Estándares comerciales para farmacéuticos en ejercicio
Estándares comerciales para farmacéuticos en ejercicio
Capítulo 1 Disposiciones generales
El artículo 1 tiene como objetivo estandarizar el comportamiento comercial de los farmacéuticos en ejercicio, practicar excelentes servicios farmacéuticos y proteger la razonable del público Al usar medicamentos, defendemos la autodisciplina de la industria y formulamos esta especificación de acuerdo con las leyes, regulaciones y políticas relevantes de mi país.
Artículo 2 El presente reglamento se aplica a los farmacéuticos en ejercicio que presten servicios farmacéuticos directamente al público. Los farmacéuticos en ejercicio deberían ser responsables del uso racional de los medicamentos por parte del público.
Artículo 3 Los estándares profesionales para los farmacéuticos en ejercicio se refieren a las normas de comportamiento que los farmacéuticos en ejercicio deben cumplir cuando utilizan la farmacia y otros conocimientos y habilidades profesionales relacionados para participar en actividades comerciales.
Las actividades comerciales de los farmacéuticos autorizados incluyen la dispensación de recetas, orientación sobre medicamentos, gestión de medicamentos, seguimiento de reacciones adversas a medicamentos, educación sanitaria, etc.
Artículo 4: El farmacéutico en ejercicio deberá respetar la ley, dedicarse a su trabajo, observar la ética, servir a la salud, aprender y mejorar conscientemente sus habilidades y cumplir con los requisitos básicos de este reglamento.
Un farmacéutico autorizado debe llevar una insignia de farmacéutico autorizado para identificarse.
Artículo 5: Los farmacéuticos en ejercicio deben dominar las habilidades para obtener recursos de información médica y de salud, recopilar, organizar, resumir y analizar diversa información valiosa a través de diversos canales y herramientas, y utilizar esta información para llevar a cabo diversos proyectos. actividades de negocio.
Artículo 6 La unidad donde labora el farmacéutico licenciado deberá brindar las condiciones necesarias para que el farmacéutico licenciado cumpla estas especificaciones, y apoyar y garantizar al farmacéutico licenciado para la realización de servicios farmacéuticos.
Capítulo 2 Ajuste de prescripción
Artículo 7 El ajuste de prescripción incluye la revisión de la prescripción, el despliegue, la revisión y la entrega de la prescripción y las instrucciones de medicación. Los farmacéuticos autorizados dispensarán medicamentos con receta médica y no dispensarán medicamentos sin receta médica.
La dispensación de recetas deberá cumplir con las leyes, reglamentos y normas nacionales pertinentes, así como con el sistema de seguro médico básico y otras disposiciones.
Artículo 8 La revisión de la prescripción incluye la revisión de legalidad, la revisión normativa y la revisión de idoneidad.
Artículo 9 La revisión de legalidad de la prescripción incluye la fuente de la prescripción, la calificación del médico y la categoría de la prescripción.
Los farmacéuticos autorizados no pueden ajustar recetas cuya legalidad no pueda juzgarse.
Artículo 10 La revisión normativa de las recetas incluye comprobar punto por punto si el prefacio, el texto principal y la posdata de la receta están completos, si la escritura o impresión es clara, si la receta es válida y si La firma o sello del médico concuerde con la redacción utilizada en el expediente.
Los farmacéuticos autorizados no pueden dispensar recetas irregulares.
Artículo 11 La revisión de la idoneidad de la prescripción incluirá el siguiente contenido:
(1) Si el prescriptor ha indicado que se han realizado pruebas de alergia al medicamento que ha sido prescrito para la piel. pruebas y si los resultados de las pruebas son negativos;
(2) si el medicamento recetado es consistente con el diagnóstico clínico;
(3) si la dosis, el uso y el curso de tratamiento el tratamiento es correcto;
(4) Forma de dosificación y si la elección de la vía de administración es razonable;
(5) Si se repite la administración, especialmente si el mismo paciente tiene más de dos recetas;
(6) Si existen posibles interacciones clínicas entre medicamentos y contraindicaciones de compatibilidad;
(7) Si existen contraindicaciones para el uso en grupos especiales, como mujeres embarazadas, bebés y niños pequeños, ancianos, etc. ;
(8) Otras situaciones en las que la medicación es inadecuada.
En caso de prescripciones inadecuadas, se debe informar al prescriptor y pedirle que confirme o resurta la prescripción; no se deben realizar sustituciones ni sustituirlas sin autorización.
Artículo 12: Luego de revisada y aprobada la receta, el farmacéutico autorizado preparará los medicamentos de acuerdo al contenido de la receta. Durante la preparación se realizará lo siguiente:
(1) Prepare los medicamentos uno por uno según el orden en la receta;
(2) Después de preparar los medicamentos, verifique el nombre del medicamento, la dosis, las especificaciones, la cantidad, el uso y la dosis con la receta. uno por uno, y escribir con precisión la etiqueta;
(3) Medicamentos especialmente gestionados y medicamentos de alto riesgo Los medicamentos de riesgo están registrados de acuerdo con la normativa;
(4) El mismo paciente tiene más de dos recetas y las dispensa una por una para evitar errores;
(5) Prevenir confusión en la preparación de medicamentos, como nombres o medicamentos con pronunciación similar, apariencia de empaque similar y la misma variedad. y especificaciones;
(6) Después de mezclar, pegue una etiqueta del medicamento en el embalaje exterior, que incluya el nombre, el uso, la dosis, las condiciones de almacenamiento, etc. ;
Los medicamentos que requieren condiciones especiales de almacenamiento deben etiquetarse o marcarse con recordatorios llamativos.
Artículo 13 Al preparar piezas de medicina tradicional china, se deberá reducir la dosis en la misma cantidad y repetir la dosis una a una. Si existen requisitos para freír primero y luego freír, freír por separado, sacar, derretir y freír por separado, se deben empaquetar por separado y se debe indicar el uso.
El empaque de las piezas de medicina tradicional china debe indicar el nombre del paciente, dosis, método de decocción y precauciones.
Artículo 14 Antes de entregar los medicamentos, los farmacéuticos autorizados comprobarán si los medicamentos preparados coinciden con los prescritos y si existen discrepancias, omisiones o sobredosis.
Artículo 15 Al entregar medicamentos, los farmacéuticos autorizados verificarán el estado de entrega, los entregarán uno por uno al paciente, a la familia del paciente o al cuidador en el orden de la prescripción y brindarán orientación e instrucciones sobre los medicamentos de acuerdo con la prescripción o el consejo del médico.
Artículo 16 La dispensación de recetas deberá implementar un sistema de doble verificación y revisión de la entrega de medicamentos.
Después de que el farmacéutico autorizado complete la dispensación de la receta, deberá estampar un sello o firma especial en la receta.
Artículo 17 Las recetas se conservarán para futuras consultas de acuerdo con la normativa.
Capítulo 3 Orientación sobre la medicación
Artículo 18 Los farmacéuticos autorizados deben proporcionar de forma proactiva a los pacientes orientación sobre la medicación personalizada y racional. El contenido incluye:
(1) Nombre y cantidad del medicamento
(2) Indicaciones del medicamento
(3) Posología: dosis inicial y dosis de mantenimiento; . Si es necesario, explique cómo convertir la dosis y cómo medirla; para los medicamentos utilizados "cuando sea necesario", se debe especificar el límite máximo diario.
(4) Método de dosificación: el número de dosis diarias o; Existen requisitos especiales para los intervalos y los ciclos de tratamiento, especialmente si existen requisitos especiales en las instrucciones del medicamento, se deben realizar instrucciones o demostraciones especiales y, si es necesario, se debe anotar en la etiqueta del medicamento;
( 5) Tiempo esperado de eficacia del medicamento y tiempo de mantenimiento de la eficacia del medicamento;
(6) Cómo lidiar con el olvido o la falta de medicación y prestar atención al cumplimiento de la medicación por parte del paciente;
( 7) Reacciones adversas comunes a los medicamentos, cómo evitarlas y tratarlas;
(8) Métodos para el autocontrol de la eficacia de los medicamentos;
(9) Otros medicamentos o dietas que no pueden utilizarse al mismo tiempo.
Artículo 19 Cuando un farmacéutico autorizado orienta a los pacientes en el uso de medicamentos, debe:
(1) comprender la comprensión del conocimiento médico y farmacéutico por parte del paciente;
( 2) Aconsejar a los pacientes sobre cómo usar los medicamentos correctamente;
(3) Confirmar si los pacientes han entendido las orientaciones y sugerencias;
(4) Recordar a los pacientes los asuntos a los que deben prestar atención .
Artículo 20: Los farmacéuticos en ejercicio tienen la responsabilidad y obligación de brindar a los pacientes sugerencias de medicamentos, responder a sus preguntas sobre medicamentos e introducir conocimientos comunes sobre medicamentos y enfermedades a través de la comunicación directa con los pacientes y sus familias. Los farmacéuticos en ejercicio deben hacer lo siguiente al recibir una consulta:
(1) prestar atención a la etiqueta y respetar la privacidad del paciente;
(2) comprender la situación diaria de medicación del paciente y juzgar su medicación previa La precisión de .
Artículo 21: Los farmacéuticos en ejercicio tienen la responsabilidad y obligación de brindar orientación profesional a los pacientes o consumidores que adquieran medicamentos sin receta, que incluye principalmente:
(1) Preguntar sobre enfermedades y medicamentos recientes;
(2) Preguntar al paciente si tiene contraindicaciones o alergias a medicamentos.
(3) Brindar sugerencias y orientación al paciente en la elección del medicamento; -medicamentos sin receta.
Capítulo 4 Gestión de la desintoxicación
Artículo 22: Los farmacéuticos en ejercicio deben participar activamente en la gestión de la medicación de los pacientes y proporcionar servicios profesionales para que los pacientes utilicen racionalmente los medicamentos y optimicen la eficacia de los mismos. La gestión de la terapia con medicamentos incluye:
(1) recopilar toda la información relacionada con el tratamiento del paciente;
(2) evaluar y confirmar si hay algún problema con la medicación del paciente;
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(3) Trabajar con el paciente para determinar los objetivos del tratamiento, formular medidas de intervención e implementar un plan de seguimiento farmacéutico;
(4) Realizar un seguimiento y evaluar más a fondo los objetivos de tratamiento establecidos para garantizar que el tratamiento farmacológico del paciente logra el mejor efecto.
Artículo 23: Los farmacéuticos prácticos que llevan a cabo la gestión de la terapia con medicamentos deben dominar habilidades de comunicación y habilidades prácticas en la evaluación de la terapia con medicamentos.
Artículo 24: Los farmacéuticos en ejercicio recopilarán información relacionada con los pacientes y establecerán un calendario de medicación sobre la base del establecimiento de una relación de confianza mutua con los pacientes. La información recopilada incluye: información personal básica del paciente, condición y diagnóstico actual, experiencia con la medicación, historial médico, historial de alergias, plan de tratamiento farmacológico, etc.
Se debe proteger la privacidad del paciente en las comunicaciones y registros.
Artículo 25: Después de recopilar la información del paciente, el farmacéutico autorizado deberá evaluar la idoneidad, eficacia, seguridad y cumplimiento terapéutico de la medicación del paciente.
La evaluación de la medicación incluye: juzgar si los medicamentos utilizados por el paciente son consistentes con las indicaciones; evaluar el efecto del tratamiento del paciente y confirmar si existen problemas con el tratamiento farmacológico. Si se descubren problemas con el tratamiento farmacológico, se deben solucionar en orden según la gravedad y dificultad de afectar al paciente. Confirme la capacidad y voluntad del paciente para tomar los medicamentos según las indicaciones.
Artículo 26: Los farmacéuticos en ejercicio deberán establecer objetivos de tratamiento para cada enfermedad del paciente y formular conjuntamente con el paciente un plan de atención farmacéutica. Cuando sea necesario, los farmacéuticos autorizados deben discutir los objetivos de su tratamiento y adquirir conocimientos con los pacientes y sus médicos tratantes.
Artículo 27 Las medidas de intervención de los farmacéuticos en ejercicio deben basarse en la condición individual del paciente, las necesidades relacionadas con los medicamentos y los problemas de tratamiento farmacológico, y deben estar bien registradas.
Artículo 28 Al implementar un plan de seguimiento farmacéutico, los farmacéuticos en ejercicio deben formular un cronograma para recopilar datos de seguimiento y determinar los indicadores clínicos que se monitorearán para evaluar el efecto del tratamiento farmacológico del paciente.
En el manejo de la terapia farmacológica, se debe proporcionar la lista de medicamentos del paciente para recordarle que debe tomar los medicamentos y comunicarse con el Dr. Yamatonokusushi durante la visita.
Artículo 29: Al realizar evaluaciones de seguimiento de la eficacia del paciente, los farmacéuticos autorizados deberán evaluar los resultados reales del tratamiento del paciente en función de los objetivos del tratamiento, determinar el progreso del paciente en el logro de los objetivos del tratamiento y determinar si el paciente el tratamiento farmacológico es cuestiones de seguridad o cumplimiento de la medicación, y si hay nuevos problemas de tratamiento farmacológico.
Artículo 30 Los registros de gestión del tratamiento farmacológico deberán incluir: queja principal del paciente, indicadores objetivos clínicos, evaluación de los problemas del tratamiento farmacológico del paciente y próximo plan de tratamiento farmacológico. Los farmacéuticos en ejercicio deben alentar a los pacientes, familiares o cuidadores a participar activamente en todo el proceso de tratamiento y evaluación de medicamentos.
Artículo 31: La gestión de la farmacoterapia finaliza con el logro de los objetivos del tratamiento, debiendo todo el proceso ser sistemático y de implementación continua. Para los pacientes que se encuentran en la etapa de ajuste del uso y la dosis de los medicamentos y requieren atención especial, los farmacéuticos autorizados deben fortalecer las visitas de seguimiento para rastrear los efectos de los medicamentos.
Artículo 32 Los objetivos clave de la gestión de la desintoxicación de drogas incluyen:
(1) Tratamiento médico frecuente o cambios en los planes de tratamiento;
(2) Multidisciplinario tratamiento o Recetas emitidas por varios médicos;
(3) Sufre de dos o más enfermedades crónicas;
(4) Toma más de cinco tipos de medicamentos;
( 5) Aquellos que toman medicamentos de alto riesgo o tienen un cumplimiento deficiente;
(6) El costo del tratamiento farmacológico es relativamente alto.
Capítulo 5 Monitoreo de reacciones adversas a los medicamentos
Artículo 33: Los farmacéuticos autorizados son responsables de monitorear las reacciones adversas a los medicamentos, rastrear el uso de los medicamentos y monitorear los medicamentos que se encuentran en el período de monitoreo de medicamentos y son utilizados por grupos especiales Preste especial atención. Cuando se descubren reacciones adversas a los medicamentos, deben registrarse y completarse de manera oportuna, e informarse de acuerdo con las "Medidas de gestión de notificación y seguimiento de reacciones adversas a los medicamentos".
Artículo 34: Los farmacéuticos en ejercicio deben prestar especial atención a las nuevas enfermedades de los pacientes, observar cuidadosamente los síntomas clínicos y las reacciones adversas de los pacientes y determinar si las nuevas enfermedades de los pacientes están relacionadas con la medicación. Una vez descubierto, corríjalo e infórmelo lo antes posible.
Capítulo 6 Educación para la Salud
Artículo 35: Los farmacéuticos en ejercicio tienen la responsabilidad y la obligación de dar a conocer al público la prevención de enfermedades y los conocimientos sobre medicamentos, defender activamente un estilo de vida saludable y promover el uso racional de los medicamentos. .
Artículo 36: Los farmacéuticos en ejercicio deben ser proveedores de información de salud de la comunidad, ayudando a los residentes a comprender los peligros de las enfermedades crónicas y la importancia de prevenirlas.
Artículo 37: Los farmacéuticos en ejercicio deben estar al tanto de las jornadas publicitarias nacionales y mundiales sobre salud y prevención y control de enfermedades, prestar atención y estudiar los informes de enfermedades crónicas publicados periódicamente por el departamento administrativo nacional de salud, comprender la actualidad; situación de las enfermedades crónicas en la región, y llevar a cabo tratamientos dirigidos. Llevar a cabo educación sanitaria para prevenir y controlar la aparición y prevalencia de enfermedades crónicas.
Artículo 38 Las formas de educación pública sobre drogas incluyen:
(1) Realizar conferencias sobre conocimientos de salud relacionados con el abuso de drogas y proporcionar materiales educativos;
( 2) Proporcionar educación relacionada con los medicamentos a grupos especiales en comunidades y lugares públicos;
(3) Emitir tarjetas de contacto para consultas sobre medicamentos a los pacientes. La tarjeta de contacto incluye información de contacto externo, horario de trabajo, contenido sugerido para la consulta, sentido común sobre el uso racional de medicamentos, etc.
Artículo 39: Los farmacéuticos en ejercicio pueden informar a los residentes de la comunidad a través de formularios apropiados cómo corregir estilos de vida poco saludables (como control de peso, dieta razonable, ejercicio y dejar de fumar) para prevenir y reducir la aparición de enfermedades crónicas.
Artículo 40: Los farmacéuticos en ejercicio deben desempeñar un papel activo en el control del abuso de drogas.
Implementar estrictamente el sistema especial de gestión de drogas e informar rápidamente a los drogadictos sobre sus efectos nocivos.
Capítulo 7 Disposiciones complementarias
Artículo 41 Esta especificación está patrocinada por el Centro de Certificación de Calificación de Farmacéuticos Licenciados de la Administración de Alimentos y Medicamentos de China, la Asociación Farmacéutica de China, la Asociación de Materiales Farmacéuticos de China y la Medicamentos de venta libre en China desarrollados por la Asociación y la Asociación de Empresas Farmacéuticas de China.
El Centro de Certificación de Calificación de Farmacéuticos Licenciados de la Administración de Alimentos y Medicamentos de China es responsable de la explicación.
Artículo 42 El presente pliego entrará en vigor el 0 de enero de 2017.
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