¿Para qué se utiliza la información del primer campamento?

La empresa compra por primera vez los materiales que necesita la oficina comercial de productos.

1. Empresa de fabricación:

1. Licencia comercial corporativa;

2. Licencia de producción de medicamentos. Práctica de fabricación).

4. Código de organización de la República Popular China;

5. Certificado de registro fiscal;

6. > 7. Cuestionario de calidad empresarial;

8. Acuerdo de garantía de calidad.

2. Materiales del producto:

7. Documento de aprobación de producción del producto (o certificado de registro de medicamento);

8. Generalmente requerido dentro de 2 años);

9. Documentos de precios del producto (los productos de seguro médico requieren precios regionales

10. Documentos de certificado de patente del producto (si no se omiten); /p>

11, expediente de marca;

12, informe de inspección de cada lote de productos (inspección de fábrica, utilizado para la inspección por muestreo de la primera operación); la caja de embalaje del producto más pequeña (muestra);

14, copia del instructivo del medicamento

15, registro general de identificación del contribuyente (opcional);

16, Legal; poder de persona jurídica (poder de persona jurídica);

17, copia del documento de identidad

18, normas de producción del producto

19, compra y; contrato de compraventa;

20. Aprobación del embalaje e instrucciones internos y externos del producto.

21-Certificado de calificaciones del comprador y vendedor.

Datos ampliados:

Detalles:

GMP, nombre completo (BUENAS PRÁCTICAS DE MANUFACTURA), en chino significa "buenas prácticas de producción" o "buenas prácticas de fabricación" " .

GMP es un conjunto de normas obligatorias aplicables a las industrias farmacéutica, alimentaria y otras industrias. Requiere que las empresas cumplan requisitos de calidad higiénica en términos de materias primas, personal, instalaciones y equipos, procesos de producción, embalaje y transporte. y control de calidad. y formar un conjunto de especificaciones operativas para ayudar a las empresas a mejorar el entorno sanitario, descubrir rápidamente problemas en el proceso de producción y mejorarlos.

En resumen, las GMP exigen que las empresas farmacéuticas y de fabricación de alimentos cuenten con buenos equipos de producción, procesos de producción razonables, una gestión de calidad perfecta y sistemas de prueba estrictos para garantizar que la calidad del producto final (incluidas la seguridad e higiene de los alimentos) cumpla con los requisitos de leyes y reglamentos.

Enciclopedia Baidu-GMP

Enciclopedia Baidu-Información del primer campamento