consejo de Estado y el Comité Antimonopolio del Consejo de Estado, y el trabajo específico será realizado por la Administración Estatal de Regulación del Mercado. Las responsabilidades del Comité Nacional de Administración de Certificación y Acreditación y del Comité Nacional de Administración de Normalización se transferirán a la Administración Estatal de Regulación del Mercado y la marca se conservará externamente.

La Oficina Estatal de Propiedad Intelectual será reorganizada y gestionada por la Administración Estatal de Regulación del Mercado.

Materiales de referencia:

Enciclopedia Baidu Administración Estatal para la Regulación del Mercado de la República Popular China