¿Qué departamento regula las farmacias?
Materiales de solicitud para la "Licencia comercial farmacéutica":
1. "Solicitud de preparación empresarial" del lado empresarial del "Sistema de gestión de licencias comerciales de medicamentos y dispositivos médicos"; p >
2. El original, copia y hoja de vida de los títulos académicos, títulos profesionales o certificados de título del propuesto representante legal y responsable de la empresa;
3. los medicamentos a operar;
p>
4. La situación de los locales comerciales, instalaciones de almacenamiento y equipos propuestos (se adjunta el mapa de ubicación geográfica y el plano del domicilio social propuesto (indique el área), e indicar la distancia más corta desde la empresa minorista de productos farmacéuticos); el establecimiento propuesto. El mapa de ubicación geográfica y plano del almacén (indicar el área, largo, ancho y alto);
5. Si abre una empresa minorista (cadena), también debe presentar la "Licencia comercial de medicamentos" y la "Licencia comercial de medicamentos" de cada tienda. Copia de la licencia comercial y los certificados de activos pertinentes;
6. declaración de garantía sobre la autenticidad de los materiales de la solicitud y promete asumir la responsabilidad legal por materiales falsos si se requiere un disquete, promete ser responsable de la pérdida de archivos de datos causada por virus;
7. Si el solicitante no es el representante legal de la empresa o el responsable al momento de la solicitud, la empresa deberá presentar 2 copias del poder;
8. los materiales de la solicitud Índice de contenidos.
Tres certificados para farmacias minoristas:
1. Tres certificados para empresas farmacéuticas (incluidas empresas farmacéuticas mayoristas y minoristas, farmacias): licencia comercial farmacéutica, licencia comercial y certificación GSP.
2. Producción farmacéutica (empresa de fabricación de medicamentos): tres certificados: licencia de empresa de fabricación de productos farmacéuticos, licencia de empresa de operación farmacéutica y licencia comercial. Tres nuevos certificados: licencia de producción farmacéutica, licencia comercial y certificado GMP (comúnmente conocido como "dos certificados y una licencia").
Base legal: "Medidas de gestión estadística de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU."
Artículo 14 La agencia estadística de la Administración de Alimentos y Medicamentos de China formula estadísticas nacionales relacionadas con la supervisión de alimentos y medicamentos. indicadores de encuesta Estándares estadísticos como significado, métodos de cálculo, clasificación y codificación estadística.
Artículo 15 Los departamentos de supervisión y administración de alimentos y medicamentos de todos los niveles organizarán y realizarán estudios estadísticos sobre supervisión y administración de alimentos y medicamentos de conformidad con la ley. La Administración de Alimentos y Medicamentos de China es responsable de formular proyectos de encuestas estadísticas de la administración nacional unificada de alimentos y medicamentos e informarlos a la Oficina Nacional de Estadísticas para su presentación o aprobación. Los departamentos locales de supervisión y administración de alimentos y medicamentos en todos los niveles son responsables de formular uniformemente proyectos de encuestas estadísticas para la supervisión y administración de alimentos y medicamentos en sus respectivas regiones administrativas, y reportarlos a las agencias de estadísticas de los gobiernos populares del mismo nivel para su aprobación o presentación.