Red de Respuestas Legales - Asesoría legal - Base de conocimientos sobre el examen de farmacéutico autorizado

Base de conocimientos sobre el examen de farmacéutico autorizado

1. Preguntas de opción múltiple

1. Consulte los requisitos de aceptación de los lotes entrantes.

a. Aceptación del lote según las instrucciones del producto

b Aceptación según las instrucciones del producto

c.

(Respuesta:Respuesta)

2. Entre los siguientes requisitos para la redacción de recetas, el más correcto es

1 No más de 5 medicamentos

b. No más de tres medicamentos Dosis diaria.

c. La letra debe ser clara y no se permite ninguna alteración.

d. Los médicos y farmacéuticos no pueden utilizar abreviaturas para los medicamentos.

(Respuesta: c)

3. Las primeras variedades de campamento se refieren a

1. La primera empresa se refiere a la producción de drogas que tiene una oferta y una demanda. relación comercial por primera vez o operar un negocio.

B. La primera vez que la empresa compra medicamentos a un fabricante de medicamentos.

c. La primera vez que la empresa vende medicamentos a otras empresas

d. La primera vez que la empresa compra medicamentos a otras empresas minoristas

(Respuesta: Respuesta )

4. En la actualidad, el sistema de registro de productos de dispositivos médicos es

Un sistema de registro clasificado

B. p>c. Sistema de registro de productos

d. Sistema de revisión y registro de productos

(Respuesta: Respuesta)

5. controlado de la siguiente manera

Respuesta: 35%-55%

45%-65%

35%-75%

d、 55%-75%

(Respuesta: c)

6. El entorno de almacenamiento que indica en el empaque del medicamento que "los medicamentos deben almacenarse en un lugar fresco y oscuro" es

1. No exceder los 20 ℃

b No exceder los 65438±05 ℃

c. >d. No superior a 65438±05 ℃, protegido de la luz.

(Respuesta: c)

7. Las siguientes son agencias reguladoras de medicamentos

A. B. Comité de Farmacopea

C. Instituto de China para el Control de Productos Farmacéuticos y Biológicos

Centro de Evaluación de Medicamentos

(Respuesta: A)

8 Las farmacias minoristas que venden medicamentos recetados y medicamentos de venta libre Clase A deben poseer

a "Licencia de empresa comercial farmacéutica" b "Licencia de empresa de fabricación farmacéutica"

C. Licencia de preparación de instituciones médicas d. Ley de administración de medicamentos

(Respuesta: Respuesta)

9. Producción primero, último primero", enviado según el número de lote"

b, "Primero en entrar, primero en salir, primero en salir reciente, enviado según el número de lote"

c. entrada, primero en salir, primero producido, primero en salir, enviado según el número de lote" "Envío"

d, "El primer producto se envía primero, la variable se envía primero y se envía según el lote número"

(Respuesta: b)

10, solo Medicamentos preparados, comprados y utilizados con receta de un médico autorizado o de un médico asistente autorizado.

1. Medicamentos nuevos

b. Medicamentos del seguro médico básico para empleados urbanos

c. medicamentos sin receta

(Respuesta: c)

11. Los medicamentos recetados y sin receta no se venderán de las siguientes maneras

Ventas con premios.

b, medicamentos gratis

C. Como regalo

Vender con premios, regalar medicamentos, regalos, etc.

(Respuesta: d)

12. Cuando el médico prescribe medicina occidental y medicina patentada china, cada medicamento debe estar en una línea separada. El número de medicamentos que no se deben exceder por prescripción médica es

a, 3 tipos

b, 6 tipos

c, 5 tipos

d, 7 tipos

(Respuesta: c)

13. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta?

A. Los medicamentos de venta libre se dividen en tres categorías: A, B y C.

Los medicamentos de venta libre de Clase B no se venderán en instituciones médicas.

c. Los medicamentos de venta libre se dividen en dos categorías: A y b.

d. Los medicamentos de venta libre de clase A se pueden vender en tiendas comunes.

(3)

14. Se pueden vender psicofármacos de clase II

1. Venta con receta médica

b. ventas estampadas con receta médica con el sello oficial de la unidad

C. Venta al por menor gratuita

d.

(2)

15. Las unidades de producción y operación de medicamentos, las empresas y las instituciones médicas que estén en contacto directo con medicamentos deben () realizar exámenes de salud.

Una vez cada dos años

b, anualmente

c, una vez cada seis meses

d, frecuentemente

(Respuesta: b)

16. Las reacciones adversas a los medicamentos incluyen

1. El resultado del abuso de drogas

b. p>

c. El resultado del uso excesivo de drogas

d Durante la medicación normal

(Respuesta: d)

17. encontrados en el área de mantenimiento del almacén. Se deben colgar medicamentos sospechosos.

Señal amarilla

b, señal roja

Señal verde

d, señal azul

(Respuesta: b)

18. ¿Es válida la “Licencia de Negocio Farmacéutico”?

Respuesta, 2 años

b, 3 años

c , 4 años

d, 5 años

(Respuesta: d)

19. Los medicamentos nuevos se refieren a

a. en China Medicamentos que han pasado la prueba

B. Medicamentos que no se han comercializado en el país.

C. Medicamentos que aún no han sido importados

d Medicamentos que no están incluidos en las normas nacionales de medicamentos

(Respuesta: b)

20. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es incorrecta con respecto a los medicamentos de venta libre?

a. Hay un logotipo de propiedad impreso en el embalaje exterior.

bPuedes adquirirlo en farmacias.

c. Podrás hacer publicidad en televisión y otros medios de comunicación.

D. Prohibida cualquier forma de publicidad.

(Respuesta: d)

21. Es necesario establecer farmacias minoristas que vendan medicamentos de venta libre de Clase A.

1. Sistema de inspección

b. Sistema de inspección

c. Sistema de inspección y aceptación de dos personas

d. sistema

(Respuesta: d)

22. Negocio farmacéutico se refiere a

1. Un departamento económico independiente que se especializa en operaciones de productos farmacéuticos.

b. Empresas dedicadas a actividades comerciales de productos farmacéuticos

C. Empresas que producen y venden medicamentos

D. Departamentos económicos independientes que producen y venden medicamentos.

(Respuesta: Respuesta)

23. Las siguientes afirmaciones son correctas.

1. Los medicamentos que hayan superado su fecha de caducidad serán tratados como medicamentos falsificados.

b. Si se ha utilizado como nombre de medicamento genérico, el nombre no se utilizará como marca comercial de medicamento.

c.La "Ley de Administración de Medicamentos" no tiene disposiciones especiales sobre los materiales de embalaje que entran en contacto directo con los medicamentos.

d. El estado no implementa un sistema de protección de variedades de medicina tradicional china.

(Respuesta: c)

24. El sistema implementado para el establecimiento de una empresa minorista de productos farmacéuticos es

1. licencia comercial)

b. Certificado ("Licencia comercial farmacéutica")

C. Una copia de la licencia comercial

d. Licencia de Distribución de Medicamentos y Licencia Comercial)

(Respuesta: Respuesta)

25. La frecuencia de monitoreo y manejo de temperatura y humedad del almacén es

una vez cada mañana.

p>

b. Una vez al día por la tarde

c. Monitoreo regular por la mañana y por la tarde todos los días.

d. Una vez cada medio mes

(Respuesta: c)

26.

1. Brecha

b. Sistema Generalizado de Preferencias

GCP

d. : b)

27. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la preparación de recetas es incorrecta?

1. Las ventas de medicamentos deben ser precisas

b. Se deben verificar las recetas.

c. Las recetas de sobredosis sólo se pueden dispensar después de haber sido corregidas por un farmacéutico autorizado.

d. Se debe rechazar la dispensación de recetas con incompatibilidad.

(Respuesta: c)

28. El período de validez de los medicamentos es

1. La calidad de los medicamentos se puede garantizar dentro del período bajo condiciones de almacenamiento especificadas.

b. El período durante el cual los medicamentos no cambian de color bajo condiciones de almacenamiento específicas.

c. El período de garantía de estabilidad del medicamento.

d. eficacia de los medicamentos

(Respuesta: A)

29. Los medicamentos especialmente administrados se refieren a

1. drogas

b. Estupefacientes, radioactivos, tóxicos y productos biológicos

Estupefacientes, radioactivos, tóxicos y psicotrópicos

Estupefacientes radiactivos Medicamentos, psicofármacos y toxicidad médica Medicamentos

(Respuesta: d)

30. Qué hay de incorrecto en el manejo de los medicamentos tóxicos

a. deben ser precisos y los registros de producción deben conservarse durante tres años para referencia futura.

b. El manipulador deberá firmar para que conste, y los recipientes y herramientas utilizados deberán limpiarse para evitar que se contaminen otros medicamentos.

c.Cada ingrediente debe ser revisado por dos o más personas y se debe registrar detalladamente la cantidad de materias primas y productos terminados utilizados en cada producción.

d.Tenga cuidado de no mezclarlo con otras drogas

(Respuesta: Respuesta)

2 Preguntas de opción múltiple

1. No está permitido en las instrucciones químicas. Los elementos que faltan son los siguientes

1 Interacciones medicamentosas

b, medicamentos para niños

c, medicamentos para pacientes de edad avanzada.

d, mujeres embarazadas y Medicamentos para Mujeres Lactantes

(Respuesta: AD)

2. Respecto a la normativa sobre medicamentos tóxicos, las correctas son

p>

1. Suministro y asignación de medicamentos tóxicos por parte de las unidades médicas, se requiere receta formal firmada por un médico.

b. Las farmacias minoristas suministran y preparan medicamentos tóxicos con receta oficial sellada por la unidad médica.

c. Para todas las prescripciones de medicamentos tóxicos, cada dosis no debe exceder los 3 días.

d. Los medicamentos tóxicos occidentales adquiridos por instituciones médicas sólo pueden utilizarse como materia prima para preparados.

(Respuesta: ABD)

3. El propósito de informar reacciones adversas a medicamentos es

1. Garantizar la seguridad de la medicación del paciente.

b, con el fin de prevenir la recurrencia de incidentes históricos de lesiones por drogas

c, proporcionar servicios y bases para la evaluación, rectificación y eliminación de drogas.

d. Proporcionar información para uso clínico como base para un litigio.

(Respuesta: ABCD)

4. Las características de los medicamentos de venta libre son

1. Compra y uso de acuerdo con las instrucciones del medicamento.

p>

b Seguridad Alta potencia y efecto curativo definitivo.

c.Fácil de usar y almacenar.

d. Profesional y sólo se puede adquirir en farmacias hospitalarias.

(Respuesta: ABC)

5. Los medicamentos recetados incluyen

1. La afección es grave y debe ser diagnosticada y tratada por un médico.

b. Nuevo período de protección de medicamentos y período de protección de patentes de medicamentos

c. Medicamentos administrados como medicamentos especiales

d. Fármacos

(Respuesta: ABC)

3. Preguntas de Verdadero o Falso

1. Los fosfolípidos de la jalea real juegan un gran papel en el desarrollo del sistema nervioso. sistema y cuerpo.

a, Verdadero B, Falso

(Respuesta: Respuesta)

2. Los péptidos de la jalea real fresca tienen un efecto terapéutico sobre la diabetes.

a, Verdadero B, Falso

(Respuesta: Respuesta)

3. La miel de agripalma puede activar la circulación sanguínea, eliminar la estasis sanguínea, regular la menstruación y es útil en el tratamiento de enfermedades cardiovasculares y renales. Tiene un efecto auxiliar.

a, Verdadero B, Falso

(Respuesta: Respuesta)

4. La miel de Ginkgo es rica en esquizandrol A, ácido málico, vitaminas A y C. Puede calmar la mente, resolver la flema y proteger los pulmones y los riñones.

a, Verdadero B, Falso

(Respuesta: b)

5. Nombre genérico de Bairunjie, colirio de cloruro de sodio

a, Verdadero B, Falso

(Respuesta: Respuesta)

6. El paracetamol es un fármaco que irrita ligeramente el tracto gastrointestinal.

a, Verdadero B, Falso

(Respuesta: Respuesta)

7. El diclofenaco se usa comúnmente como un analgésico antiinflamatorio fuerte.

a, Verdadero B, Falso

(Respuesta: Respuesta)

8. Los supositorios de almizcle para hemorroides están contraindicados en pacientes con hipertrofia prostática y glaucoma.

a, Verdadero B, Falso

(Respuesta: Respuesta)

9. El ingrediente principal de la cápsula Nuodikang es Cornus officinalis (frito)

a, Verdadero B, Falso

(Respuesta: b)

Los ingredientes principales de las pastillas Huangbai, 10 y Liuwei Dihuang

a, Verdadero B , Incorrecto

(Respuesta: b)

11. El ungüento nutritivo Qiuli tiene las funciones de humedecer los pulmones, aliviar la tos, promover la producción de líquidos y calmar la garganta. Se utiliza para la tos crónica, menos flema, sequedad de boca y garganta.

a, Verdadero B, Falso

(Respuesta: Respuesta)

12. El efecto de nutrir el yin y limpiar el jarabe de los pulmones, nutrir el yin y tensar el cuerpo. pulmones, aliviando la tos y reduciendo la flema. Para bronquitis y tos.

a, Verdadero B, Falso

(Respuesta: b)

13. La píldora Xiaoyao debe usarse para la menorragia.

a, Verdadero B, Falso

(Respuesta: b)

14. La medicimicina es nitroimidazol

a, Verdadero B, Falso

(Respuesta: b)

15. La hiperacidez se refiere a la secreción excesiva de jugo gástrico (incluidos ácido clorhídrico y pepsina, etc.), que hace que los pacientes sientan malestar estomacal, reflujo ácido. , acidez de estómago y otros síntomas.

a, Verdadero B, Falso

(Respuesta: Respuesta)