¿Qué tal Shanxi China Coal Dingxin Chemical Engineering Technology Co., Ltd.?
Shanxi China Coal Dingxin Chemical Technology Co., Ltd. es una sociedad de responsabilidad limitada (invertida o controlada por personas físicas) registrada y establecida en el distrito de Wanbolin, ciudad de Taiyuan, provincia de Shanxi, de julio a mayo de 2007. La dirección registrada es Room 426, Steel Building, No. 188, Xinghua Street, Wanbolin District, Taiyuan City.
El código de crédito social unificado/número de registro de Shanxi China Coal Dingxin Chemical Technology Co., Ltd. es 9114010066453870l y la empresa está en funcionamiento.
El ámbito comercial de Shanxi Zhongmei Dingxin Chemical Technology Co., Ltd. es: diseño, venta, instalación, depuración y tecnología de equipos químicos de carbón, equipos de minería, equipos eléctricos, equipos de energía solar y equipos de protección ambiental. y sus sistemas de control Servicios; diseño de plantas de preparación de carbón; investigación sobre tecnologías y procesos de procesamiento de minerales; protección del medio ambiente y consultoría en tecnología de minas de carbón; (Los proyectos que requieren aprobación de acuerdo con la ley solo pueden operarse después de la aprobación de los departamentos pertinentes). En la provincia de Shanxi, el capital registrado total de empresas con un alcance comercial similar es de 8,318 millones de yuanes. El capital principal se concentra en empresas con una escala de 15.000 a 05.000 yuanes, y hay 8 empresas. En la provincia, el capital social actual de las empresas es bueno.
Shanxi China Coal Dingxin Chemical Engineering Technology Co., Ltd. invirtió en 1 empresa y tiene 0 sucursales.
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上篇: Cómo conseguir que los estudiantes cooperen activamente en actividades grupales 下篇: ¿Cómo ver una copia del certificado proporcionado por el postor? Los estándares de revisión de calificación se basan en la naturaleza de la información proporcionada por el postor. Los estándares de revisión son los siguientes: (1) Verifique la parte 3 de la empresa 1. Si el nombre de la licencia comercial y la licencia 1. es consistente con el nombre del postor y si el período de producción (operación) Durante el período de validez de la licitación y adquisición, si excede el alcance de producción y operación 1.2 Licencia comercial: se aceptan tanto el original como el duplicado, y el; se debe indicar el período de validez de la licencia (puede juzgarse por el sello de inspección anual o el período comercial); 1.3 Licencia: prevalecerá la validez proporcionada por el documento del licitante. Durante el período de renovación, la empresa debe presentar el certificado antiguo y el certificado de renovación emitido por el departamento regulador. 1.4 Si el oferente puja en nombre de una empresa del grupo, pero los productos que proporciona son producidos por sus empresas productoras subordinadas, los "dos certificados" de los productos que proporciona deben ser para las empresas productoras y no para la empresa del grupo; , nombres y direcciones se cambian o fusionan, se deben proporcionar los materiales de respaldo relevantes; 1.6 Los fabricantes deben tener una licencia de producción de productos y las empresas de distribución deben tener una licencia comercial 1.7 Si una empresa de producción oferta por productos producidos por otras empresas; debe proporcionar una copia de la licencia comercial. 2. Se requiere proporcionar el formulario de declaración de impuestos 2.1 como factor de puntuación para evaluar la escala de producción (operación) de la empresa; de lo contrario, se perderá la puntuación del elemento de evaluación de la oferta. 2.2 Se debe presentar una copia del formulario de declaración de impuestos; estar estampado con el sello del departamento de impuestos; de lo contrario, se considerará inválido; 2.3 Al convertir las ventas anuales en función de las facturas de impuestos, debe ser exacto. Si solo se proporciona la declaración de impuestos de un mes determinado, prevalecerá el monto real y las ventas anuales no se calcularán por separado. 2.4 Si el postor puja en nombre de una empresa del grupo, pero los productos suministrados son producidos por sus empresas productoras subordinadas, la "declaración de impuestos" corporativa proporcionada por el postor debe ser la de la empresa productora y no la de la empresa del grupo 3. Certificación GSP 3.1 Empresa operadora del producto Prevalecerá el certificado GSP emitido por la Administración de Alimentos y Medicamentos a nivel provincial o superior. 3.2 Cuando los fabricantes de productos distribuyan directamente las variedades ganadoras, deberán obtener una licencia de venta emitida por la X Administración Provincial de Alimentos y Medicamentos de nuestra provincia. 4. Carta de compromiso de distribución Si la empresa comercial de productos distribuye o la empresa de fabricación de productos oferta directamente para la distribución por su cuenta, se deberá proporcionar la carta de compromiso de distribución original. (2) Parte del producto 1. Una carta de autorización emitida por el fabricante del producto a la empresa operadora del producto (la carta de autorización debe seguir estrictamente el formato del documento de licitación y cualquier modificación no será válida) 1.1. autorización emitida por el fabricante del producto o agente del producto al realizar la oferta. Poder original 1.2 El período de autorización del "Poder de la Agencia del Producto" debe estar dentro del período de validez de la licitación y adquisición, e indicar el alcance de la autorización y el. fecha de emisión y sellarlo con el sello rojo del fabricante o agencia (si la cantidad de productos confiados es grande, puede completar el Anexo 1.3 Los medicamentos confiados en el poder notarial de la agencia de productos deben ser consistentes con los reales); productos de licitación; 2. Categoría de calidad Esta licitación y adquisición centralizada de productos dividirá los productos de licitación con el mismo nombre genérico en cuatro categorías de calidad: 1) productos patentados de invención 2) productos de desarrollo original 3) productos con precio de calidad individual; . Prevalecerán los documentos de certificación chinos (o copias) emitidos o emitidos por los departamentos estatales pertinentes. 2.1 Los productos de invención patentados incluyen: productos con certificados de patente de invención o productos con documentos de protección chinos de patentes de invención extranjeras (productos patentados dentro del período de protección de la patente). 2.2 Los productos de desarrollo originales incluyen: 1) Los productos de desarrollo originales se refieren a productos que no han obtenido el certificado de patente de invención de mi país, el certificado de protección de patente de invención o han expirado el período de protección de patente de invención, así como los productos con certificados de desarrollo originales confirmados por las autoridades pertinentes de mi país. autoridades competentes; 2) Considerado un producto de desarrollo original. 2.3 Los productos con precios de calidad independientes incluyen: 1) productos genéricos con precios independientes, unidades de redacción de normas de calidad nacionales y medicamentos con estándares de calidad independientes, primeras imitaciones nacionales, certificación de calidad de la FDA o la UE 2) otros productos patentados que no son inventos y productos protegidos; 2.4 Otros productos. 3. Estándares de producción Los productos que participan en la licitación deben proporcionar los estándares de producción correspondientes (revisar si el estándar de producción a adoptar es un estándar nacional; si es un estándar de prueba, si está dentro del período de validez y si existe una aceptación de la solicitud). formulario de conversión). 4. Aprobación de producción 4.1 Cada aprobación de producción corresponde a un producto ofertado; 4.2 El nombre del fabricante del producto debe ser coherente con el fabricante solicitado en el documento de aprobación, el informe de inspección de producción, el documento de precios y las instrucciones del fabricante. Si hay algún cambio, se deben proporcionar los certificados válidos pertinentes. 4.3 Durante la revisión, se debe prestar atención a si el documento de aprobación de producción es válido (si hay un registro de cancelación). 5. Certificado de registro de producto importado, informe de inspección portuaria y período de validez 5.1 Todos los productos importados deben proporcionar un certificado de registro de producto importado o un formulario de despacho de aduana de producto importado dentro del período de validez, y estar sellado con el sello de la empresa cuando expire el certificado de registro de importación; El informe de inspección de producción portuaria del producto es válido dentro de este período. Aquellos dentro del ciclo de adquisición de medicamentos de la primera licitación se consideran válidos. 5.2 Todos los productos importados deben presentar informes de inspección portuaria del mismo lote de productos después de 2007 y llevar el sello; sello de la unidad. 6. Instrucciones del producto 6.1 Revisar si existe nombre del producto, especificaciones, forma de dosificación, etc. Es consistente con la variedad de oferta; 6.2 Revisar si las características del producto en la instrucción son consistentes con las descritas en el informe de inspección de producción; 6.3 Revisar si el fabricante y la empresa procesadora encargada están indicados en la instrucción.