¿Es Xinhua Group Co., Ltd. una empresa de propiedad estatal o una empresa central?
Es una empresa central y una empresa de propiedad estatal (los conceptos de empresa central y empresa de propiedad estatal se cruzan. Todas las empresas de propiedad central son empresas de propiedad estatal, pero las empresas de propiedad estatal no son necesariamente empresas centrales).
La información corporativa muestra que, como empresa central supervisada por SASAC del Consejo de Estado, Xinxing Jihua Group Co., Ltd. es una gran empresa estatal que integra gestión de activos, operaciones de capital y operaciones de producción. El grupo tiene su sede en el Centro Financiero de Riqueza CBD de Beijing.
Xinhua Group se centra en cinco negocios principales: metalurgia y fundición, ropa industrial ligera, maquinaria y equipos, servicios de emergencia y medicina. Es la base de investigación y producción de tubos de hierro dúctil líder en el mundo y la base de producción de investigación y desarrollo y rejillas de acero más grande de China. Es la principal base de producción de municiones logísticas y de investigación y desarrollo de China, ropa y calzado profesionales y textiles de alta gama en China. Posee tres empresas que cotizan en bolsa: Xinxing Cast Pipe (000778.sz), Jilin Chemical Group (601718.sh) y Hainan Haiyao (000566.sz). Las más de 200 empresas miembro del grupo están distribuidas en 30 provincias (regiones autónomas y municipios) de todo el país y en Canadá, India, Indonesia, Zambia, Corea del Sur y otros países. El grupo tiene 50.000 empleados y activos de más de 100 mil millones.
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上篇: Me gustaría saber las respuestas a algunas preguntas sobre biología molecular. Respuesta corta: 1. Clasifique el ADN eucariota en diferentes categorías según su complejidad y describa sus propiedades. Respuesta: Tres tipos: 1. Secuencias muy repetitivas con un alto número de copias y valores de cot bajos. 2. Secuencias no repetitivas con número de copia único y valor alto de cot. 3. Secuencias moderadamente repetidas entre ellos. Características: 1. Representa aproximadamente el 10% del ADN total y se puede dividir en tres categorías: ADN satélite, ADN microsatélite y ADN microsatélite. 2. Representa del 20% al 80% del ADN total y se puede dividir en secuencias codificantes y secuencias no codificantes. 3. La mayoría de los genes estructurales y secuencias de copia única. En el genoma, una única copia de la secuencia almacena una enorme cantidad de información genética, codificando proteínas con diferentes funciones. Describir los procesos de transcripción inversa e integración de los retrovirus. Describir los retrovirus y el proceso de integración retroviral. Respuesta: La transcripción inversa se divide en dos pasos. El primer paso es el proceso de sintetizar la cadena negativa de ADN utilizando ARN como plantilla bajo la acción de la transcriptasa inversa. El ARNt que no es cargado por el huésped aparecerá en la partícula del virus. La secuencia de 18 pb en el extremo 3' del ARNt puede emparejarse con el sitio de aproximadamente 100 ~ 200 pb en el extremo 5' de la molécula de ARN viral. Cuando llega al punto final, la composición se detiene temporalmente. La región R en el extremo 5' se degrada de modo que la región R en el extremo 3' pueda emparejarse con el ADN recién sintetizado, y luego todo el ARN se transcribe desde el extremo 3' al ADN mediante la transcriptasa inversa. El resultado de la conversión y extensión de la plantilla es la adición de una secuencia U3 en el extremo 5' para formar la primera LTR. El segundo paso es el proceso de sintetizar la cadena positiva de ADN utilizando la cadena negativa de ADN como plantilla. Primero se degrada el cebador de ARNt, luego el ARN y los fragmentos restantes se utilizan como cebadores para la síntesis de ADN. El proceso de integración en el ADN del huésped es el proceso desde el ADN lineal hasta el provirus. Principalmente catalizado por la integrasa. Describa la estructura y función del ADN pol I y pol II. Describa la estructura y función de la ADN polimerasa I y II. Respuesta: Pol I es una proteína de una sola subunidad, codificada por el gen Pol A, con un peso molecular de 65,438+ millones. Además de la capacidad de sintetizar ADN, POLI también tiene actividad exonucleasa 3’5’ y actividad exonucleasa 5’3’. Su función principal es la reparación del ADN y la escisión del cebador de ARN durante la replicación del ADN. Pol II tiene actividad ADN polimerasa y actividad exonucleasa 3’5’, pero no tiene actividad exonucleasa 5’3’. Su función principal es la reparación del ADN. 4. Describe la replicación del ADN en procariotas. Describir el inicio de la replicación del ADN en procariotas. Respuesta: Primero, la proteína DnaA se utiliza para encontrar el sitio de origen de la replicación. Reconoce y se une a la secuencia repetida de 9 pb de OriC. Una vez que estas cuatro repeticiones estén ocupadas, más de 20 DnaA adicionales se unirán a OriC de manera cooperativa para formar el complejo inicial. Luego, el ADNA desenvuelve las dos hebras de las tres repeticiones ricas en AT a la izquierda del sitio de inicio, formando un complejo abierto. Con la ayuda de DnaC, DnaB se une a este sitio de inicio abierto como un hexámero para formar un complejo de preiniciación. DnaB es una helicasa que puede desenrollar aún más las dobles hebras de ADN con la ayuda de la helicasa. El tetrámero SSB combina rápidamente el amor no correspondido del ADN formado para evitar la recombinación de la cadena de ADN. Luego, con la ayuda de otras proteínas, la primasa, que tiene la función de producir cebadores de ARN, también se combina para formar cebadores y luego utiliza el ADN como plantilla para sintetizar cebadores de ARN en las cadenas principal y rezagada, respectivamente. Una vez que se sintetiza el cebador, la enzima primasa se desprende y espera la siguiente unión. Luego, la ADN polimerasa III se une a la horquilla de replicación, el primer dNTP se une al 3-OH del cebador de ARN y finaliza el proceso inicial. 5. Describa la función, el mecanismo y el proceso de reparación de discrepancias. Describa la función, el mecanismo y el proceso de reparación de discrepancias. R: Un aspecto de mantener bajas las tasas de error en la replicación del ADN proviene de la reparación de errores de coincidencia. La reparación de errores de coincidencia es un sistema de reparación que distingue entre cadenas de ADN parentales y descendientes después de la replicación del ADN en función de diferentes estados de metilación, y luego utiliza la cadena parental como plantilla para corregir las bases no coincidentes en las cadenas hijas. Antes de la metilación del ADN, los sistemas de reparación comprueban el ADN. Cuando se reconoce una base no coincidente, la enzima correspondiente siempre elimina y reemplaza el nucleótido de la cadena no metilada para asegurar la restauración del par de bases original. Después de que el mecanismo de reparación de discrepancias se comprueba correctamente, la subcadena recién formada se metila, como si estuviera etiquetada como calificada. 6. Describa el mecanismo, proceso y consecuencias de la transcnl 7. ¿Cómo eliminar las características de los intrones en pre-ARNt y pre-ARNr eucariotas? Características de los intrones en el ARNt precursor y el ARNr precursor eucariotas, ¿cómo eliminarlos? Respuesta: El ARNr precursor pertenece al intrón I autoempalmable. Puede autoempalmarse sin catálisis enzimática y separarse del precursor de ARN. Se corta mediante una reacción de transesterificación de dos pasos. En el primer paso, se utilizan nucleótidos de guanina como cofactores para proporcionar grupos 3'-hidroxilo libres unidos al extremo 5' del intrón. En el segundo paso, el 3-OH del exón A ataca el extremo 5′ del exón B, liberando así el intrón y uniendo los dos exones. Los intrones en los precursores de ARNt eucariotas son un solo tipo de intrón. Tomando como ejemplo la levadura, existe una secuencia complementaria al anticodón del ARNt, ubicada en la región aguas abajo del anticodón, y no existe una secuencia conservada en el intrón. La unión de enzimas de escisión de intrones a moléculas precursoras de ARNt se basa en la identificación de las características de la estructura secundaria de la molécula precursora de ARNt en lugar de la identificación de las características de la secuencia primaria del intrón. 下篇: ¿Cuáles son las medidas técnicas?