Introducción al proyecto cidofovir
La inyección de cidofovir (nombre comercial: Vistide) se lanzó por primera vez en los Estados Unidos en 1996 y posteriormente se lanzó en el Reino Unido, Francia, Italia y otros países. Gilead es responsable de las ventas de Vistide en el mercado estadounidense y su socio Pharmacia Corporation (ahora Pfizer) es responsable de los mercados extranjeros.
La formulación de cidofovir en gel tópico fue desarrollada por Gilead. Después de completar los ensayos clínicos de fase I y II, su solicitud de comercialización (infección por HSV refractaria en pacientes con SIDA) fue rechazada por la FDA en 2004 debido a datos clínicos insuficientes (se desconoce el motivo específico). Gilead ha interrumpido el desarrollo de formulaciones tópicas de gel de cidofovir (Comunicación directa, Gilead, 29 de junio de 2004). No hay informes sobre desarrollos posteriores para esta y otras empresas.
Además, existen algunos informes de estudios antivirales utilizando cidofovir colirio en modelos animales.