Red de Respuestas Legales - Asesoría legal - ¿Existe alguna compensación estatal por el tema de la vacuna COVID-19?

¿Existe alguna compensación estatal por el tema de la vacuna COVID-19?

Análisis jurídico: Si se produce una reacción anormal a la vacunación, se puede obtener una compensación estatal. Si la calidad de la vacuna no es calificada y causa daño al receptor, se tratará de acuerdo con las disposiciones pertinentes de la "Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China" si la unidad de vacunación viola las especificaciones de trabajo de vacunación y los procedimientos de inmunización; , pautas de uso de vacunas y plan de vacunación, se atenderá de acuerdo con los "Accidentes Médicos" y se manejará de acuerdo con las disposiciones pertinentes del Reglamento de Manejo. Además, después de recibir una compensación estatal, también puede presentar una compensación civil contra el fabricante.

Base legal: Artículo 99 de la "Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China". El departamento regulador de medicamentos deberá, de acuerdo con las disposiciones legales y reglamentarias, supervisar e inspeccionar el desarrollo, producción, operación. y actividades de medicación de los usuarios, si es necesario, se podrán realizar inspecciones ampliadas en unidades e individuos que proporcionen productos o servicios para el desarrollo, producción, operación y uso de medicamentos. Las unidades e individuos relevantes cooperarán y no rechazarán ni ocultarán. Las autoridades reguladoras de medicamentos deberían llevar a cabo una supervisión e inspección específicas de los medicamentos de alto riesgo. Si hay evidencia de que puede haber riesgos para la seguridad, el departamento regulador de medicamentos, con base en la supervisión e inspección, tomará medidas tales como advertencias, entrevistas, rectificación dentro de un plazo, suspensión de la producción, venta, uso e importación, y prontamente publicar los resultados de la inspección y el procesamiento. Al realizar la supervisión e inspección, el departamento de reglamentación de medicamentos deberá presentar documentos de respaldo y mantener confidenciales los secretos comerciales conocidos durante la supervisión e inspección.