¿Se puede realizar una prueba de paternidad a un feto en Suzhou?
El feto por nacer puede identificarse mediante pruebas de paternidad. Generalmente, las mujeres embarazadas pueden extraer vellosidades o líquido amniótico para su identificación. El mejor momento para la extracción de las vellosidades coriónicas es de 8 a 10 semanas, y el mejor momento para la extracción de líquido amniótico es de 16 a 24 semanas. El tiempo de embarazo se puede comprobar mediante ecografía B.
La prueba de paternidad consiste en utilizar las teorías y técnicas de la medicina forense, la biología y la genética para analizar las características genéticas en función de las características similares de la estructura morfológica o las funciones fisiológicas de la descendencia y los padres para determinar si la relación entre padres e hijos es una relación biológica y es una parte importante de la identificación de pruebas forenses. En pocas palabras, se trata de identificar la relación genética entre padres e hijos mediante pruebas de tipo sanguíneo o de ADN. Se pueden identificar a los familiares si la sangre, el cabello, la saliva, las células bucales y los huesos de los padres no están presentes.
Las pruebas de paternidad se pueden realizar en instituciones médicas calificadas. Los pasos del experimento de prueba de paternidad de ADN son los siguientes:
Paso 1: Extracción de ADN
Extraer el ADN contenido en el núcleo de la muestra, y luego purificarlo para eliminar impurezas en la muestra.
Paso 2: Amplificación por PCR
El nombre chino de la PCR es reacción en cadena de la polimerasa. En pocas palabras, el paso de la amplificación por PCR consiste en utilizar reacciones enzimáticas para hacer una gran cantidad de copias de los fragmentos requeridos en una máquina de PCR y amplificarlas hasta el punto de que puedan ser vistas por algunos instrumentos especiales.
Paso 3: Reacción post-PCR
Este paso es principalmente la etapa de preparación para la detección del secuenciador ABI. Abra el ADN bicatenario y agregue algunos estándares internos para la detección, principalmente para marcar la longitud del fragmento de detección.
Paso 4: Detección del secuenciador capilar.
Debido a que el ADN está cargado, la electroforesis capilar tiene diferentes velocidades de electroforesis para diferentes fragmentos de ADN. Bajo el mismo voltaje y tiempo de electroforesis, las distancias de natación son diferentes. Estas diferentes distancias se pueden distinguir mediante la medición del estándar interno agregado en la etapa inicial y mostrado en la computadora a través de cierto software para facilitar que el personal de detección procese y analice los datos.
Paso 5: Analizar los datos y emitir un informe.
Son principalmente los inspectores quienes analizan, resumen y calculan los resultados obtenidos, para luego realizar conclusiones e informes de identificación.