¿Cuál es la diferencia entre NovoSub Recharge y NovoSub 30 Recharge?
NovoRapid
¿NovoRapid? ¿FlexPen?
(100 unidades/ml x 3 ml)
Inyección especial 100u/1mL x 3 mL x 5 (?93,9/pieza)
Nombre del medicamento
Nombre común: Insulina Aspart Inyección
Nombre del producto: Novo Horizonte? ¿Cargo especial? (¿NovoRapid? ¿FlexPen?)
Nombre chino: Seguro como parte de la inyección
Pinyin chino: Casa de cerdos veloz de entrada
Los ingredientes principales de este producto y su nombre químico: Insulina asparta (la prolina en la posición B28 de la cadena de aminoácidos de la insulina humana se reemplaza por ácido aspártico mediante biotecnología).
Otros ingredientes incluyen glicerina, fenol, m-cresol, cloruro de zinc, cloruro de sodio, fosfato disódico dihidrato, hidróxido de sodio, ácido clorhídrico y agua para inyectables.
Este producto es una pluma inyectable de insulina con un recambio precargado que contiene 3 ml de análogo de insulina de acción rápida.
Este producto es una pluma de inyección de insulina única que puede seleccionar la dosis de inyección ajustando la escala del dial y una aguja Novozyme con una longitud de menos de 8 mm. Úselo juntos. ¿Nuevo tiro? Está marcado en la caja, lo que indica que la aguja es una aguja de tapa corta.
Carácter; función; letra
Este producto es una solución acuosa transparente e incolora.
Farmacología y Toxicología
El efecto hipoglucemiante de la insulina aspart se consigue mediante la unión de la insulina aspart a los receptores de insulina de las células musculares y grasas, promoviendo la absorción de glucosa e inhibiendo la liberación de glucógeno.
En este producto, la prolina en la posición B28 de la cadena de aminoácidos de la insulina humana se reemplaza por ácido aspártico, por lo que en la insulina aspartato, se reduce la tendencia a la formación de hexámeros en la insulina humana soluble. Por tanto, la absorción subcutánea es más rápida en comparación con la insulina humana soluble.
Farmacocinética
La insulina aspart tiene un inicio de acción más rápido que la insulina humana soluble, una disminución más significativa de la concentración de glucosa en sangre posprandial y una duración de acción más corta después de la inyección subcutánea.
El tiempo medio que tarda la insulina aspart en alcanzar la concentración plasmática máxima es el 50% del de la insulina humana soluble. 1El tiempo máximo para los pacientes diabéticos es aproximadamente 40 minutos después de la inyección subcutánea.
Aproximadamente 4-5 horas después de la inyección, la concentración del fármaco vuelve al valor básico.
Este producto se absorbe rápidamente. Sin embargo, la concentración máxima del medicamento en sangre es diferente en diferentes grupos de edad, por lo que se debe prestar atención a la individualización de este producto.
INDICACIONES
Puede utilizarse para tratar la diabetes.
Dosis
En comparación con la insulina humana soluble, este producto tiene un inicio de acción más rápido y una duración más corta. Debido a que surte efecto rápidamente, generalmente es necesario inyectarlo inmediatamente antes de las comidas.
Se puede tomar inmediatamente después de las comidas si es necesario.
La dosis de este producto varía de persona a persona y debe ser determinada por el médico en función del estado del paciente. Generalmente debe usarse junto con insulina de acción intermedia o de acción prolongada, al menos una vez al día.
Las necesidades de insulina suelen ser de 0,5 a 1,0 unidades por kilogramo de peso corporal al día. 2/3 de la dosis es insulina dietética y el otro 1/3 es insulina basal.
Un buen control metabólico en pacientes con diabetes puede retrasar eficazmente la aparición y progresión de complicaciones tardías. Por lo tanto, se recomienda un mayor control metabólico, incluida la monitorización de los niveles de glucosa en sangre.
Este producto se puede inyectar por vía subcutánea en la pared abdominal, muslos, músculos deltoides y glúteos. El punto de inyección debe girarse dentro de la misma zona de inyección.
Después de la inyección subcutánea en la pared abdominal, surte efecto entre 10 y 20 minutos, por lo que es necesario ingerir una comida o comida rápida que contenga carbohidratos dentro de los 10 minutos posteriores a la inyección.
El tiempo máximo de acción es de 0 a 3 horas después de la inyección de 65438+, y el efecto hipoglucemiante puede durar de 3 a 5 horas.
Precauciones de uso de este producto
No utilizar si este producto ya no es transparente o incoloro.
Para prevenir infecciones cruzadas, este producto es únicamente para uso personal.
Retirar la aguja después de cada inyección. De lo contrario, el líquido se escapará a través de la aguja cuando cambie la temperatura ambiente.
No golpees ni dejes caer este producto.
No calcule la dosis real de inyección de insulina en función del equilibrio de insulina.
No rellene este producto antes de su uso.
Efectos inversos
Reacción hipoglucémica
Entre las reacciones adversas en pacientes tratados con insulina, la hipoglucemia es la más común. Los síntomas de la hipoglucemia suelen aparecer repentinamente.
Reacciones adversas comunes
En las primeras etapas del tratamiento con insulina pueden producirse edemas y errores refractivos, pero la mayoría de estos fenómenos son transitorios.
Reacciones alérgicas
Durante el tratamiento con insulina, pueden producirse reacciones alérgicas locales (como enrojecimiento, hinchazón, picor, etc.) en el lugar de la inyección. Estas reacciones suelen ser temporales y se resolverán por sí solas con el tratamiento continuo.
La anafilaxia es rara y puede poner en peligro la vida.
Si el punto de inyección en el lugar de la inyección no se gira correctamente, se puede producir lipoatrofia en el lugar de la inyección.
Contraindicaciones
Hipoglucemia
Alergia a la insulina aspart o cualquier ingrediente de este producto.
Cosas a tener en cuenta
Cuando la dosis de inyección de insulina es insuficiente o se interrumpe el tratamiento, puede provocar hiperglucemia y cetoacidosis diabética (especialmente en pacientes con diabetes). Por lo general, los primeros síntomas de un nivel alto de azúcar en sangre aparecen gradualmente durante unas pocas horas o unos días. Los síntomas incluyen aumento de la sed, micción frecuente, náuseas, vómitos, somnolencia, piel seca y enrojecida, sequedad de boca, pérdida de apetito y olor a acetona en el aliento. Si no se trata, el nivel alto de azúcar en sangre puede provocar la muerte.
El tiempo de inyección de este producto debe estar estrechamente relacionado con la hora de la comida, es decir, inmediatamente antes de la comida. Este producto tiene un inicio de acción rápido, pero es necesario considerar si las complicaciones del paciente y la medicación combinada retrasan la absorción de los alimentos.
En caso de enfermedad, especialmente infección, los pacientes suelen necesitar más insulina.
Cuando la función renal o hepática es insuficiente, los pacientes suelen necesitar menos insulina.
El proceso de cambio de paciente a otra marca o tipo de preparado de insulina debe realizarse bajo estricta supervisión médica. Las variaciones en la dosis pueden resultar de cambios en: concentración de insulina, marca, tipo, tipo (insulina animal, humana o análogo de insulina) y/o proceso de fabricación. Después de cambiar de otras insulinas a este producto, es posible que los pacientes necesiten aumentar el número de inyecciones diarias o ajustar la dosis. Si son necesarios ajustes de dosis, deben realizarse cuando se administra la primera dosis o dentro de las semanas o meses posteriores al inicio del tratamiento.
Los pacientes cuyo control del azúcar en sangre ha mejorado significativamente (como los pacientes que reciben terapia intensiva con insulina) tendrán algunos cambios en los síntomas de hipoglucemia y se les debe recordar.
Si se producen síntomas de hipoglucemia, debido al rápido inicio de la farmacodinamia de los análogos de la insulina, los síntomas de hipoglucemia aparecerán antes después de la inyección de este producto que con la insulina humana soluble.
Ingerir una comida o realizar actividad física de alta intensidad no planificada puede causar hipoglucemia.
Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar maquinaria
La hipoglucemia puede afectar la capacidad del paciente para concentrarse y reaccionar. El deterioro de estas habilidades puede crear peligros (como conducir un automóvil u operar maquinaria).
Se debe recordar especialmente a los pacientes que eviten reacciones hipoglucémicas al conducir, especialmente a los pacientes con síntomas de hipoglucemia poco claros o ausentes, y a los pacientes que han experimentado hipoglucemia con frecuencia en el pasado. En la situación anterior, la primera consideración debe ser si el paciente puede operar con seguridad.
Uso en mujeres embarazadas y lactantes
Los resultados de estudios sistemáticos sobre el uso de este producto en mujeres embarazadas son limitados.
Se recomienda que las mujeres embarazadas con diabetes refuercen el control y seguimiento del azúcar en sangre durante todo el embarazo y durante el embarazo planificado. La necesidad de insulina generalmente disminuye en el primer trimestre y aumenta gradualmente en el segundo y tercer trimestre.
No existen restricciones en el uso de este producto por mujeres en período de lactancia. La insulina no daña al bebé cuando la usa una madre lactante. Sin embargo, es posible que sea necesario ajustar la dosis de este producto en consecuencia.
Uso en niños
Los niños sólo deben utilizar este producto cuando sea más propicio para un rápido inicio de acción que la insulina soluble. Por ejemplo, cuando el momento de las inyecciones se correlaciona con el horario de las comidas.
Medicamentos para pacientes de edad avanzada
Por favor, siga los consejos de su médico.
Interacciones medicamentosas
Se sabe que muchos medicamentos afectan el metabolismo de la glucosa.
Fármacos que pueden reducir los requerimientos de insulina:
Agentes hipoglucemiantes orales (OHA), octreotida, inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO), ¿no selectivos? Bloqueadores de adrenalina, inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (ECA), salicilatos, etanol, esteroides anabólicos y preparaciones de tiamina.
Fármacos que pueden aumentar los requerimientos de insulina:
Anticonceptivos orales, diuréticos tiazídicos, glucocorticoides, hormonas tiroideas, estimulantes simpáticos y danazol. ? -Los bloqueadores pueden enmascarar los síntomas de la hipoglucemia.
El etanol puede agravar y prolongar el efecto hipoglucemiante de la insulina.
Sobredosis
La sobredosis puede provocar diversos grados de hipoglucemia: los síntomas incluyen sudor frío, piel pálida y fría, fatiga, nerviosismo o temblores, ansiedad, fatiga o debilidad anormal, trastornos del estado de ánimo, Dificultad para concentrarse, somnolencia, hambre excesiva, visión anormal, dolor de cabeza, náuseas y palpitaciones del corazón. Las reacciones hipoglucémicas graves pueden provocar pérdida del conocimiento y/o convulsiones, daño cerebral temporal o permanente e incluso la muerte.
Para las reacciones hipoglucémicas leves, se puede utilizar glucosa oral o alimentos azucarados para tratarla. Por ello, se recomienda a los diabéticos que lleven consigo caramelos o alimentos azucarados como galletas.
Para reacciones hipoglucémicas graves, cuando el paciente ha perdido el conocimiento, el personal capacitado puede inyectar glucagón (0,5-1,0 mg) o el personal médico puede inyectar glucosa por vía intravenosa. Si el paciente no responde al glucagón en 10 a 15 minutos, se debe administrar glucosa intravenosa inmediatamente.
Una vez que el paciente recupera la conciencia, se recomienda la ingesta de carbohidratos por vía oral para evitar recurrencias.
Especificación
100 unidades por mililitro.
3ml cada uno.
Paquete
5 piezas por caja
Período de validez
Este producto tiene una validez de dos años.
Almacenamiento
El producto no utilizado debe refrigerarse entre 2 y 8? cPonlo en el frigorífico (no demasiado cerca del congelador) y no lo puedes congelar.
No conservar este producto en el frigorífico mientras lo utilice. Después de su uso, se puede conservar a temperatura ambiente (sin superar los 30°C) durante 4 semanas.
Cubra la tapa del bolígrafo cuando no esté en uso y guárdelo alejado de la luz.
Mantener fuera del alcance de los niños.
La fecha de caducidad está marcada en la caja. No utilice medicamentos caducados.
Fecha de lanzamiento
Número de registro de medicamento importado
Número de registro de medicamento importado: S20020032
Fabricante
Nombre de la empresa : Novo Nordisk Dinamarca
Novo Nordisk
Dirección de producción: DK-2880 Novo Alle, Bagswald, Dinamarca
Tel: 0045 4444 8888
Fax: 0045 4443 8118
Línea directa de consulta de empresa:
800 810 2299 (gratuito)
010 6505 8787
Fax: 010 6505 6668
¿NovoRapid? ¿Flexpen? , NovoFine? y; Nuevo Horizonte? , tarifa especial? ¿Y promesas y agujas? es una marca registrada de Novo Nordisk Dinamarca.
2004
Novo Nordisk
Dinamarca Bagswald No. 2880
Uso de la inyección de insulina Aspart 30 Descripción
¿Nuevo Horizonte? 30 tarifa especial?
¿NovoMix? ¿30 bolígrafo flexible?
(100 unidades/ml x 3 ml)
Nombre del medicamento
Nombre común: Insulina aspart 30 inyectable
Nombre del producto: Novo ¿Horizonte? 30 tarifa especial? (¿NovoMix? 30 Flexpen?)
Nombre chino: Insulina Aspart 30 Inyección
Pinyin chino: Mendong Road Speed Three Stones Pig Tongue Leaf
El principal Ingredientes de este producto Ingredientes y sus nombres químicos: Este producto contiene 30% de insulina aspart soluble y 70% de insulina aspart protamina. Su ingrediente activo es insulina aspart (la prolina en la posición B28 de la cadena de aminoácidos de la insulina humana se reemplaza por ácido aspártico biotecnológico). . 1U (unidad) equivale a 0,035mg de insulina asparta anhidra sin sal.
Otros ingredientes: manitol, fenol, m-cresol, cloruro de zinc, cloruro de sodio, hidrogenofosfato disódico dihidrato, sulfato de protamina, hidróxido de sodio, ácido clorhídrico y agua para inyectables.
Este producto es una pluma de inyección de insulina con un recambio precargado. Este suplemento contiene una suspensión bifásica que consiste en insulina aspart, un análogo de acción rápida de la insulina humana, e insulina protamina aspart, un análogo de acción moderada de la insulina humana.
Este producto es una pluma de inyección de insulina única que puede seleccionar la dosis de inyección ajustando la escala del dial y una aguja Novozyme con una longitud de menos de 8 mm. Úselo juntos. ¿Nuevo tiro? Está marcado en la caja, lo que indica que la aguja es una aguja de tapa corta.
Carácter; rol; letra
Este producto es una suspensión de nube blanca.
Farmacología y Toxicología
El efecto hipoglucemiante de la insulina se produce a través de la unión de sus moléculas a los receptores de insulina de las células musculares y grasas, promoviendo la absorción y utilización de la glucosa por las células e inhibiendo la función hepática. salida de glucosa.
En la insulina aspart, el ácido aspártico sustituye a la prolina en la posición B28 de la cadena de aminoácidos de la insulina humana, lo que reduce la tendencia de la parte soluble del producto a formar hexámeros, que es la tendencia de la insulina. El 30% del producto consiste en insulina aspart soluble, que tiene un inicio de acción más rápido que la insulina humana soluble en la insulina humana bifásica (premezclada). El otro 70% es protamina aspart, que es similar a la insulina humana intermedia y tiene un tiempo de absorción prolongado.
Farmacocinética
Este producto es insulina humana bifásica (premezclada). Contiene un 30% de insulina aspart soluble. En comparación con la insulina humana soluble regular, esta parte de la insulina asparta tiene un inicio de acción rápido y, por lo tanto, puede administrarse más cerca de una comida (de 0 a 10 minutos antes de una comida). El otro 70% es insulina aspartato de protamina, que es similar a la insulina de acción intermedia. Después de la inyección subcutánea, este producto surte efecto entre 10 y 20 minutos, el momento más intenso es entre 1 y 4 horas después de la inyección y la duración de la acción puede alcanzar las 24 horas.
Un ensayo clínico de 3 meses en diabetes tipo 1 y 2 demostró que el producto era tan eficaz como la insulina humana bifásica (premezclada) 30R para controlar la hemoglobina glucosilada. En términos de dosis del fármaco, la insulina aspart es comparable a la insulina humana.
La concentración máxima de insulina sérica de este producto es en promedio un 50% mayor que la insulina humana bifásica (premezclada) 30R. El tiempo promedio para alcanzar la concentración máxima del producto es la mitad que el de la insulina humana bifásica (premezclada) 30R. A las personas sanas se les inyecta por vía subcutánea 0,20 unidades por kilogramo de peso corporal. La concentración máxima de insulina en sangre se alcanza unos 60 minutos después de la inyección, con un valor medio de 140 ± 32 pmol/l. La vida media media de este producto es de 8-. 9 horas, lo que refleja la unión de protamina parte de la tasa de absorción. Los niveles de insulina sérica vuelven a los valores basales entre 15 y 18 horas después de la inyección subcutánea. Para los pacientes con diabetes tipo 2, después de tomar este producto, la concentración de insulina en sangre alcanza el valor máximo en aproximadamente 95 minutos y permanecerá por encima del nivel basal durante más de 14 horas. Actualmente, la farmacocinética de este producto no se ha estudiado en ancianos, niños y pacientes con daño hepático y renal.
INDICACIONES
Puede utilizarse para tratar la diabetes.
Dosificación
La dosis de este producto varía de persona a persona y debe ser determinada por el médico en función del estado del paciente. Este producto actúa más rápidamente que la insulina humana bifásica (premezclada) y debe inyectarse inmediatamente antes de las comidas. Si es necesario, se puede tomar inmediatamente después de las comidas.
El requerimiento de insulina suele ser de 0,5-1,0 unidades por kilogramo de peso corporal al día, que puede derivarse total o parcialmente de este producto. Para los pacientes con resistencia a la insulina (como la obesidad), sus necesidades diarias serán mayores; para los pacientes con secreción de insulina endógena residual, sus necesidades diarias pueden ser menores.
Un buen control metabólico en pacientes con diabetes puede retrasar la aparición y progresión de las complicaciones tardías de la diabetes. Por lo tanto, se recomienda un mayor control metabólico, incluida la monitorización del nivel de glucosa en sangre.
Las dosis de insulina deben ajustarse cuando los pacientes aumentan la actividad física o cambian su dieta diaria. Hacer ejercicio inmediatamente después de una comida aumenta el riesgo de hipoglucemia.
Este producto se inyecta por vía subcutánea y el sitio puede ser el muslo o la pared abdominal. Si te conviene, también puedes optar por los glúteos o la zona del deltoides. El punto de inyección debe girarse dentro de la misma zona de inyección. Como ocurre con todas las insulinas, la dosis, el lugar de la inyección, el flujo sanguíneo, la temperatura y el ejercicio afectan la duración de su acción. No se ha estudiado el efecto de los diferentes lugares de inyección sobre la absorción de este producto.
Cuando la función renal o hepática es insuficiente, los pacientes suelen necesitar menos insulina.
Este producto no debe inyectarse por vía intravenosa.
Precauciones al usar este producto
Si no hay una suspensión uniforme de niebla blanca después de rodar entre las palmas o agitar hacia arriba y hacia abajo, no utilice este producto. Si hay grumos duros en el recambio, o si hay partículas sólidas blancas pegadas al fondo del recambio o a la pared de la botella en forma de escarcha, no lo utilices.
Para evitar infecciones cruzadas, este producto sólo puede ser utilizado por una sola persona.
La aguja debe retirarse después de cada inyección; de lo contrario, el líquido se escapará de la aguja cuando cambie la temperatura y la concentración de insulina también cambiará en consecuencia.
Este producto no se puede recargar.
Este producto no se puede utilizar con bombas de insulina.
Efectos adversos
Entre las reacciones adversas en pacientes tratados con insulina, la hipoglucemia es más común. Los síntomas de la hipoglucemia suelen aparecer repentinamente e incluyen sudores fríos, piel pálida y fría, fatiga, nerviosismo o temblores, ansiedad, fatiga o debilidad inusual, trastornos del estado de ánimo, dificultad para concentrarse, somnolencia, hambre excesiva, visión anormal, dolor de cabeza, náuseas y palpitaciones. Las reacciones hipoglucémicas graves pueden provocar pérdida del conocimiento y/o convulsiones, daño cerebral temporal o permanente e incluso la muerte.
Pueden producirse edemas y errores refractivos en las primeras etapas del tratamiento con insulina, pero la mayoría de estos fenómenos son transitorios.
Durante el tratamiento con insulina, pueden producirse reacciones alérgicas locales (como enrojecimiento, hinchazón, picor, etc.) en el lugar de la inyección. Estas reacciones suelen ser temporales y se resolverán por sí solas con el tratamiento continuo.
La anafilaxia es rara y puede poner en peligro la vida.
Si el punto de inyección en el lugar de la inyección no se gira correctamente, se puede producir lipoatrofia en el lugar de la inyección.
Contraindicaciones
Contraindicado en los siguientes pacientes:
Hipoglucemia
Alergia a la insulina aspart o cualquier ingrediente de este producto.
Cosas a tener en cuenta
Cuando la dosis de inyección de insulina es insuficiente o se interrumpe el tratamiento, puede provocar hiperglucemia y cetoacidosis diabética (especialmente en pacientes con diabetes). Por lo general, los primeros síntomas de un nivel alto de azúcar en sangre aparecen gradualmente durante unas pocas horas o unos días. Los síntomas incluyen aumento de la sed, micción frecuente, náuseas, vómitos, somnolencia, piel seca y enrojecida, sequedad de boca, pérdida de apetito y olor a acetona en el aliento. Si no se trata, el nivel alto de azúcar en sangre puede provocar la muerte.
Los pacientes cuyo control del azúcar en sangre ha mejorado significativamente (como los pacientes que reciben terapia intensiva con insulina) tendrán algunos cambios en los síntomas de hipoglucemia y se les debe recordar.
El tiempo de inyección de este producto debe estar estrechamente relacionado con la hora de la comida, es decir, inmediatamente antes de la comida. Este producto tiene un inicio de acción rápido, pero es necesario considerar si las complicaciones del paciente y la medicación combinada retrasan la absorción de los alimentos.
En caso de enfermedad, especialmente infección, los pacientes suelen necesitar más insulina.
Ingerir una comida o realizar actividad física de alta intensidad no planificada puede causar hipoglucemia.
En comparación con la insulina humana bifásica (premezclada), este producto reduce significativamente la glucosa en sangre posprandial y la mantiene durante 6 horas después de la inyección. Aunque no hubo diferencias significativas en la incidencia de hipoglucemia entre los dos grupos, todavía se recomienda ajustar la dosis de insulina y/o la dieta según las circunstancias individuales.
El proceso de cambio de pacientes a diferentes marcas y tipos de preparados de insulina debe realizarse bajo estricta supervisión médica. Las variaciones en la dosis pueden resultar de cambios en: concentración de insulina, marca, tipo, tipo (insulina animal, humana o análogo de insulina) y/o proceso de fabricación. Después de cambiar de otras insulinas a este producto, es posible que los pacientes necesiten cambiar la dosis original.
Si es necesario un ajuste de dosis, éste deberá realizarse durante la primera dosis o dentro de las semanas o meses posteriores al inicio del tratamiento.
No se debe utilizar suspensión de insulina en bombas de insulina.
Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar maquinaria
La hipoglucemia puede afectar la capacidad del paciente para concentrarse y reaccionar. La alteración de estas capacidades puede provocar peligros (como conducir, utilizar maquinaria).
Se debe recordar especialmente a los pacientes que eviten reacciones hipoglucémicas al conducir, especialmente a los pacientes con síntomas de hipoglucemia poco claros o ausentes, y a los pacientes que han experimentado hipoglucemia con frecuencia en el pasado. En la situación anterior, la primera consideración debe ser si el paciente puede operar con seguridad.
Uso en mujeres embarazadas y lactantes
La experiencia clínica con este producto en mujeres embarazadas es limitada.
Los experimentos con animales no encontraron ninguna diferencia en embriotoxicidad y teratogenicidad entre la insulina aspart y la insulina humana.
Se recomienda que las mujeres embarazadas con diabetes refuercen el control y seguimiento del azúcar en sangre durante todo el embarazo y durante el embarazo planificado. La necesidad de insulina generalmente disminuye en el primer trimestre y aumenta gradualmente en el segundo y tercer trimestre.
Después del parto, las necesidades de insulina vuelven rápidamente a los niveles previos al embarazo.
No existen restricciones en el uso de este producto por mujeres en período de lactancia. La insulina no daña al bebé cuando la usa una madre lactante. Sin embargo, es posible que sea necesario ajustar la dosis de este producto en consecuencia.
Uso pediátrico
Este producto no ha sido estudiado en niños menores de 18 años. Siga los consejos de su médico.
Medicamentos para pacientes de edad avanzada
Por favor, siga los consejos de su médico.
Interacciones medicamentosas
Se sabe que muchos medicamentos afectan el metabolismo de la glucosa.
Fármacos que pueden reducir los requerimientos de insulina:
Agentes hipoglucemiantes orales (OHA), octreotida, inhibidores de la monoaminooxidasa (MAO), ¿no selectivos? Bloqueadores de adrenalina, inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (ECA), salicilatos, etanol, esteroides anabólicos y preparaciones de tiamina.
Fármacos que pueden aumentar los requerimientos de insulina:
Anticonceptivos orales, diuréticos tiazídicos, glucocorticoides, hormonas tiroideas, estimulantes simpáticos y danazol. ? -Los bloqueadores pueden enmascarar los síntomas de la hipoglucemia. El alcohol puede exacerbar y prolongar los efectos hipoglucemiantes de la insulina.
Sobredosis
No existe una definición específica de sobredosis de insulina. Sin embargo, cuando hay una sobredosis de insulina, se producirán diversos grados de hipoglucemia:
aPara reacciones hipoglucémicas leves, se puede utilizar glucosa oral o alimentos azucarados para tratarla. Por ello, se recomienda a los pacientes diabéticos que lleven consigo dulces, caramelos, galletas o zumos azucarados.
b.Para la hipoglucemia grave, cuando el paciente ha perdido el conocimiento, el personal profesional capacitado puede inyectar glucagón (0,5-1,0 mg) por vía intramuscular o subcutánea, o por vía intravenosa el personal médico. Si el paciente no responde al glucagón en 10 a 15 minutos, se debe administrar glucosa intravenosa inmediatamente. Una vez que el paciente recupera el conocimiento, se recomienda tomar carbohidratos por vía oral para evitar recurrencias.
Incompatibilidades
La adición de otros fármacos a la insulina puede provocar la degradación de la insulina (como fármacos que contienen grupos sulfhidrilo o sulfitos).
Este producto no puede utilizarse para infusión intravenosa.
La especificación es de 100 unidades por mililitro. 3ml cada uno.
5 piezas por caja, 1 pieza por caja.
Periodo de validez
Este producto tiene una validez de 24 meses.
Almacenamiento
El producto no utilizado debe refrigerarse entre 2 y 8? cPonlo en el frigorífico (no demasiado cerca del congelador) y no lo puedes congelar.
No coloque este producto en el frigorífico cuando lo utilice. Después de comenzar a utilizarlo, se puede conservar a temperatura ambiente (sin superar los 30°C) durante 4 semanas y debe desecharse al cabo de 4 semanas.
Si no queda una suspensión de niebla blanca uniforme después de agitar, no utilice este producto.
Cubra la tapa del bolígrafo cuando no esté en uso y guárdelo alejado de la luz.
Mantener fuera del alcance de los niños.
La caja tiene marcada la fecha de caducidad. No utilice medicamentos caducados.
Fecha de lanzamiento
Número de registro del medicamento importado
Número de registro del medicamento importado:
Fabricante
Nombre de la empresa: Novo Nordisk Dinamarca
Novo Nordisk
Dirección de producción: DK-2880 Novo Alle, Bagswald, Dinamarca
Tel: 0045 4444 8888
Fax: 0045 4443 8118
Línea directa de consulta de la empresa:
800 810 2299 (gratuito)
010 6505 8787
p>Fax: 010 6505 6668
¿NovoMix? ¿Flexpen? , NovoFine? y; Nuevo Horizonte? , tarifa especial? ¿Y promesas y agujas? es una marca registrada de Novo Nordisk Dinamarca.
2004
Novo Nordisk AG
Nº 2880 Bagswald, Dinamarca