Descripción china del cáncer de vejiga avanzado
La tasa de supervivencia a cinco años del cáncer de vejiga es en realidad relativamente baja. Si la tasa de supervivencia a cinco años del cáncer de vejiga en etapa temprana es de 98, la tasa de supervivencia a cinco años cae a 15 cuando se desarrolla un cáncer de vejiga avanzado, y el pronóstico es bastante pesimista.
1. Primero, me presentaron el anticuerpo Durvalumab.
Durvalumab es otro nuevo fármaco aprobado por la FDA en 2017 para el tratamiento del cáncer de vejiga, dirigido a pacientes con cáncer urotelial metastásico o cáncer localmente avanzado. Especialmente para pacientes que han progresado después de la quimioterapia basada en platino. Durvalumab fue un ensayo clínico de un solo grupo en 182 pacientes con carcinoma urotelial metastásico avanzado. La dosis de 10 mg/kg se administra por vía intravenosa cada dos semanas durante más de 60 minutos cada vez, y el paciente puede tomarla hasta por un año.
Efectos secundarios comunes:
Después de tomar el medicamento pueden aparecer síntomas como fatiga, dolor, pérdida de apetito, náuseas e infección del tracto urinario. Si se producen nuevos efectos secundarios graves, se requiere seguimiento clínico y tratamiento sintomático. También pueden producirse las siguientes reacciones adversas inmunitarias o infecciosas: neumonía, enteritis, hepatitis, etc.
2. Mecanismo de acción del anticuerpo anti-AstraZeneca PD-L1 Imfinzi.
La expresión de PD-L1 es inducida por la expresión de señales inflamatorias y se expresa en células asociadas a tumores. PD-L1 bloquea la función y activación de las células T mediante la interacción entre PD-1 y CD80. Durvalumab bloquea PD-L1 y la interacción de PD-1 con CD80.
3. El anticuerpo PD-L1 Imfinzi de AstraZeneca fue aprobado para el cáncer de pulmón de células no pequeñas.
Este año, Imfinzi recibió la aprobación de la FDA para su uso en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas en estadio III que tienen una enfermedad estable y no requieren cirugía, radioterapia ni quimioterapia. Imfinzi es la primera terapia de mantenimiento para el cáncer de pulmón en estadio III después de la radiación y la quimioterapia. PFS ha alcanzado 16,8. Las concentraciones para inyección intravenosa son las siguientes:
Solución de 500 mg/10 mililitros (50 mg/ml) en un frasco monodosis de un solo uso.
Solución de 120 mg/2,4 ml (50 mg/ml) en viales monodosis.
El lanzamiento del anticuerpo PD-L1 de AstraZeneca, Durvalumab I, Imfinzi, significa que actualmente hay 5 nuevos medicamentos contra el cáncer PD-1/PD-L1 en el mercado.
Son: KEYTRUDA (fármaco K) de Merck & Co. MSD; Durvalumab del anticuerpo PD-L1 de AstraZeneca (fármaco I)
Muchos pacientes y familias preguntarán cuál de las opciones PD-1/PD-L1 se utiliza para el tratamiento porque las nuevas indicaciones son diferentes. Los medicamentos contra el cáncer son iguales, es decir, algunos de los mismos cánceres se pueden tratar con medicamentos K, O y T. Sin embargo, estos tres nuevos medicamentos contra el cáncer no se pueden usar juntos. p>
El tipo específico de PD-1 o PD-L1 debe enviarse para consulta por escrito o consulta cara a cara, porque tanto PD1 como PD-L1 son medicamentos recetados y deben enviarse a la autoridad autorizada de Hong Kong. expertos en oncología para consulta uno por uno. Tomará de 2 a 3 días hábiles obtener los resultados de la consulta por escrito. Si desea traer al paciente o familiar con la información del paciente para una consulta cara a cara, debe realizar una consulta. cita con cinco días de anticipación y programa una cita con Ruisi International HPV2030.
Todos los medicamentos anteriores deben transportarse en condiciones de cadena de frío, por lo que la cadena de frío debe estar preparada al transportar medicamentos. Al mismo tiempo, los medicamentos biológicos no deben agitarse violentamente. Cuando la agitación no sea un problema, se debe informar a la enfermera que no la agite violentamente.