315 expusieron ADN no invasivo.

El ADN no invasivo fue expuesto por 315. El ADN no invasivo es una prueba que detecta anomalías cromosómicas fetales extrayendo sangre. Mucha gente se muestra algo escéptica acerca de este examen. Permítanme compartir con ustedes que el ADN no invasivo fue expuesto por 315.

El ADN no invasivo fue expuesto por 315. El ADN no invasivo no fue expuesto por 315. Se ha detenido muchas veces antes, principalmente porque la tecnología de análisis después de las pruebas de ADN no invasivo no estaba oficialmente reconocida en China en ese momento, y debido a la gestión laxa del ADN no invasivo. El abuso comercial se ha detenido muchas veces. Cambió de 2013 a 2014.

1. No reconocido por el país: en ese momento, estas tecnologías no estaban reconocidas oficialmente en China y no había equipos patentados, por lo que no había bases suficientes para la madurez de la tecnología. p>

2. Gestión estricta: muchas agencias de pruebas de terceros operan de forma privada, el mercado es caótico, los estándares no están estandarizados y el país necesita rectificarlo;

3. El ADN invasivo es relativamente caro y el precio de las pruebas de paternidad de ADN no invasivas ronda los 6.000 yuanes.

4. Los resultados se pueden conocer básicamente a partir de esta forma de inducir a las personas. consumir satisface principalmente intereses comerciales.

¿Son precisas las pruebas de ADN no invasivas?

Según las directrices emitidas por la Comisión Nacional de Salud y Planificación Familiar, la precisión del ADN no invasivo es superior al 90%, incluidas la trisomía 21, la trisomía 18 y la trisomía 13. Las tasas de detección de estas tres enfermedades cromosómicas comunes no son inferiores al 99%, 97% y 90% respectivamente. La tasa compuesta de falsos positivos debe ser menor o igual al 0,5%; el valor predictivo positivo compuesto debe ser mayor o igual al 50%.

En vista de las limitaciones de la tecnología de pruebas médicas actual y las diferencias individuales de las madres embarazadas, las regulaciones también brindan sugerencias: los resultados de las pruebas prenatales de ADN no invasivas de bajo riesgo no son diagnósticos finales, y todavía hay la posibilidad de fallar en la detección. Incluso las madres embarazadas con resultados de detección de alto riesgo no deben interrumpir el embarazo apresuradamente. Se puede realizar un diagnóstico prenatal intervencionista de seguimiento. El diagnóstico prenatal intervencionista incluye amniocentesis, punción de sangre del cordón umbilical, biopsia de vellosidades coriónicas, etc. , utilizado principalmente para prevenir el nacimiento de bebés con síndrome de Down.

¿El ADN no invasivo se debe tomar en ayunas?

Para las pruebas prenatales de ADN no invasivas, primero se debe recolectar la sangre venosa periférica de la madre embarazada. ¿Es necesario el ayuno para la extracción de sangre de ADN no invasiva? No es necesario ayunar y una alimentación normal no afectará los resultados de la prueba. Han Jin, del Departamento de Diagnóstico Prenatal del Centro Médico para Mujeres y Niños de Guangzhou, dijo que esta tecnología utiliza medios médicos para detectar una pequeña cantidad de ADN fetal en la sangre de las madres embarazadas, que es diferente de los marcadores serológicos de madres embarazadas que se encuentran en exámenes de detección similares. en el pasado.

Además, si la extracción de sangre también implica análisis de sangre de rutina, como función hepática, azúcar en sangre y lípidos en sangre, se recomienda discutir con el médico si es necesario realizar pruebas prenatales de ADN no invasivas. Pruebas solas o al mismo tiempo.

¿Cuál es mejor, el ADN no invasivo o la amniocentesis?

¿Cuál es mejor, el ADN no invasivo o la amniocentesis? La respuesta es difícil de generalizar. Aunque ambas son igualmente precisas, no pueden sustituirse entre sí. Actualmente, el ADN no invasivo contiene sólo tres pares de cromosomas: 21, 18 y 13. La amniocentesis es más completa y tiene un alcance más amplio, y puede examinar 23 pares de cromosomas en el cuerpo humano. Mei Jin, directora del Centro de Diagnóstico Prenatal del Hospital de Salud Materno Infantil de Hangzhou, señaló que el ADN no invasivo es sólo un método de detección, no un método de diagnóstico. Si los resultados de la prueba prenatal de ADN no invasiva son positivos, se requiere una amniocentesis para confirmar el diagnóstico.

La amniocentesis es una prueba prenatal invasiva. En términos relativos, "no invasivas", seguras y convenientes son las mayores ventajas de las pruebas prenatales de ADN no invasivas. Evitan eficazmente complicaciones graves como la infección intrauterina causada por pruebas prenatales invasivas y minimizan el riesgo de aborto espontáneo para las madres embarazadas. En teoría, la amniocentesis conlleva un riesgo del 0,5% de aborto espontáneo e infección, y la muestra se toma entre las semanas 16 y 21 del embarazo. El ADN no invasivo comienza antes y dura más;

El ADN no invasivo fue expuesto por 315. 2El ADN no invasivo funciona mejor en unas pocas semanas.

El mejor momento para realizar una prueba de ADN no invasiva es la semana 12 del embarazo (22 semanas + 6 días).

Si el tiempo de embarazo ha excedido el límite superior (edad gestacional>; 22 semanas + 6 días), el riesgo de detección aumenta demasiado pequeño (edad gestacional)