Administración de Alimentos y Medicamentos de Qiandongnan
Los materiales de aprobación de publicidad de medicamentos de la prefectura de Qiandongnan incluyen formularios de revisión de publicidad, muestras publicitarias (muestras, cintas de audio) y documentos electrónicos que son consistentes con el contenido publicado, y la "Licencia de producción de medicamentos" o "" del solicitante. “Licencia de Comercialización Farmacéutica”, si el solicitante es una empresa comercializadora de productos farmacéuticos, deberá presentar documentos que acrediten que la empresa fabricante de productos farmacéuticos acepta ser el solicitante. Con respecto a la cuestión de los materiales de aprobación de publicidad de medicamentos en la prefectura de Qiandongnan, el editor la responderá en detalle a continuación. 1. Materiales de aprobación de publicidad de medicamentos de la prefectura de Qiandongnan 1. Formulario de revisión de publicidad 2. 3 copias de muestras publicitarias (muestras y cintas) y documentos electrónicos que sean consistentes con el contenido publicado. 4. Licencia de producción de medicamentos o licencia de negocio de medicamentos del solicitante. 5. Si el solicitante es una empresa comercializadora de productos farmacéuticos, deberá presentar los documentos que acrediten que la empresa fabricante de productos farmacéuticos acepta ser el solicitante. Si un agente solicita un número de aprobación de publicidad de medicamentos en su nombre, deberá presentar el certificado de autorización del solicitante. 6. Certificado de registro del producto o certificado de presentación, etiquetas e instrucciones del producto registrado o archivado y documentos de licencia de producción. 7. Si el anuncio involucra nombres comerciales de medicamentos, marcas registradas, patentes, etc. Se deben presentar los documentos de certificación válidos pertinentes y copias de otros documentos de certificación que confirmen la autenticidad del contenido publicitario. 8. Materiales de garantía de autenticidad empresarial 2. Condiciones para la aprobación de anuncios de medicamentos en la prefectura de Qiandongnan. Los titulares de certificados de registro o certificados de presentación de medicamentos, dispositivos médicos, alimentos saludables y alimentos preparados para fines médicos especiales y sus empresas de producción y operación autorizadas son solicitantes de publicidad (en adelante, solicitantes). Los solicitantes pueden confiar a un agente la gestión de solicitudes de revisión de publicidad para medicamentos, dispositivos médicos, alimentos saludables y alimentos de fórmula para fines médicos especiales. 3. El horario de aprobación de la publicidad de medicamentos en la prefectura de Qiandongnan es de lunes a viernes: de 09:00 a 12:00 por la mañana, de 13:00 a 17:00 por la tarde, no se procesarán negocios en los días festivos (excepto con cita previa); servicios). Cuatro. La base legal para la aprobación de la publicidad de medicamentos en la prefectura de Qiandongnan es el artículo 48 del "Reglamento sobre la implementación de la Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China". Los materiales pertinentes deben enviarse al departamento de supervisión y administración de medicamentos del gobierno popular de la provincia, región autónoma o municipio directamente dependiente del gobierno central donde se encuentra el fabricante del medicamento. El departamento de regulación de medicamentos del gobierno popular de la provincia, región autónoma o municipio directamente dependiente del Gobierno Central tomará una decisión sobre si se debe emitir un número de aprobación de publicidad de medicamentos dentro de los 10 días hábiles a partir de la fecha de recepción de los materiales pertinentes; Se emite el número de aprobación de publicidad de medicamentos, se informará al Departamento de Administración y Supervisión de Medicamentos del Consejo Estatal. Las medidas específicas serán formuladas por el departamento de reglamentación de medicamentos del Consejo de Estado. Para publicar anuncios de medicamentos importados, el solicitante deberá, de conformidad con lo dispuesto en el párrafo anterior, solicitar un número de aprobación de anuncios de medicamentos al departamento de regulación de medicamentos del gobierno popular de la provincia, región autónoma o municipio directamente dependiente del Gobierno Central. donde esté ubicado el establecimiento comercial de medicamentos importados. Si los anuncios de medicamentos se publican en provincias, regiones autónomas o municipios distintos de donde se encuentran los fabricantes de medicamentos o las agencias de medicamentos importados, la empresa que publica el anuncio deberá presentar un registro ante el departamento de regulación de medicamentos del gobierno popular de la provincia, región autónoma, o municipio antes de publicar. Si el departamento de supervisión y administración de medicamentos del gobierno popular de la provincia, región autónoma o municipio directamente dependiente del Gobierno Central que acepta el registro determina que el contenido de aprobación de la publicidad de medicamentos no cumple con el "Reglamento de Gestión de la Publicidad de Medicamentos", lo transferirá al departamento emisor original para su procesamiento. Para publicar anuncios de medicamentos, los anunciantes deben solicitar la aprobación de anuncios de medicamentos con anticipación. Después de obtener los procedimientos de aprobación, pueden acudir al centro de medios para publicar anuncios. No se permite ninguna publicación sin aprobación. Espero que el contenido anterior pueda resultarle útil. Si tienes otras dudas legales, puedes consultar online.