Observe qué herramientas se utilizan para medir la calidad de los objetos en lugares como mercados, oficinas de correos, tiendas de medicina tradicional china y tiendas de guitarras.
La Salvia miltiorrhiza es uno de los primeros y más utilizados fármacos en la medicina tradicional china. Se utiliza ampliamente clínicamente para tratar enfermedades coronarias, angina de pecho, accidentes cerebrovasculares isquémicos y enfermedades coronarias. otras enfermedades. En la actualidad, hay más de 100 tipos de medicamentos patentados chinos producidos con Salvia miltiorrhiza como materia prima en mi país, entre los cuales las pastillas compuestas de Salvia miltiorrhiza han ingresado al mercado farmacéutico principal en 16 países. En 2005, se lanzaron al mercado las sales de ácido salvianólico y las sales de ácido salvianólico inyectables como nuevos medicamentos patentados chinos. El desarrollo de estos medicamentos no sólo ha explorado plenamente el valor medicinal de Salvia miltiorrhiza, sino que también ha ampliado la demanda del mercado de Salvia miltiorrhiza, lo que ha provocado una escasez de suministro de Salvia miltiorrhiza. Sin embargo, desde la década de 1970, la producción de Salvia miltiorrhiza de mi país ha sido escasa y no existen variedades de Salvia miltiorrhiza cultivadas de manera uniforme en el país. Urge cultivar nuevas variedades de Salvia miltiorrhiza. Por tanto, este proyecto proporciona triploidía.
La Universidad de Nankai estableció el primer sistema de reproducción triploide de Salvia miltiorrhiza del país y estableció viveros de recursos de germoplasma de Salvia miltiorrhiza cultivados y silvestres en las principales áreas productoras de Salvia miltiorrhiza en todo el país desde los aspectos de morfología, citología y molecular. biología, etc. Realicé investigaciones sobre Salvia miltiorrhiza y desarrolló una serie de nuevos germoplasmas y variedades con genomas poliploides de Salvia miltiorrhiza. El trabajo de investigación específico es el siguiente:
Se crearon 17 autotetraploides de Salvia miltiorrhiza. Hay alrededor de 400 poblaciones tetraploides M2, que pueden satisfacer las necesidades del cultivo triploide de Salvia miltiorrhiza.
Se analizó la tasa de heterosis de 180 cepas triploides de Salvia miltiorrhiza f 1. El rendimiento máximo de una sola planta medicinal es de 1150 g/planta y la tasa de vigor híbrido entre plantas es del 100 %.
La Salvia miltiorrhiza en 12 provincias y ciudades de todo el país se transformó en triploide y se cultivaron 12 nuevas variedades triploides de salvia miltiorrhiza en 7 regiones, con lo que se prepararon para la promoción del nuevo germoplasma triploide de salvia miltiorrhiza en todo el país.
Se estableció el método de producción de semillas híbridas naturales de Salvia miltiorrhiza triploide, sentando las bases para la producción de semillas híbridas triploides a gran escala.
En junio de 2007, se celebró en la Base Experimental Jixian en Tianjin la reunión de aceptación in situ para la "Mejora de nuevas variedades genómicas poliploides de Salvia Miltiorrhiza". El crecimiento de las raíces y el rendimiento de la Salvia miltiorrhiza triploide pasaron la inspección de aceptación. Entre las 42 Salvia miltiorrhizae triploides analizadas, el rendimiento promedio de materiales medicinales de raíz por planta alcanzó 465.438 ± 06,5 g/planta, que fue 3,3 veces mayor que el control diploide.
Salvia miltiorrhiza está ampliamente distribuida en mi país, tolera crestas de suelo delgadas y puede crecer en varios tipos de suelo. Es una buena ayuda para la nueva construcción rural y el enriquecimiento de los agricultores.
Las nuevas variedades desarrolladas por la Universidad de Nankai tienen las siguientes características:
El vigor híbrido de la Salvia miltiorrhiza triploide se puede mantener durante más de 10 años. La Salvia miltiorrhiza triploide tiene una mayor resistencia a las enfermedades y una gran adaptabilidad, y se puede plantar en todo el país. El rendimiento de la Salvia miltiorrhiza cultivada puede aumentar considerablemente gracias al vigor híbrido producido por las nuevas variedades triploides.
El rendimiento promedio por mu de Salvia miltiorrhiza cultivada es de 600 a 1000 kilogramos. Las nuevas variedades triploides de Salvia miltiorrhiza promovidas en este proyecto pueden producir más de 2000 kilogramos por mu, lo que aumenta significativamente los beneficios.
La investigación básica de este proyecto "Investigación sobre mejora genética e innovación en germoplasma de la planta medicinal Salvia miltiorrhiza" está financiada por la Fundación Nacional de Ciencias Naturales. El método de cultivo de la Salvia miltiorrhiza triploide ha solicitado una patente de invención. y el número de patente (solicitud) es 200710061227.7.
Nuevo proceso para la producción del fármaco anticancerígeno paclitaxel
El paclitaxel es un fármaco anticancerígeno natural de amplio espectro que se encuentra en la corteza de los árboles de tejo. Desde su lanzamiento en 1992, el paclitaxel y su derivado docetaxel han sido los fármacos anticancerígenos más populares, con ventas anuales de aproximadamente 2.000 a 3.000 millones de dólares estadounidenses, y la demanda sigue aumentando. Además del uso antitumoral, constantemente se descubren nuevos usos clínicos del paclitaxel, como el antiartritis reumatoide. Los medicamentos antipalúdicos también son eficaces contra los accidentes cerebrovasculares, la enfermedad de Alzheimer y la poliquistosis renal congénita, lo que amplía aún más el mercado. Paclitaxel ya es un producto farmacéutico genérico y se han eliminado las barreras de protección de la propiedad intelectual.
Tecnología de producción industrial existente
Los fabricantes mundiales de paclitaxel, representados por Bristol-Myers Squibb, una de las compañías farmacéuticas más grandes de Estados Unidos, lo extraen y purifican de la corteza del tejo. Taxol de árbol. Debido a su contenido extremadamente bajo, la producción mundial total está lejos de satisfacer la demanda del mercado, lo que encarece el paclitaxel. Muchos fabricantes plantan tejo en grandes cantidades para solucionar la escasez de materias primas. Docenas de pequeños fabricantes en China dependen del tejo para producir paclitaxel.
El método de síntesis química fue completado en 1994 por dos laboratorios de Estados Unidos. Sin embargo, el paclitaxel tiene una estructura compleja, una baja eficiencia de síntesis y un alto costo, lo que hace que no pueda usarse en la producción industrial. Aunque la tecnología de cultivo de células de tejo no ha escatimado esfuerzos durante más de diez años, la posibilidad de aplicación es difícil de predecir porque no puede resolver el problema de expansión (las células de tejo mueren después de la expansión).
Nueva tecnología de producción
La Universidad de Nankai tiene derechos de propiedad intelectual independientes sobre la nueva tecnología de producción de paclitaxel, es decir, la fermentación a gran escala de hongos para producir paclitaxel, con alto rendimiento. cepas, y su nivel técnico lo sitúa en una posición de liderazgo internacional, llegando a satisfacer las necesidades económicas de la producción industrial.
Fundación de Investigación
Este proyecto cuenta con el apoyo del Proyecto Clave 863 del "Undécimo Plan Quinquenal" (Número de proyecto: 2007AA021501) y ha completado pruebas piloto en condiciones óptimas. Costos de inversión y costos de preparación Bajos.
Imagen) Control de hongos productores de paclitaxel
Detección de actividad biológica: a. Taxol producido por el hongo, b. Muestra estándar, c.
Preparación de alcaloides monoméricos de alta pureza a partir de tetrandrina
Antecedentes y usos principales de logros y proyectos
La tetrandrina es una importante medicina herbaria china, tiene los efectos de diuresis, reduciendo la hinchazón, disipando el viento y aliviando el dolor. La tetrandrina es el componente principal de la tetrandrina, que tiene efectos antiinflamatorios, analgésicos, hipotensores y antisilicosis. Con el rápido desarrollo de la tecnología de separación celular y la investigación en biología molecular, la investigación farmacológica ha ido penetrando gradualmente en los niveles celular, subcelular y molecular. Recientemente, se descubrió que la tetrandrina (Tet) es un bloqueador natural no selectivo de los canales de calcio y un antagonista natural de la calmodulina, que afecta el transporte transmembrana y la distribución intracelular de iones de calcio. Por lo tanto, Tet tiene efectos farmacológicos y perspectivas de aplicación clínica más amplios, y ha recibido gran atención en la prevención y el tratamiento de la fibrosis hepatocelular y la hipertensión pulmonar hipóxica, especialmente en la reversión de la resistencia a múltiples fármacos en la quimioterapia tumoral.
Las preparaciones de tetrandrina actualmente en el mercado incluyen tabletas e inyecciones de agua, las cuales son variedades icónicas que se han actualizado a los estándares nacionales y tienen las deficiencias de estándares de calidad bajos y métodos de control de calidad simples. Además, para garantizar la estabilidad del fármaco principal, se añade una gran cantidad de antioxidantes y agentes complejantes a la inyección de agua, lo que afecta la seguridad de la medicación clínica. Por lo tanto, adoptamos un nuevo proceso de extracción de materia prima y establecimos estándares de calidad de tetrandrina de alta pureza. Se cambió la forma de dosificación tradicional de inyección de agua y se desarrolló una nueva inyección de polvo liofilizado, que hace que el almacenamiento del fármaco principal sea más estable, no contiene estabilizadores y aumenta la seguridad de la medicación clínica.
La tetrandrina contiene alcaloides como la tetrandrina, la tetrandrina, la tetrandrina, la berbamina y los alcaloides triptólidos. Debido a sus estructuras y propiedades similares, son difíciles de aislar y purificar. Los métodos existentes tienen los siguientes problemas: 1) La mayoría de los procesos de extracción requieren el uso de una gran cantidad de solventes altamente tóxicos como benceno y cloroformo en un ambiente abierto, lo cual es muy dañino para los operadores y el medio ambiente; pérdida de muestra durante la decoloración con carbón activado; 3) El método es complejo, la operabilidad es deficiente y el costo de producción es alto. Por lo tanto, establecimos un proceso de separación y purificación de resina, cambiamos el método tradicional de sintetizar resina de adsorción macroporosa, introdujimos la interacción de interacción hidrófoba, interacción dipolar, interacción de enlaces de hidrógeno e interacción química de grupos funcionales, y sintetizamos una resina de adsorción débilmente polar, utilizada. para separar tetrandrina y alcaloides de tetrandrina, y preparar API de tetrandrina con un contenido superior al 98%.
Introducción a los principios técnicos y flujo del proceso
Al cambiar los tipos y cantidades de monómeros, porógenos y agentes reticulantes, se sintetizó una resina adsorbente macroporosa de esqueleto no poliestireno, mientras que la Los grupos funcionales requeridos se pueden introducir en el esqueleto de la resina durante el proceso de polimerización. Dado que este esqueleto de resina evita la introducción de anillos de benceno, la interacción π-π entre la resina y las moléculas de adsorbato se debilita enormemente y el efecto de adsorción sobre la tetrandrina es débil. Por otro lado, debido a la introducción de grupos funcionales especiales en el esqueleto de la resina, pueden ocurrir interacciones específicas con los grupos hidroxilo fenólicos en las moléculas de tetrandrina. Bajo el efecto sinérgico de varias fuerzas de adsorción, la capacidad de adsorción de la resina para tetrandrina aumenta considerablemente. Al seleccionar un eluyente adecuado, la tetrandrina con fuerza de unión débil se puede separar de la columna de resina.
Nivel técnico y patentes
Se investigó cuidadosamente la influencia de las condiciones operativas como la concentración del adsorbente, la velocidad de adsorción, el tipo de eluyente, la velocidad de elución, etc. sobre el efecto de separación y purificación y se óptimo El proceso de extracción hace que la calidad del extracto de tetrandrina sea estable y el contenido alcance más del 99%. Obtuvo el documento de aprobación de producción de API emitido por la Administración de Alimentos y Medicamentos de China y desarrolló un polvo liofilizado para inyección. Solicitó dos patentes de invención: Número de patente (solicitud): 2007100568.
Áreas de aplicación y tecnologías clave que se pueden resolver para la industria
Las áreas de aplicación son las industrias farmacéutica y de materiales, que pueden proporcionar una gran cantidad de muestras de alcaloides monómeros de bajo costo y Permitir estudios farmacológicos más profundos. Investigación de eficacia farmacológica y modificación química para preparar fármacos naturales con actividad anticancerígena.
Se resolvió el problema de la separación de dos alcaloides estructuralmente similares en la tetrandrina y se estableció un proceso de producción de tetrandrina de alta pureza, económico, sencillo y respetuoso con el medio ambiente.
Análisis de perspectivas de aplicación
En los últimos años, se ha descubierto que el componente alcaloide eficaz de la tetrandrina, como antagonista natural del calcio eficaz, no sólo puede inhibir directamente las células tumorales, sino que también puede utilizarse como un agente eficaz para revertir la resistencia a los fármacos tumorales en la práctica clínica. Tiene un importante valor de aplicación clínica y amplias perspectivas de aplicación para superar la resistencia a múltiples fármacos de las células tumorales y mejorar la eficacia de los fármacos contra el cáncer.
Preparación de ginkgólido de alta pureza
Antecedentes y usos principales de logros y proyectos
En el desarrollo de la medicina botánica natural, el uso medicinal moderno de las hojas de ginkgo La investigación es sin duda uno de los puntos calientes. A principios de la década de 1970 se vendía en Alemania el extracto de hoja de Ginkgo EGb761 con estándares de calidad claros, una mezcla de glucósidos flavonoides (contenido superior al 24%) y lactonas terpénicas (la suma de ginkgólidos y bilobálidos, contenido superior al 6%). se produjo a gran escala por primera vez y se desarrolló hasta convertirse en un fármaco estable y eficaz para el tratamiento de enfermedades cardiovasculares y cerebrovasculares.
Las materias primas de los preparados de hojas de ginkgo actualmente en el mercado nacional y extranjero cumplen con los estándares de calidad de EGb761. Sin embargo, con la profundización de la investigación, una gran cantidad de experimentos farmacológicos y clínicos han demostrado que los efectos farmacológicos de los glucósidos flavonoides y las lactonas terpénicas, los principales ingredientes activos del extracto de hoja de Ginkgo, no son exactamente los mismos. Por lo tanto, los nuevos medicamentos con un solo ingrediente activo se han convertido en el objetivo perseguido por los países desarrollados de Europa y Estados Unidos en la última década. Un equipo de investigación dirigido por el científico francés P. Braquet estudió la actividad farmacológica de la ginkgolida y descubrió por primera vez que la ginkgolida es un antagonista natural muy eficaz del factor activador de plaquetas (PAF), que es un componente de las plaquetas y de varios fosfolípidos endógenos producidos y secretados por células inflamatorias son los inductores de agregación plaquetaria más potentes descubiertos hasta la fecha y tienen una amplia gama de actividades biológicas. Además de causar trombosis y participar en la aparición y desarrollo de enfermedades cardiovasculares, la FAP también está estrechamente relacionada con la aparición de muchas otras enfermedades, como asma, shock, inflamación y rechazo durante el trasplante de órganos. Por ello, desde la década de 1980, la investigación sobre los antagonistas del PAF ha sido un tema candente en la búsqueda de fármacos terapéuticos específicos y eficaces para estas enfermedades. Además, estudios recientes han descubierto que, además de las ginkgólidos, las ginkgólidos también incluyen otra clase de compuestos, a saber, la bilobalida. Puede resistir eficazmente el envejecimiento de las terminaciones nerviosas, tiene efectos evidentes sobre las enfermedades neurológicas orgánicas, especialmente la depresión, y no tiene efectos tóxicos ni secundarios. Ginkgolide tiene una alta biodisponibilidad cuando se toma por vía oral y puede ingresar rápidamente al torrente sanguíneo en 1 a 2 horas. El tratamiento de enfermedades generales ya no es un problema, pero cuando se usa como primeros auxilios, la eficacia del medicamento es lenta. Por lo tanto, en los últimos años, la comunidad internacional ha estado interesada en el desarrollo de la inyección de ginkgolida, lo que favorece el desarrollo de la inyección de ginkgolida.
Por ello, basándonos en las características estructurales de los flavonoides y lactonas terpenoides, diseñamos y sintetizamos una resina de adsorción con efectos sinérgicos de enlaces de hidrógeno, hidrofobicidad y tamizado. Los flavonoides y lactonas se separan con éxito y se pueden obtener ginkgólidos con un contenido superior al 90% mediante adsorción y elución en un solo paso.
Introducción a los principios técnicos y al flujo del proceso
Al cambiar los monómeros de reacción y los agentes reticulantes, durante el proceso de polimerización de la resina, los grupos funcionales requeridos se introducen en el esqueleto de la resina. Se utiliza una cantidad de monómero de reacción para controlar el contenido de grupos funcionales en la resina para que pueda adsorber específicamente los flavonoides de ginkgo. Dado que se evita la introducción de un anillo de benceno, la polaridad de la resina es mayor y la capacidad de adsorción de la ginkgolida se debilita considerablemente, de modo que la ginkgolida y los flavonoides se pueden separar eficazmente. Al cambiar el grado de reticulación inicial de la resina para permitir que se produzcan reacciones posteriores a la reticulación con diferentes grados de hinchamiento, se puede preparar una serie de resinas con tamaños de poro ajustables. Mediante la selección de experimentos de adsorción, se puede obtener una resina con un tamaño de poro adecuado para eliminar impurezas desconocidas en el extracto crudo de ginkgolida, de modo que el contenido de ginkgolida alcance el 90%.
Se investigó en detalle la influencia de las condiciones operativas, como la concentración del adsorbente, la velocidad de adsorción, la concentración del eluyente y la velocidad de elución, en el efecto de la purificación, y se estableció el proceso de extracción óptimo.
Campos de aplicación, nivel técnico y tecnologías y patentes clave que la industria puede resolver
Los campos de aplicación son las industrias farmacéutica y de materiales, y pueden proporcionar servicios de bajo costo y alto costo. Los extractos de ginkgólido de pureza (la pureza total de la lactona es superior al 90 %) La inyección de polvo liofilizado de ginkgólido se puede desarrollar aún más para el tratamiento clínico del infarto cerebral (trombosis cerebral, embolia cerebral) donde la flema y la estasis sanguínea bloquean los meridianos. Número de patente (solicitud): 20071005753.6.
Análisis de perspectivas de aplicación y predicción de beneficios
El uso de esta nueva resina de adsorción para preparar extracto de ginkgólido tiene un proceso simple y puede usarse directamente en la producción industrial. En comparación con el método de extracción con solventes, el costo de producción de este método se reduce considerablemente, por lo que el extracto en sí tiene una fuerte competitividad en el mercado. La inyección de ginkgólido desarrollada con este método sin duda debería tener una mayor competitividad y perspectivas de aplicación más amplias.
Materiales adsorbentes nanopolímeros ultraeficientes y sus aplicaciones en productos farmacéuticos
Antecedentes y principales usos de los logros y proyectos
Este proyecto desarrolló la preparación de polímeros Nuevas tecnologías para nanoparticles ha desarrollado una plataforma para la preparación de nanopartículas ultraeficientes. Los tipos de nanopartículas poliméricas preparadas incluyen: una serie de nanopartículas poliméricas con compuestos monoeno y dieno como monómeros. Las formas de las microesferas son estructuras esféricas, quísticas, de huso y núcleo-cubierta. Las características de las microesferas ultraeficientes obtenidas utilizando esta plataforma son que no contienen tensioactivos ni grupos iónicos, y las nanopartículas pueden existir de manera estable en soluciones acuosas sin aglomeración. El tamaño de partícula de las esferas se puede controlar entre 30 y 800.
Los materiales nanoadsorbentes ultraeficientes tienen importantes perspectivas de aplicación en el campo farmacéutico. Los resultados de varios experimentos de adsorción de fármacos muestran que este tipo de nanopartículas tienen extraordinarias capacidades de hinchamiento y adsorción. Además, tienen capacidades de súper purificación para las aguas madre restantes de la cristalización de medicamentos y pueden usarse para la extracción de medicamentos valiosos y la purificación de sustancias altamente tóxicas. Al mismo tiempo, debido a su tamaño de partícula uniforme y ajustable, también se puede utilizar como agente de pulido en tecnología de planarización mecánica química para chips de computadora.
Introducción a los principios técnicos y flujo del proceso
Autoensamblaje de polímeros o monómeros para preparar partículas poliméricas nano y nanomicras. Este método es adecuado para preparar diversos materiales poliméricos, como poliestireno, poliacrilato, polipirrolidona y materiales poliméricos biodegradables.
Nivel de ingeniería
La estructura de las partículas puede formar cápsulas, esferas y husillos; el tamaño de las partículas está entre 30 y 800 nm, y el tamaño de las partículas es ajustable, el tamaño puede ser muy uniforme; y el coeficiente de distribución de tamaño puede estar dentro de 1,005. Las partículas tienen altas propiedades de retención de disolventes, altas propiedades de hinchamiento y altas propiedades de adsorción. Número de patente (autorización): ZL 200310119366.2.
Análisis de perspectivas de aplicación y predicción de beneficios
La característica de las partículas esféricas de eficiencia ultra alta es que no contienen tensioactivos ni grupos iónicos, y las nanoesferas pueden existir de manera estable en medios acuosos. Soluciones sin aglomeración. El tamaño de partícula esférica se puede controlar entre 30 y 800 nm, la superficie esférica es lisa, la composición es única y monodispersa. Pueden utilizarse para preparar materiales biodegradables y tienen importantes perspectivas de aplicación en el campo farmacéutico. Los resultados experimentales con una variedad de fármacos muestran que estas nanopartículas tienen extraordinarias capacidades de hinchamiento y adsorción y pueden usarse como portadores de fármacos de liberación sostenida. También tiene una gran capacidad de purificación de las aguas madre residuales de la cristalización de fármacos y puede utilizarse para la extracción de fármacos valiosos y la purificación de sustancias altamente tóxicas. Debido a su tamaño de partícula uniforme y ajustable, puede usarse como agente pulidor en tecnología de nivelación mecánica química para chips de computadora. Se espera que las propiedades especiales de los materiales ultraeficientes aporten considerables beneficios económicos a la industria de aplicaciones.
Áreas de aplicación y tecnologías clave que pueden resolverse para la industria
Los transportadores de fármacos de liberación sostenida tienen una baja capacidad de carga de fármaco.
El tamaño de las partículas del agente pulidor de chips de computadora es desigual y no se puede ajustar.
Separación de los componentes del monómero de ginsenósido
Logros, antecedentes y usos principales del proyecto
Las hierbas medicinales chinas que contienen los ingredientes activos del ginsenósido se utilizan en la medicina tradicional y medicina moderna Los estudios de desarrollo han demostrado una actividad biológica significativa, como el ginseng, el ginseng americano, Panax notoginseng, etc. Los ingredientes farmacológicos de los ginsenósidos contienen principalmente varios componentes de saponina monoméricos estructuralmente similares, como el ginsenósido Rb1, el ginsenósido Rg1 y el ginsenósido Re. Además, Panax notoginseng también contiene una saponina monomérica especial R1. Generalmente, las saponinas monoméricas pueden reproducir casi todas las actividades biológicas de las saponinas totales. Sin embargo, con la profundización de la investigación, se encuentra que algunas saponinas monoméricas tienen efectos farmacológicos únicos, e incluso algunas saponinas monoméricas tienen actividades farmacológicas opuestas. monómeros Las saponinas pueden lograr diferentes efectos farmacológicos.
Más importante aún, Rb1 se puede transformar químicamente para obtener algunos glucósidos secundarios puros. Los glucósidos secundarios generalmente tienen actividades farmacológicas obvias, como el componente vegetal natural recién descubierto Rh2, que es antitumoral y antimetástasis. Es la primera opción para mejorar la eficiencia y reducir la toxicidad de la quimioterapia, y tiene un alto valor medicinal y. perspectivas de aplicación. Sin embargo, el contenido de estos glucósidos secundarios es generalmente muy pequeño o no se encuentran en las plantas. Son sólo metabolitos, por lo que su aplicación y desarrollo son muy limitados. Por lo tanto, si los glucósidos secundarios necesarios pueden obtenerse a partir de monómeros de ginsenósidos con mayor contenido mediante modificación o transformación de la estructura química, seguramente desempeñarán un papel más activo en la investigación medicinal de los ginsenósidos.
En la actualidad, la principal fuente de saponinas monoméricas todavía se extrae y aísla de plantas naturales. Generalmente se utiliza el método de extracción con solvente, y el uso repetido de columnas de gel de sílice o columnas de gel de dextrano es engorroso y consume una gran cantidad de solvente. La separación de compuestos con pequeñas propiedades de separación es deficiente, el tiempo de operación es largo y el solvente. el consumo es grande. Además, las saponinas monoméricas se pueden separar mediante HPLC de fase normal o de fase inversa, y el producto resultante es de alta pureza, pero la dosis es generalmente pequeña, se limita al análisis y el costo es alto.
Para resolver los problemas existentes en la tecnología existente, este proyecto diseñó y sintetizó una resina de adsorción altamente selectiva con un tamaño de poro uniforme y la utilizó para el ginsenósido Rb1 en extractos de separación de ginsenósido y saponina de notoginseng. Utilizando extractos disponibles comercialmente como materia prima, el ginsenósido Rb1 se puede separar completamente de otras saponinas monoméricas mediante un sencillo proceso de "adsorción-desorción" de un solo paso. Al mismo tiempo, el proceso de separación establecido es adecuado para la separación de saponinas a gran escala.
Introducción a los principios técnicos y el flujo del proceso
En lugar del método tradicional de formación de poros con separación de fases de pobre disolvente, se utilizó el método de reticulación por alquilación de Fourier para sintetizar un tamaño de poro promedio pequeño. Nueva resina de adsorción macroporosa de distribución uniforme. Este tipo de resina tiene funciones duales de detección y adsorción, y puede lograr la separación de la saponina Rb1 del monómero de tamaño macromolecular de las saponinas totales.