Reacciones adversas de zanamivir

Este producto no es eficaz para personas con asma o EPOC e incluso puede resultar peligroso. Se ha informado en la literatura que este producto puede causar broncoespasmo en pacientes con asma leve a moderada. Los pacientes que causan broncoespasmo deben dejar de tomar el medicamento e informar a su médico. Cuando los pacientes con enfermedades respiratorias toman zanamivir, ya deberían haber inhalado broncodilatadores de acción rápida en su entorno.

Otras reacciones adversas al tomar este medicamento incluyen: dolor de cabeza, diarrea, náuseas, vómitos, mareos, etc. La tasa de incidencia es inferior al 2% y la mayoría de ellas son reacciones leves.

Los experimentos con animales muestran que zanamivir no tiene efectos cancerígenos, teratogénicos o mutagénicos ni toxicidad reproductiva. Zanamivir puede atravesar la barrera placentaria en experimentos con animales y la concentración en sangre fetal es significativamente menor que la de la madre. Faltan resultados de investigación suficientes y válidos para confirmar la farmacocinética en mujeres embarazadas, por lo que se deben sopesar los efectos sobre el feto al usarlo. Se detectó zanamivir en la leche de ratas lactantes. Sin embargo, no se sabe si el fármaco está presente en la leche humana y las mujeres lactantes deben utilizarlo con precaución. Las reacciones adversas de este producto en ancianos y niños menores de 12 años son inciertas.

Los estudios in vitro no han encontrado interacciones medicamentosas obvias. Este producto no afecta las enzimas microsomales hepáticas y no es un sustrato para las enzimas P450.