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¿Son obligatorias las vacunas?

Análisis legal: La segunda mitad de este artículo debería aplicarse a la vacuna COVID-19, es decir, los residentes deberían recibir la vacuna voluntariamente. Actualmente, los lemas propagandísticos de la vacuna contra el nuevo coronavirus en nuestro país sólo se quedan en el nivel moral y no están incluidos en el ámbito de aplicación legal. Hay dos interpretaciones principales de la palabra "obligación": 1. Las responsabilidades que los ciudadanos o personas jurídicas deben desempeñar de conformidad con la ley (a diferencia de "derechos"). 2. Responsabilidad moral.

Base legal: El artículo 97 de la "Ley de Administración de Vacunas de la República Popular China" estipula: Las vacunas de inmunización se refieren a las vacunas que los residentes deben recibir de acuerdo con las regulaciones gubernamentales, incluidas las vacunas determinadas por el plan nacional de vacunación. , provincias y Vacunas agregadas por los gobiernos populares de las regiones autónomas y municipios directamente dependientes del Gobierno Central al implementar el plan nacional de inmunización, así como las vacunas organizadas por los gobiernos populares a nivel de condado o superior o sus autoridades sanitarias para vacunación de emergencia o vacunación masiva. Las vacunas de inmunización no planificadas se refieren a otras vacunas que los residentes reciben voluntariamente. Los titulares de autorizaciones de comercialización de vacunas se refieren a empresas que han obtenido certificados de registro de medicamentos de vacunas y licencias de producción de medicamentos de conformidad con la ley.

上篇: ¿Qué tal Chengdu Zizaitang Cultural Communication Co., Ltd.? 下篇: Mi familia tiene una receta para el tratamiento de la hepatitis B y yo también solicité una patente. Quiero promocionar este medicamento. ¿Qué tengo que hacer? ¡Patentado pero no producido! La producción de medicamentos requiere un número de aprobación y una patente no es un número de aprobación. Si produce y vende sin permiso, la FDA lo investigará y lo castigará. El número de aprobación de un medicamento debe solicitarse a la Administración Estatal de Medicina, pero la Administración Estatal básicamente no aceptará solicitudes individuales porque las capacidades individuales son limitadas y es difícil que las condiciones de investigación y desarrollo y de prueba cumplan con los requisitos de GMP. Es adecuado para fábricas farmacéuticas generales, hospitales o instituciones de investigación científica. En su caso, le sugiero que venda la patente, deje que lo haga una poderosa compañía farmacéutica y obtenga la patente usted mismo.

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