Disposiciones penales para la venta de medicamentos de calidad inferior en la nueva Ley de Medicamentos

Análisis legal: si el departamento regulador de medicamentos descubre que se sospecha que las violaciones de drogas constituyen un delito, debe transferir de inmediato el caso a la agencia de seguridad pública. Para aquellos que no necesitan ser investigados por responsabilidad penal o están exentos de castigo penal según la ley, pero sí deben ser investigados por responsabilidad administrativa, los órganos de seguridad pública, las fiscalías populares y los tribunales populares deben transferir rápidamente los casos a la autoridad reguladora de medicamentos. autoridades. Si los órganos de seguridad pública, las fiscalías populares y los tribunales populares exigen a las autoridades reguladoras de medicamentos, autoridades ambientales ecológicas y otros departamentos que proporcionen conclusiones de inspección, opiniones de identificación y tratamiento inofensivo de las drogas involucradas en el caso, los departamentos pertinentes deberán proporcionar oportunamente asistencia.

Base legal: El artículo 98 de la "Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China" prohíbe la producción (incluida la preparación, lo mismo a continuación), la venta y el uso de medicamentos falsificados y de calidad inferior. Un medicamento se considera falsificado si se encuentra en alguna de las siguientes circunstancias: (1) Los ingredientes contenidos en el medicamento no coinciden con los ingredientes especificados en las normas nacionales sobre medicamentos (2) Los no medicamentos se hacen pasar por medicamentos o; otras drogas se hacen pasar como drogas; (3) Medicamentos deteriorados (4) Las indicaciones o funciones del medicamento exceden el alcance prescrito; Los medicamentos de calidad inferior se clasifican por tener una de las siguientes circunstancias: (1) El contenido de los ingredientes del medicamento no cumple con los estándares nacionales de medicamentos; (2) Medicamentos contaminados (3) Medicamentos cuyo período de validez no está marcado o modificado; Medicamentos cuyo período de validez no está marcado ni modificado; Medicamentos con números de lote de producto; (5) medicamentos vencidos (6) medicamentos con adición no autorizada de conservantes y excipientes (7) otros medicamentos que no cumplen con los estándares de medicamentos. Está prohibido producir e importar medicamentos sin un certificado de aprobación de medicamentos; está prohibido utilizar materias primas, materiales de empaque y envases que no hayan sido revisados ​​y aprobados de acuerdo con las regulaciones para producir medicamentos. Artículo 113 de la "Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China" * * * Si el departamento regulador de medicamentos descubre que se sospecha que las violaciones de medicamentos constituyen un delito, transferirá inmediatamente el caso al órgano de seguridad pública. Para aquellos que no necesitan ser investigados por responsabilidad penal o están exentos de castigo penal según la ley, pero sí deben ser investigados por responsabilidad administrativa, los órganos de seguridad pública, las fiscalías populares y los tribunales populares deben transferir rápidamente los casos a la autoridad reguladora de medicamentos. autoridades. Si los órganos de seguridad pública, las fiscalías populares y los tribunales populares exigen que el departamento de regulación de medicamentos, el departamento de medio ambiente ecológico y otros departamentos proporcionen conclusiones de inspección, opiniones de identificación y tratamiento inofensivo de las drogas involucradas en el caso, los departamentos pertinentes deberán proporcionar asistencia oportuna.