Informe de autoinspección de medicamentos de farmacia
El tiempo vuela y el duro trabajo ha llegado a su fin. Mirando retrospectivamente los detalles del trabajo durante este período, hay logros y deficiencias. Es hora de tomarse el tiempo para escribir un informe de autoexamen. ¿Conoce el formato del informe de autodiagnóstico? El siguiente es un informe de autoexamen (6 artículos seleccionados) que compilé para todos. Bienvenido a compartir.
Informe de autoinspección de medicamentos de farmacia 1 1. Descripción general de la farmacia
Nuestra tienda se estableció en xx, 20xx, ubicada en xx, con un área comercial de xx metros cuadrados. La farmacia tiene xx empleados, incluidos xx farmacéuticos, xx farmacéuticos y xx licenciados en farmacia. Opera xx variedades de medicamentos patentados chinos, preparados químicos, antibióticos, medicamentos bioquímicos, etc., con ventas anuales de xx millones de yuanes y activos fijos de xx millones de yuanes. La farmacia ha establecido un sistema de gestión de calidad relativamente completo y lo ha implementado bien, y nunca ha tenido medicamentos falsificados o de calidad inferior u otras actividades ilegales.
II. Autoexamen
⑴Responsabilidades de gestión:
En un año de funcionamiento, nuestra tienda siempre se ha adherido al principio de calidad primero y ha seguido estrictamente el medicamento Operamos de acuerdo con las leyes y regulaciones y participamos en actividades comerciales farmacéuticas de acuerdo con los métodos comerciales y el alcance comercial aprobados de conformidad con la ley, lo que fundamentalmente previene la ocurrencia de diversos incidentes ilegales. En la actualidad, nuestros puestos de calidad son sólidos, con responsabilidades claras y funcionando bien. El sistema de gestión de calidad GSP es el código de conducta para la gestión de medicamentos en las farmacias. Por lo tanto, de acuerdo con los requisitos de gsp y sus reglas de implementación, nuestra tienda ha formulado políticas y objetivos de calidad, gestión de adquisición de medicamentos, gestión de auditorías de calidad de empresas por primera vez y variedades por primera vez, gestión de mantenimiento de medicamentos, gestión de aceptación de medicamentos, exhibición de medicamentos. gestión, gestión de ventas de medicamentos, sistemas de gestión de prescripciones xx, como gestión de despliegue, gestión de medicamentos de calidad inferior y formación de personal, saneamiento y gestión de la salud del personal. El estudio y la implementación del sistema se incluirán en la evaluación integral. La implementación del sistema se inspeccionará trimestralmente y se registrará el estado de la inspección. Se formularon medidas de mejora para abordar los problemas existentes durante la inspección y se ordenó a los puestos pertinentes que hicieran rectificaciones dentro de un plazo para garantizar la implementación del sistema.
⑵Personal y formación
Gerente de calidad xxx, auditor de prescripción xxx, cumplir normativa gsp. Participó en xx entrenamientos en la ciudad. Para quienes tienen contacto directo con las drogas, realiza exámenes de salud anuales y establece registros sanitarios. No se han identificado pacientes con enfermedades que puedan contaminar los medicamentos. Para mejorar la comprensión de los empleados sobre la implementación de GSP y mejorar la calidad de todos los empleados, hemos llevado a cabo aprendizaje y capacitación de múltiples contenidos y formas para los empleados sobre ética profesional, leyes y regulaciones, y conocimiento profesional. y establecer expedientes de capacitación de los empleados, llevar a cabo capacitación en habilidades profesionales y normas y reglamentos previos al empleo para los nuevos empleados, y asumir sus puestos después de aprobar la evaluación. A través de una serie de educación y capacitación, la conciencia de calidad de los empleados, la calidad comercial, los conceptos legales y los conceptos legales han logrado grandes avances y mejoras, sentando una base sólida para la implementación de GSP en nuestra tienda.
⑶ Instalaciones y equipos
Después de la renovación y construcción, el espacio de oficinas y las instalaciones auxiliares de nuestra tienda han cumplido con los requisitos de gsp. Es espacioso, luminoso y limpio, dotado de equipos de protección contra incendios y antirrobo que cumplen los requisitos, y tiene establecidos expedientes periódicos de inspección, mantenimiento y utilización. Garantizar la calidad de la gestión de medicamentos y cumplir con los requisitos del gsp.
⑷Compra y aceptación
Para evitar que ingresen a nuestra tienda medicamentos falsificados y de calidad inferior, nuestra tienda se enfoca en fortalecer la revisión de calificación del personal de ventas de los proveedores, la revisión de legalidad de los medicamentos comprados, y gestión de contratos. El primer paso es seleccionar y revisar proveedores, y estipular claramente que los productos deben comprarse a empresas de producción formales y empresas operativas con calificaciones legales y "licencias" completas. En segundo lugar, se debe revisar cuidadosamente la legalidad y la confiabilidad de la calidad de los medicamentos, y los medicamentos comprados e importados deben revisarse en estricta conformidad con los requisitos y regulaciones del SGP. Concéntrese en revisar las primeras variedades del campamento. El contrato de adquisición se firma estrictamente de acuerdo con los requisitos, los términos de calidad del contrato son claros y los medicamentos van acompañados de certificados de producto. El empaque de los medicamentos cumple con las regulaciones pertinentes y los requisitos de transporte de carga. Todos los medicamentos comprados tienen recibos legales; Los registros de compra de medicamentos se establecen de acuerdo con las regulaciones para garantizar que los recibos, las cuentas y los bienes sean consistentes.
Durante el proceso de aceptación de la calidad del medicamento, los inspectores inspeccionaron los medicamentos comprados lote por lote de acuerdo con las normas legales y los términos de calidad acordados en el contrato, y empaquetaron los medicamentos de acuerdo con los principios de muestreo estipulados en el medicamento. El sistema de gestión de calidad de aceptación, las etiquetas, las instrucciones, los certificados del producto y la calidad de la apariencia fueron inspeccionados uno por uno. Los medicamentos importados revisaron cuidadosamente las copias del "Certificado de Registro de Medicamentos Importados" y el "Informe de Inspección de Medicamentos Importados", así como las instrucciones chinas estampadas con el sello original de la agencia de gestión de calidad del proveedor, y aceptaron el primer campamento.
Los registros de aceptación de calidad de los medicamentos se establecen de acuerdo con las regulaciones gsp y son completos, detallados y estandarizados.
Informe de autoexamen de medicamentos de farmacia 2 Según el aviso emitido por los líderes de la Administración de Alimentos y Medicamentos en 2009 sobre la realización de una rectificación especial de la seguridad de los medicamentos en las instituciones médicas, nuestro hospital realizó un autoexamen basado sobre el contenido de la capacitación de la Administración de Alimentos y Medicamentos Los resultados del autoexamen se resumen a continuación:
En primer lugar, los líderes conceden gran importancia a la mejora de la organización de gestión.
Nuestro hospital ha establecido un grupo de gestión farmacéutica hospitalaria, que se encarga de supervisar y orientar la gestión estandarizada y el uso racional de los medicamentos en nuestro hospital. Se ha creado un gerente de calidad de los medicamentos para que sea responsable de la gestión de la calidad de los medicamentos, se han determinado las funciones de cada puesto y se ha establecido y mejorado un sistema sólido para todos los aspectos de la gestión de la calidad de los medicamentos.
En segundo lugar, gestión de medicamentos
1. Establecer archivos de proveedores y revisar estrictamente las calificaciones de los proveedores y del personal de ventas. Asegúrese de que los medicamentos calificados se compren de empresas con calificaciones legales.
2. De acuerdo con la "Ley de Administración de Medicamentos" y las leyes y regulaciones de medicamentos pertinentes, combinados con la situación real de nuestro hospital, se ha formulado un sistema de gestión de calidad de medicamentos relevante, que incluye la compra, aceptación y mantenimiento de medicamentos. sistema, sistema de implementación y gestión de recetas, sistema de gestión de medicamentos recientes, sistema de gestión de medicamentos especiales, sistema de notificación de reacciones adversas a medicamentos, etc.
3. Los estupefacientes adquiridos se gestionan de acuerdo con la normativa, se almacenan en mostradores especiales, están equipados con instalaciones antirrobo y se implementa una gestión con doble cerradura. El registro de cuenta dedicado es consistente con la cuenta.
4. Implementar la gestión de almacenamiento de medicamentos y emitir advertencias de mercado para medicamentos con un período de vigencia inferior a 6 meses. Informar el estado de la promoción a varios departamentos de usuarios.
5. Las farmacias y los almacenes de medicamentos inspeccionan y mantienen periódicamente los medicamentos por la mañana y por la tarde, detectan la temperatura y la humedad y mantienen registros. Si excede el rango especificado, tome medidas de control de manera oportuna.
3. Gestión de farmacias
1. Coloque los medicamentos de acuerdo con los requisitos de construcción estandarizados de las farmacias, con señales de posicionamiento regionales obvias. Los medicamentos internos y externos se almacenan por separado y son propensos. a olores y mercancías peligrosas Almacenado por separado en mostradores.
2. De acuerdo con los requisitos, la farmacia mantendrá los medicamentos en exhibición todos los meses, llevará una cuenta de registro de mantenimiento, controlará la temperatura y la humedad periódicamente cada mañana y tarde y mantendrá registros. Si excede el rango especificado, tome medidas de control de manera oportuna.
3. Los profesionales y técnicos de farmacia revisarán, prepararán, dispensarán y brindarán orientación segura sobre medicamentos recetados.
4. Implementar estrictamente el sistema de "cuatro controles y diez pares" al dispensar recetas para garantizar la exactitud de los medicamentos recetados. Las recetas no deben modificarse sin autorización. Las recetas con dudas, incompatibilidades y dosis excesivas deben rechazarse. Si es necesario, el médico prescriptor puede corregirlas o volver a firmarlas antes de emitirlas. El personal de revisión y dispensación debe firmar la receta.
5. Implementar estrictamente las normas pertinentes sobre gestión de recetas. La receta es válida el día de su emisión. En circunstancias especiales, si el período de validez necesita ser verificado por el supervisor, el médico prescriptor deberá indicar la fecha. período de validez, pero el período de validez no excederá los 3 días. La dosis del medicamento recetado generalmente no excede los 3 días. Las recetas de emergencia generalmente no deben exceder los 3 días;
6. Guardar las recetas en estricto cumplimiento de la normativa: las recetas generales, las recetas de emergencia y las recetas pediátricas deben conservarse durante 1 año; las recetas de medicamentos deben conservarse durante 2 años; años.
7. Cada año, las personas que están expuestas directamente a drogas deben someterse a exámenes de salud.
8. Implementar seriamente el sistema de monitoreo y notificación de reacciones adversas a medicamentos y contar con personal dedicado responsable de la recopilación y notificación de información.
4. Responsabilidades de gestión y calidad de los medicamentos.
1. Fortalecer la gestión hospitalaria y departamental, mejorar la gestión de la calidad de los medicamentos, garantizar la seguridad de los medicamentos y garantizar la seguridad médica.
2. Establecer un mecanismo a largo plazo para la gestión científica de la calidad de los medicamentos en los hospitales e implementar estrictamente las leyes y regulaciones sobre la gestión de la calidad de los medicamentos.
3. Fortalecer el manejo y uso de medicamentos de alto riesgo y antibacterianos.
4. Fortalecer la formación de inducción para los nuevos empleados y la educación y formación continua para los antiguos.
5. Fortalecer la inspección, evaluación y revisión de la implementación de los diversos sistemas de gestión.
6. El grupo líder de monitoreo y notificación de reacciones adversas a medicamentos del hospital debe fortalecer el liderazgo, unificar su pensamiento, crear conciencia e implementar el sistema de notificación de reacciones adversas a medicamentos, ser concienzudo y responsable, monitorear de cerca e informar de manera efectiva; manera oportuna.
Informe de autoinspección de medicamentos de farmacia 3 Desde la implementación de las "Tres Unificaciones" para medicamentos, nuestro hospital ha realizado inspecciones de las clínicas de las aldeas de acuerdo con los requisitos de documentos pertinentes de la Oficina de Salud del Condado y los "Tres Oficina de Gestión de Unificaciones, combinadas con las condiciones reales de cada pueblo. cuidadosamente inspeccionadas y evaluadas.
Desde el 16 de junio de 438 al 1 de octubre, de acuerdo con el espíritu del documento número 6 de Wei Yaotong, nuestro hospital ha implementado estrictamente el sistema de adquisición y distribución unificada de medicamentos esenciales por parte de las clínicas rurales y los centros de salud municipales, ha mejorado los métodos de adquisición y distribución de medicamentos, * * * Es en la jurisdicción que 15 clínicas rurales completaron uniformemente el plan de adquisiciones y de hecho distribuyeron más de 35.000 yuanes en medicamentos esenciales, fortaleciendo la adquisición de medicamentos esenciales. El estado de la autoinspección ahora se informa de la siguiente manera:
1. Avance de los trabajos
(1) La adquisición unificada de medicamentos no se ha llevado a cabo de manera efectiva. A través de inspecciones especiales y revisión de los planes de adquisición de medicamentos, se descubrió que los puestos médicos de las aldeas no estaban familiarizados con las tres políticas de unificación de medicamentos desde la implementación de los medicamentos esenciales nacionales. No existe un entendimiento ideológico, hay una respuesta pasiva y una mentalidad de esperar y ver, el número de planes de presentación de medicamentos de las "tres unificaciones" es pequeño y la tasa de distribución de medicamentos de las "tres unificaciones" es baja.
(2) La promoción de una política de drogas unificada no está en marcha. Algunas clínicas de aldea no implementaron estrictamente la política de las tres unificaciones ni publicaron los tipos y precios de los medicamentos de las tres unificaciones. A través de inspecciones puerta a puerta, se descubrió que 15 clínicas de aldea habían instalado tablones de anuncios de precios para las tres unificaciones, pero no habían dado publicidad integral y oportuna a las políticas pertinentes y no habían permitido que la gente disfrutara de los beneficios aportados por las "tres unificaciones."
(3) La gestión de medicamentos y el archivo de datos de las farmacias no son claros ni completos. La gestión de medicamentos en las farmacias de algunas clínicas rurales no existe y está muy sucia, desordenada y deficiente. Las recetas para pacientes ambulatorios no están escritas de manera estandarizada y los registros diarios de los pacientes ambulatorios no están estandarizados.
2. Plan de rectificación
(1) Sensibilizar y acelerar las “tres unificaciones” de medicamentos esenciales. Nuestro hospital continuará fortaleciendo la capacitación unificada para el personal médico en toda la ciudad, de modo que el personal del hospital y el personal de las clínicas de la aldea estén muy conscientes de la importancia de los medicamentos esenciales, aumenten la publicidad, mejoren la conciencia de la responsabilidad y mejoren la conciencia de implementar la reforma médica nacional. políticas de sexo, promover sólidamente la implementación del sistema de medicamentos esenciales, usar los medicamentos de manera racional, aumentar la tasa de utilización y reducir efectivamente la carga de los medicamentos para los pacientes.
(2) Establecer objetivos claros y mejorar la tasa de utilización de la distribución de medicamentos esenciales. El trabajo del sistema de medicamentos esenciales es una parte importante de la responsabilidad del gobierno. El personal de los hospitales y las clínicas de las aldeas debe dominar y publicar los tipos y precios de los medicamentos esenciales, para que la gente pueda comprender verdaderamente las políticas preferenciales de la reforma médica, familiarizarse con los principios de la medicación, estandarizar la redacción de recetas y aumentar la tasa de utilización de medicamentos esenciales.
(3) Fortalecer la distribución de medicamentos, estandarizar los registros de pacientes ambulatorios y fortalecer la gestión de farmacias. Las clínicas de las aldeas deben informar oportunamente a nuestro hospital sobre los tres planes unificados de adquisición de medicamentos, implementar estrictamente ventas de medicamentos con margen "cero" y utilizar los medicamentos esenciales de manera racional. Fortalecer la gestión de las farmacias, garantizar que los medicamentos se coloquen ordenadamente, eliminar la suciedad, el desorden y las malas condiciones, y retirar los medicamentos caducados de manera oportuna para garantizar la seguridad médica.
Informe de autoinspección de medicamentos de Farmacia 4 Para garantizar la eficacia de los dispositivos médicos utilizados por las personas, organizamos especialmente al personal relevante para realizar una inspección exhaustiva de los dispositivos médicos en todo el hospital de acuerdo con el espíritu. de documentos superiores. La situación específica ahora se informa de la siguiente manera:
Primero, fortalecer el liderazgo, fortalecer la responsabilidad y mejorar la conciencia de la responsabilidad de calidad.
En primer lugar, el hospital ha establecido una organización de gestión de la seguridad con el presidente como líder del equipo y los directores de cada departamento como miembros, haciendo de la gestión de la seguridad de los dispositivos médicos una máxima prioridad en el trabajo del hospital. Fortalecer el liderazgo, fortalecer la responsabilidad y mejorar la conciencia de la responsabilidad de calidad. El hospital ha establecido y mejorado una serie de sistemas relacionados con dispositivos médicos, como el sistema de eliminación de dispositivos médicos no calificados, el sistema de gestión de consumibles médicos desechables, el sistema de gestión y supervisión de eventos adversos de dispositivos médicos y el almacenamiento, mantenimiento, uso y sistema de atención. , para garantizar que el trabajo clínico del hospital se lleve a cabo de forma segura y sin problemas.
En segundo lugar, para garantizar la calidad y seguridad de los dispositivos médicos adquiridos y evitar la entrada de dispositivos médicos no calificados, nuestro hospital ha formulado un sistema de gestión de adquisiciones de dispositivos médicos. Se han adoptado normas estrictas sobre las condiciones de compra de dispositivos médicos y las calificaciones de los proveedores.
3. Para garantizar la legalidad y la calidad del almacenamiento de dispositivos médicos, debemos implementar concienzudamente el sistema de almacenamiento de dispositivos médicos y garantizar el uso seguro de los dispositivos médicos.
El cuarto es hacer un mantenimiento diario.
5. Para garantizar la calidad de los dispositivos médicos almacenados, también organizamos personal especializado para realizar el mantenimiento diario de los dispositivos médicos.
6. Fortalecer la gestión de dispositivos médicos no calificados Para evitar que dispositivos médicos no calificados ingresen a la práctica clínica, nuestro hospital ha formulado un sistema de notificación de eventos adversos. Si ocurre un evento adverso de un dispositivo médico, la ubicación, la hora, la reacción adversa o la información básica del evento adverso deben identificarse, registrarse e informarse de inmediato a la Oficina de Administración y Supervisión de Medicamentos y Dispositivos Médicos del distrito.
7. El enfoque del trabajo de dispositivos médicos de nuestro hospital en el futuro
Fortalecer eficazmente el trabajo de seguridad de dispositivos médicos del hospital, evitar que ocurran incidentes de seguridad de dispositivos médicos y garantizar la seguridad de los pacientes. utilizando dispositivos médicos.
En el trabajo futuro, planeamos:
1. Incrementar aún más la publicidad del conocimiento sobre la seguridad de los dispositivos médicos, implementar sistemas relevantes y mejorar la conciencia sobre la responsabilidad de la seguridad de los dispositivos médicos en los hospitales.
2. Aumentar la frecuencia de las inspecciones diarias y la supervisión del trabajo de seguridad de los dispositivos médicos hospitalarios, detectar oportunamente los riesgos de seguridad de los dispositivos médicos, establecer firmemente la conciencia de "la seguridad es lo primero", atender a los pacientes y continuar construyendo un hospital. que satisfaga a la gente.
3. Continuar cooperando activamente con los departamentos superiores para consolidar los resultados del trabajo de seguridad de dispositivos médicos del hospital, * * * crear una buena atmósfera de dispositivos médicos y hacer mayores contribuciones a la construcción de una sociedad armoniosa.
Informe de autoexamen de medicamentos de farmacia 5 1. Situación de compra de medicamentos:
1. Primero haga un plan de compra de medicamentos y lleve registros.
2. Todos los medicamentos adquiridos deben ser inspeccionados. A partir de la fecha de compra del medicamento, los productos contratados adquiridos deben registrarse de manera veraz y completa, y se debe completar el formulario de aceptación de compra de medicamentos.
2. Gestión de medicamentos con receta y sin receta:
1. Los medicamentos con receta y sin receta deben clasificarse en categorías sin confusión. Los carteles magenta y los carteles verdes se colocan en grupos sobre el mostrador.
2. Los medicamentos recetados se venden según las recetas y se debe completar un registro de ventas de medicamentos recetados para referencia futura.
3. Todos los medicamentos recetados y de venta libre se venden con un recibo.
3. Gestión de medicamentos:
Compruebe si hay medicamentos dañados, medicamentos de acción cercana, medicamentos vencidos y medicamentos de acción cercana. Llene el “Formulario de Registro Reciente de Medicamentos” artículo por artículo según normativa y colóquelo en un solo gabinete para su promoción.
4. Mantenimiento de medicamentos:
Establecer archivos de mantenimiento de medicamentos, muestrear las variedades de primera ejecución a tiempo cada mes y registrar y mantener el libro de registro.
Verbo (abreviatura de verbo) personal y capacitación:
1. Ir a trabajar a tiempo, usar ropa de trabajo y identificación laboral.
2. Haz un plan de autoestudio cada trimestre de cada año, estudia conscientemente cada mes, escribe notas de estudio y mejora tu nivel empresarial.
Instalaciones del verbo intransitivo:
1. El frigorífico y el aire acondicionado están funcionando con normalidad y puestos en uso.
2. Los extintores y las trampas para ratones deben revisarse con frecuencia y colocarse en buenos lugares.
Lo anterior es un informe detallado de la autoinspección de nuestra tienda. Todavía hay muchas deficiencias e imperfecciones. Pídale al líder que lo señale para que pueda corregirse a tiempo.
Informe de autoexamen de medicamentos de farmacia 6 De acuerdo con los requisitos del "Aviso sobre la realización de un autoexamen al vencimiento de las unidades de medicina tradicional china avanzada de base" de la Oficina de Salud del condado de Pingluo, nuestro hospital organizó personal para realizar una autoinspección detallada El estado del autoexamen ahora se informa brevemente de la siguiente manera.
El primero es establecer una organización y fortalecer el liderazgo. Establecer un comité de gestión farmacéutica con el decano como líder del equipo, el director del departamento de farmacia como líder adjunto del equipo y el personal relevante como miembros, responsables de la gestión de la calidad de los medicamentos, con funciones y responsabilidades claramente definidas.
El segundo es establecer y mejorar un sistema de gestión de la calidad de los medicamentos e incorporar la gestión de la calidad y la seguridad de los medicamentos en las inspecciones y evaluaciones periódicas de los objetivos de responsabilidad departamental.
El tercero es implementar estrictamente las "tres unificaciones" de medicamentos, comprar medicamentos de acuerdo con la Lista Nacional de Medicamentos Esenciales y revisar estrictamente las calificaciones de los proveedores, compradores de medicamentos y personal de ventas. Asegúrese de que los medicamentos legales se compren en empresas designadas con calificaciones legales.
El cuarto es establecer e implementar el sistema de inspección y aceptación de mercancías entrantes. Si se descubren medicamentos falsificados o de calidad inferior durante el proceso de aceptación y uso, se debe suspender su uso inmediatamente e informar al departamento de supervisión de medicamentos.
El quinto es implementar una gestión eficaz del almacenamiento de medicamentos con un período de validez inferior a 6 meses, que será promovido mensualmente por cada departamento usuario.
En sexto lugar, el almacenamiento de medicamentos cumple con requisitos de calidad, y los medicamentos en stock se clasifican según sus atributos.
En séptimo lugar, las instalaciones de almacenamiento de medicamentos están bien equipadas y son inspeccionadas y mantenidas periódicamente.
En octavo lugar, gestionar estrictamente los estupefacientes, almacenarlos en mostradores especiales, registrar cuentas especiales y garantizar que las cuentas sean consistentes con los hechos.
En noveno lugar, debemos implementar concienzudamente el sistema de monitoreo y notificación de reacciones adversas a medicamentos, y contar con personal dedicado responsable de la recopilación y presentación de información.
El décimo es poner fin a las grandes prescripciones y al uso irracional de antibióticos y hormonas, y controlar eficazmente el aumento irrazonable de los gastos médicos.
Artículo 11 Fortalecer la gestión de las clínicas de las aldeas, supervisar periódicamente la compra, el almacenamiento y el uso de medicamentos en las clínicas de las aldeas, señalar los problemas de manera oportuna y realizar rectificaciones dentro de un plazo.
La calidad y la gestión de los medicamentos tienen grandes responsabilidades. Nuestro hospital aprovecha al máximo el comité del hospital y la conferencia de personal para organizar cuadros y empleados para estudiar las "Medidas para la supervisión y administración de medicamentos en instituciones médicas (ensayo)" para que todos los cuadros y empleados del hospital comprendan los objetivos y tareas. de la gestión de la calidad de los medicamentos y comprender plenamente la importancia y la necesidad de implementar la gestión de la calidad de los medicamentos, el sexo y la urgencia.
En el siguiente paso del trabajo de gestión, tomaremos el autoexamen y la autocorrección como un nuevo punto de partida y llevaremos a cabo las siguientes tareas de manera sólida y eficaz.
(1) Mejorar la gestión de la calidad de los medicamentos, garantizar la seguridad de los medicamentos y garantizar la seguridad médica.
(2) Aumentar la conciencia sobre el servicio, mejorar la actitud de servicio, fortalecer la comunicación médico-paciente y construir una relación médico-paciente armoniosa.
(3) Establecer un mecanismo a largo plazo para la gestión científica de la calidad de los medicamentos en los hospitales e implementar estrictamente leyes y regulaciones sobre la gestión de la calidad de los medicamentos.
(4) El grupo líder de monitoreo y notificación de reacciones adversas a medicamentos del hospital debe fortalecer el liderazgo, unificar su pensamiento, crear conciencia e implementar el sistema de notificación de reacciones adversas a medicamentos, ser concienzudo y responsable, monitorear e informar de cerca; notificación oportuna, subregistro, ocultamiento y ocultamiento de información sobre reacciones adversas a medicamentos;
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