Leyes y reglamentos relacionados con la gestión de medicamentos

Análisis legal: la "Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China" toma la supervisión y gestión de medicamentos como núcleo y analiza en profundidad la revisión e inspección de calidad de los medicamentos, la supervisión y gestión de dispositivos médicos, la producción y operación de medicamentos, el uso de medicamentos y la supervisión de seguridad. y la gestión, la gestión estandarizada de las farmacias hospitalarias y la gestión de la inspección de medicamentos y la gestión centralizada de licitaciones y adquisiciones de medicamentos tienen una importancia rectora científica para la atención y el desarrollo médicos y sanitarios.

Base legal: Artículo 2 de la "Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China" Esta ley se aplicará a las actividades de investigación, producción, operación, uso y supervisión y gestión de medicamentos dentro del territorio de la República Popular China. El término "drogas" mencionado en esta Ley se refiere a sustancias utilizadas para prevenir, tratar y diagnosticar enfermedades humanas, regular intencionadamente las funciones fisiológicas humanas y especificar indicaciones o funciones, uso y dosificación, incluidas las medicinas, productos químicos y productos químicos tradicionales chinos. productos biológicos. El departamento de regulación de medicamentos del Consejo de Estado y los gobiernos populares de las provincias, regiones autónomas y municipios directamente dependientes del Gobierno Central podrán, según sea necesario, determinar instituciones de inspección que cumplan con las condiciones para la inspección de medicamentos para realizar trabajos de inspección de medicamentos.