¡Rompe el monopolio! La vacuna contra el VPH de producción nacional ha sido aprobada oficialmente por tercera vez en el mundo.

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Recientemente, según informes de los medios, la Administración Estatal de Productos Médicos aprobó la solicitud de registro de comercialización de la vacuna bivalente contra el virus del papiloma humano de Xiamen Wantai Canghai Biotechnology Co., Ltd. Esta es la primera vacuna contra el virus del papiloma humano aprobada. Vacuna en China. Vacuna contra el virus, adecuada para mujeres de 9 a 45 años.

El informe señala que esta vacuna es la primera vacuna contra el cáncer de cuello uterino desarrollada de forma independiente en China. Fue desarrollada conjuntamente por Wantai Company y la Universidad de Xiamen y transformada por Wantai. Se convertirá en la tercera vacuna contra el VPH en el mundo y la primera aprobada en China, lo que significa que la vacuna contra el cáncer de cuello uterino de China sólo podrá importarse.

La vacuna contra el virus del papiloma humano, comúnmente conocida como vacuna contra el cáncer de cuello uterino, se puede utilizar para prevenir el cáncer de cuello uterino femenino, el cáncer genital masculino y femenino y las verrugas genitales. Actualmente existen tres tipos de vacunas contra el virus del papiloma humano en el mercado internacional: la vacuna bivalente contra el virus del papiloma humano tipos 16 y 18 producida por GlaxoSmithKline en el Reino Unido, y las vacunas contra el VPH 6, 11, 16 y 18 producidas por Merck. en los Estados Unidos, vacuna tetravalente tipo 4 y vacunas bivalentes contra HPV6 y 65448.

Según las estadísticas, el cáncer de cuello uterino causado por el virus del papiloma humano es el cuarto cáncer más común en las mujeres. En 2018, hubo aproximadamente 570 000 nuevos casos de cáncer de cuello uterino y aproximadamente 311 000 muertes en todo el mundo.

La vacuna bivalente contra el virus del papiloma humano aprobada se dirige a los tipos de virus del papiloma humano VPH 16 y 18 y se ha incluido en el apoyo especial nacional para la creación de nuevos medicamentos importantes. Una vez aprobado para su comercialización, satisfará aún más la demanda del público y mejorará la accesibilidad del producto.

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