¿Cómo afrontar un litigio si alguien muere después de la vacunación?
Análisis Legal
Cuando la vacunación produce la muerte se requiere patología forense. Primero, averigüe la causa y la forma de la muerte de la víctima, averigüe la causa específica de la muerte de la víctima y si la muerte fue causada por la vacunación. También se identifica la relación entre lesión y muerte, identificación de si la muerte de la víctima está relacionada con la vacunación y análisis de la causa y efecto del accidente. Confirme la autenticidad de la vacuna, porque actualmente sólo una pequeña cantidad de vacunas no cumplen con las normas de seguridad y las vacunas producidas por otras empresas son seguras y están calificadas. La autenticidad se puede verificar en lotes según el folleto de vacunas o el recibo de pago de vacunas. Si no puede confirmar la autenticidad de la vacuna, o si ha recibido una vacuna falsa, puede ir al hospital para comprobar si se producen anticuerpos en el cuerpo y si se alcanza el nivel de anticuerpos correspondiente. Para recolectar sangre en el departamento de vacunación del hospital en función de la vacuna administrada a los sujetos vacunados y utilizar métodos adecuados para detectar si se producen anticuerpos de la vacuna. Si una enfermedad es causada por una vacuna falsa, las víctimas pueden buscar compensación mediante negociación o litigio. Por tanto, si un producto defectuoso causa daño o muerte a otra persona, el fabricante será responsable. La víctima debe probar previamente la relación causal entre el daño y el uso de la vacuna, y si solicita que el fabricante o vendedor del medicamento asuma la responsabilidad, el tribunal debe respaldarlo. A menos que el fabricante o vendedor del medicamento pueda demostrar que el daño no fue causado porque el producto no cumpliera con los estándares de calidad. Por lo tanto, la víctima puede recopilar pruebas de vacunación (como registros médicos, recetas, notas de cargo, órdenes de inyección, etc.) y presentar una demanda contra el productor.
Base jurídica
Se sospecha que el artículo 17 del "Reglamento de tratamiento de accidentes médicos" provoca consecuencias adversas como transfusiones de sangre, inyecciones y medicamentos. Tanto los médicos como los pacientes deben sellar y abrir conjuntamente los artículos en el lugar, y los artículos sellados en el lugar serán conservados por la institución médica si se requiere inspección, ambas partes confiarán conjuntamente a una agencia de inspección con las calificaciones de inspección para realizar la inspección de acuerdo con la ley; inspección cuando ambas partes no puedan concertar cita, la designará el departamento administrativo de salud; Si se sospecha que la transfusión de sangre causará consecuencias adversas y es necesario sellar la sangre, la institución médica notificará a la institución de recolección y suministro de sangre que proporcionó la sangre para que envíe personal al lugar.