¿Quieres saber dónde consultar el registro y revisión de dispositivos médicos?

Podemos consultar sobre el registro y la revisión de dispositivos médicos. La base de datos de registro y revisión de dispositivos médicos está integrada a partir de muchos datos oficiales de la Administración Nacional de Productos Médicos (NMPA) y el Centro de Evaluación de Dispositivos Médicos (CMDE) de la Administración Nacional de Productos Médicos. Actualmente, contiene casi 22 W+ de datos, incluidos todos los números de aceptación y su estado de procesamiento publicados por NMPA y CMDE, y se ha organizado y procesado sistemáticamente en profundidad. Puede ayudar a comprender el contenido de la solicitud, el tipo de solicitud, el progreso de la aprobación y revisar las conclusiones de los dispositivos médicos, y brindar apoyo para la toma de decisiones. Es una herramienta importante para dominar la información de registro de dispositivos. Es conveniente para consultar rápidamente la evaluación de variedades objetivo, rastrear el progreso de la investigación y el desarrollo de dispositivos en tiempo real, comprender y captar las tendencias de investigación y desarrollo y ayudar a las empresas a establecer proyectos científicamente y ajustar productos. estrategias de ventas en tiempo y forma, y ​​evitar riesgos.

Descripción general del registro de dispositivos médicos

Puede buscar palabras clave por número de aceptación, nombre del producto y nombre de la empresa, y buscar fechas por fecha de inicio del estado, fecha de aprobación y conclusión de la evaluación. fecha. También puede filtrar condiciones según el progreso de la aprobación, ya sea para priorizar la revisión especial de innovación, el informe de evaluación, la licencia del modelo de ensayo clínico, el tipo de solicitud, el contenido de la solicitud, la conclusión de la evaluación, el estado de carga, nacional/importado y consultar un determinado dispositivo o producto médico. desea conocer el progreso del registro, el contenido de la aplicación y el contenido de la aplicación de un determinado fabricante de dispositivos.

Por ejemplo, puede buscar el nombre de la empresa "Jiangsu Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd." y seleccionar "Aceptar" en el proceso de aprobación para consultar la información del dispositivo médico aceptado por la empresa.

Descripción general del registro de dispositivos médicos

Haga clic en "Número de aceptación" para ingresar a la página de detalles, que contiene información básica sobre los dispositivos médicos (número de aceptación, nombre del producto, nombre de la empresa, progreso de la aprobación, aprobación prioritaria, si se recomienda aprobar el registro, informe de evaluación, si se aprueban ensayos clínicos, hoja de opinión de aprobación de ensayos clínicos, contenido de la solicitud, tipo de solicitud, conclusión de la evaluación, situación de carga, fecha de aprobación, fecha de inicio del estado, fecha de conclusión de la evaluación, nacional /importado, enlace oficial).

El anterior es el método de consulta para la revisión del registro de dispositivos médicos. En la base de datos, no solo puede consultar la revisión del registro de dispositivos médicos, sino también el catálogo de clasificación de dispositivos médicos, el catálogo estándar, los consumibles y códigos de clasificación de seguros médicos, los datos del mercado global de dispositivos médicos, los datos de listado global de dispositivos médicos, la investigación global de dispositivos médicos y datos de desarrollo, datos clínicos, etc. Los datos relevantes sobre dispositivos médicos proporcionan la toma de decisiones para el establecimiento de proyectos de I+D o la compra de nuevos productos.