Fabricante de amikacina
Se absorbe rápidamente después de la inyección intramuscular. Se distribuye principalmente en el líquido extracelular y la concentración en el líquido cefalorraquídeo del lactante normal puede alcanzar de 10 a 20 veces la concentración plasmática del mismo período. Cuando las meninges están inflamadas, la concentración en sangre puede alcanzar el 50% del mismo período, pero la concentración en el corazón, el pabellón auricular, el líquido pericárdico, los músculos, la grasa y el líquido intersticial es muy baja. Del 5 al 15% del fármaco se redistribuye a diversos tejidos y puede acumularse en las células corticales renales y en el líquido del oído interno. A lo largo de la placenta, la orina está muy concentrada y el líquido sinovial puede alcanzar concentraciones terapéuticas. Las concentraciones son bajas en las secreciones bronquiales, la bilis y el humor acuoso, y las concentraciones en la ascitis son impredecibles. El volumen de distribución es de 0,21 l/kg, la tasa de unión a proteínas es baja y puede combinarse con el tejido de la corteza renal. Después de la inyección intramuscular, la concentración plasmática alcanza un máximo a las 0,75 ~ 65438 ± 0,5 horas. Después de la inyección intramuscular de 250, 375 y 500 mg, las concentraciones máximas promedio fueron 12, 16 y 21 μg/ml respectivamente, y las concentraciones en orina de 6 horas fueron 560, 700 y 830 μg/ml respectivamente. El pico se alcanza entre 15 y 30 minutos después de la infusión intravenosa. Cada dosis es de 500 mg. La concentración sanguínea máxima promedio al final de los 30 minutos es de 38 μg/ml. La concentración sanguínea de pacientes con fiebre disminuye. Los adultos T1/2 son de 2 a 2,5 horas, los pacientes anúricos son de 30 horas y los pacientes quemados son de 1 a 1,5 horas. 3,7 horas para un feto y de 4 a 8 horas para un recién nacido (inversamente proporcional al peso y la edad al nacer). Este producto no se metaboliza en el cuerpo. Se excreta principalmente a través de filtración glomerular, el 84-92% se excreta dentro de las 9 horas posteriores a la inyección intramuscular de 0,5 g, la concentración del fármaco en la orina puede llegar a 800 μg/ml, el 94-98% se puede excretar dentro de las 24 horas y todo; Puede excretarse en 10-20 días. La hemodiálisis y la diálisis peritoneal pueden eliminar cantidades significativas de fármacos de la sangre, acortando así significativamente su vida media.