¿Qué materiales deben preparar las farmacias para solicitar GSP?
1. Licencia de medicamento, certificado de calificación del personal y certificado de salud.
2. Expedientes de empleados: (Formulario de registro de expediente de empleado, formulario de registro de entrenamiento personal de empleado, expediente de salud personal de empleado, formulario de resumen de salud de empleado)
3. Tarjeta de flujo de información, cuestionario de registro de quejas de calidad de consulta de calidad de medicamentos, carta de opinión del cliente, formulario de registro de archivos de calidad de medicamentos, formulario de resumen de análisis de información de calidad de medicamentos, formulario de registro de evaluación e inspección del sistema de gestión de calidad)
4. -expedientes de medicamentos: (formulario de perfil de proveedor y materiales relacionados, formulario de aprobación empresarial de primera ejecución, formulario de aprobación de variedad de primera ejecución, formulario de registro de archivo de calidad de variedad de primera ejecución)
5. adquisición de medicamentos Lista detallada, formulario de registro de compra de medicamentos).
6. Archivos de instrumentos y equipos: (lista de instrumentos y equipos, registros de inspección y mantenimiento de instrumentos y equipos, registros de inspección obligatoria de instrumentos).
7. Archivos de mantenimiento de medicamentos: (registros de temperatura y humedad, variedades clave de mantenimiento y archivos de mantenimiento, registros de inspección de mantenimiento de medicamentos, registros de mantenimiento de piezas de medicina china, registros de carga y revisión de piezas de medicina china).
8. Archivos de registro de venta de medicamentos: (formulario de registro de desmontaje de medicamentos, formulario de registro de venta de medicamentos recetados, formulario de registro de venta de preparados y preparaciones de medicina tradicional china).
9. Registros de medicamentos no calificados: (reportes de medicamentos próximos a su fecha de vencimiento y medicamentos no vendibles, formulario de confirmación de medicamentos no calificados y formulario de investigación y procesamiento, libro de registro de medicamentos no calificados, formulario de aprobación de destrucción de medicamentos no calificados).
Lo anterior es la información que GSP necesita preparar.