¿Qué trámites o certificados se requieren para el licor desde la producción hasta el envasado y comercialización? ¿Cuál es el proceso específico y dónde se realiza?
1 Solicitud de licencia de producción: las empresas deben solicitar una licencia de producción de alimentos a la Administración General de Supervisión, Inspección y Calidad. Cuarentena para obtener una licencia de producción.
2. Registro de marcas: las empresas deben registrar marcas para proteger la imagen de marca y los derechos de mercado de sus productos.
3. Inspección del producto: los productos deben someterse a una inspección estricta por parte del departamento nacional de inspección de calidad para garantizar la calidad y seguridad del producto.
4. Revisión por parte de la Administración de Alimentos y Medicamentos: El licor es supervisado por la Administración de Alimentos y Medicamentos, por lo que debe ser revisado por la Administración de Alimentos y Medicamentos para garantizar la seguridad y legalidad del producto.
5. Aprobación de publicidad: las empresas deben solicitar la aprobación de publicidad de las autoridades publicitarias nacionales para garantizar la legalidad y autenticidad del contenido publicitario del producto.
6. Revisión del empaque del producto: el empaque de licores debe cumplir con las regulaciones nacionales pertinentes y las empresas deben solicitar una revisión del empaque al departamento nacional de supervisión y gestión de empaques.
El proceso específico es el siguiente:
1. Solicitud de licencia de producción: presentar una solicitud a la Administración General de Supervisión de Calidad, Inspección y Cuarentena y aceptar la revisión y evaluación in situ. .
2. Registro de marca: envíe una solicitud de registro de marca a la Oficina Nacional de Marcas y obtenga una marca registrada después de la revisión.
3. Inspección del producto: envíe el producto al departamento nacional de inspección de calidad para su inspección. Después de pasar la inspección, se obtendrá el certificado de inspección de calidad del producto.
4. Revisión por parte del departamento regulador de medicamentos: envíe la solicitud al departamento regulador de medicamentos local, acepte la revisión y obtenga la aprobación.
5. Aprobación de publicidad: envíe una solicitud de publicidad a la autoridad nacional de publicidad y obtenga una licencia de publicidad después de la aprobación.
6. Revisión del empaque del producto: envíe una solicitud de empaque al departamento nacional de supervisión y gestión de empaques y obtenga una licencia de empaque después de la revisión.
Al solicitar los procedimientos y certificados anteriores, es necesario dirigirse a los departamentos correspondientes y presentar los materiales correspondientes. Para conocer los procedimientos y requisitos específicos para el envío de materiales, consulte con los departamentos o instituciones locales pertinentes.