¿Qué hace la Oficina de Calidad y Supervisión Técnica?

1. Responsable de organizar todos los registros y solicitudes de la empresa;

2. Mantenerse al tanto de los cambios en las políticas de registro de medicamentos, mantener un buen contacto con los departamentos pertinentes, establecer y mantener autoridades relacionadas con el registro de medicamentos y sistemas de recursos expertos. , Promover el progreso del registro de variedades aplicadas;

3. Promover las solicitudes de registro de medicamentos, mantenerse al tanto de los últimos avances de los medicamentos registrados, comunicarse con el personal relevante de manera oportuna y ayudar a completar la información complementaria; para coordinar a los expertos de la CFDA y a los expertos farmacéuticos para resolver los problemas de investigación y desarrollo de medicamentos y las cuestiones relacionadas con las regulaciones y el registro durante el proceso de registro;

4. y capacitación a los departamentos;

5. Ayudar a otros departamentos en el manejo de la Administración Nacional, Provincial y Municipal de Alimentos y Medicamentos, la Oficina de Supervisión de Calidad, el Instituto de Inspección de Medicamentos y otros asuntos relevantes de agencias de nivel superior;

6. Completar otros asuntos asignados por los líderes.