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¿Quién elabora los reglamentos administrativos?

Los reglamentos administrativos son formulados por el Consejo de Estado.

Los reglamentos administrativos se refieren a diversos reglamentos sobre política, economía, educación, ciencia y tecnología, cultura y relaciones exteriores formulados por el Consejo de Estado de conformidad con la Constitución y las leyes y de acuerdo con los procedimientos estipulados en los reglamentos administrativos. .

Debido a que las disposiciones sobre el poder administrativo en las leyes a menudo se basan en principios relativamente y son abstractas, requieren mayor concreción por parte de las agencias administrativas. Los reglamentos administrativos son la forma principal de contenido jurídico concreto.

Características básicas de las normas administrativas:

1. No existe una norma de derecho administrativo unificada y completa.

2 Las normas de derecho administrativo se expresan en una variedad de formas. formas legales. La unificación de normas de comportamiento con diferentes niveles de efectividad;

3. Hay muchas normas de derecho administrativo y de amplio contenido;

4.

5. Las normas de procedimiento administrativo son normas de comportamiento únicas en el derecho administrativo. Suelen estar entrelazadas con normas de entidad administrativa y coexistir en un mismo documento legal.

Reglamento

Constitución de la República Popular China

Artículo 89 El Consejo de Estado ejercerá las siguientes facultades:

(1) De conformidad con la Constitución y las leyes, estipular medidas administrativas, formular reglamentos administrativos y emitir decisiones y órdenes;

(2) Presentar propuestas al Congreso Nacional del Pueblo o al Comité Permanente de la APN;

(3) Aclarar los ministerios y departamentos Las tareas y responsabilidades del comité son proporcionar un liderazgo unificado sobre el trabajo de los ministerios y comités, y liderar el trabajo administrativo nacional que no pertenece a los ministerios y comités;

(4) Proporcionar un liderazgo unificado sobre el trabajo de las agencias administrativas estatales en todos los niveles locales en todo el país, estipula La división específica de poderes de los órganos administrativos nacionales del gobierno central y las provincias, regiones autónomas y municipios directamente bajo la autoridad Central. Gobierno;

(5) Preparación e implementación de planes nacionales de desarrollo económico y social y presupuestos nacionales;

(6) Dirigir y gestionar el trabajo económico, la construcción urbana y rural y la construcción de una civilización ecológica. ;

(7) Dirigir y gestionar las labores de educación, ciencia, cultura, salud, deportes y planificación familiar;

(8) Dirigir y gestionar los asuntos civiles, la seguridad pública, la administración judicial y otros trabajos;

(9) Gestionar asuntos exteriores y celebrar tratados y acuerdos con países extranjeros;

(10) Dirigir y gestionar la construcción de defensa nacional;

( 11) Dirigir y gestionar los asuntos étnicos, proteger la igualdad de derechos de las minorías étnicas y la autonomía de las áreas étnicas autónomas;

(12) Proteger los derechos e intereses legítimos de los chinos de ultramar, proteger a los chinos de ultramar que regresan, a los legítimos. derechos e intereses de los familiares chinos en el extranjero;

(13) Cambiar o cancelar órdenes, instrucciones y regulaciones inapropiadas emitidas por ministerios y comités;

(14) Cambiar o cancelar decisiones locales inapropiadas y órdenes de órganos administrativos estatales a nivel nacional;

(15) Aprobar la división regional de provincias, regiones autónomas y municipios directamente bajo el Gobierno Central, y aprobar el establecimiento y división regional de prefecturas autónomas, condados, condados autónomos y ciudades;

(16) Decidir de conformidad con la ley que algunas áreas de provincias, regiones autónomas y municipios directamente dependientes del Gobierno Central entren en estado de emergencia;

(17) Examinar y aprobar la creación de órganos administrativos, nombrar y remover, capacitar, evaluar, premiar y sancionar al personal administrativo de conformidad con la ley.

(18) Las demás facultades que le confiera la Autoridad Nacional; Congreso Popular y Comité Permanente de la APN.

上篇: Problemas con las etiquetas de embalaje de dispositivos importados y sugerencias de soluciones: ¿Qué fabricante de dispositivos médicos en Taiyuan es el mejor? Introducción: Las instrucciones, etiquetas y marcas de embalaje de dispositivos médicos son documentos técnicos importantes que identifican las características del producto y cubren información de seguridad del producto. No sólo son una base importante para que las instituciones médicas y los pacientes utilicen los dispositivos correctamente y garanticen su seguridad y eficacia, sino también una base importante para que las autoridades reguladoras de medicamentos de base juzguen si los productos son legales y están calificados. Sin embargo, durante la inspección de las unidades de producción, operación y uso de dispositivos médicos, el autor descubrió que un número considerable de dispositivos médicos importados tienen muchos problemas con sus etiquetas, instrucciones y marcas en el empaque, como la falta de marcas chinas en el empaque y las marcas del producto. ; no hay instrucciones chinas y no hay certificado de conformidad. O el informe de inspección de la fábrica; la unidad de negocios no ha solicitado el certificado de inspección de productos importados; hay muchos errores en el etiquetado chino y no son consistentes con el certificado de registro del producto. Violó gravemente el "Reglamento sobre la supervisión y administración de dispositivos médicos", el "Reglamento sobre la administración de instrucciones, etiquetas y marcas de embalaje de dispositivos médicos" y otras leyes y reglamentos, alterando el orden normal del mercado de dispositivos médicos en mi país. Su nocividad se refleja principalmente en los siguientes aspectos: (1) No se puede garantizar el uso seguro de los dispositivos médicos. Las etiquetas e instrucciones de los dispositivos médicos son información escrita básica para que el personal médico clínico utilice los dispositivos médicos de forma segura y correcta. Sin instrucciones en chino y contenidos importantes como el ámbito de aplicación, precauciones y contraindicaciones del producto, es difícil garantizar el uso correcto del producto basándose únicamente en la experiencia clínica del personal médico, e incluso puede causar daños fisiológicos innecesarios. a médicos y pacientes. Además, con la mejora del nivel de vida de las personas, muchos consumidores compran dispositivos médicos para su uso. Sin instrucciones chinas completas y estandarizadas, es difícil garantizar la seguridad y eficacia de los equipos de consumo. (2) Establecer obstáculos para la supervisión de base. Las instrucciones, etiquetas y marcas en los envases de los dispositivos médicos son una base importante para que los supervisores de base juzguen si el producto es legal. En la actualidad, el dominio del inglés del personal regulador de medicamentos de base generalmente no es alto. Sin chino, es difícil leer instrucciones, etiquetas y marcas de empaque, especialmente para instrumentos y equipos grandes y productos altamente profesionales. Es difícil saber si el ámbito de aplicación, las especificaciones y los modelos marcados en el producto coinciden con lo definido en el certificado de registro y si el producto ha sido registrado por el estado. Todo esto ha traído grandes inconvenientes a nuestro trabajo diario de aplicación de la ley. (3) Proporcionar comodidad y medios para la producción y los operadores ilegales. Para satisfacer la mentalidad de muchos usuarios nacionales de confiar ciegamente en marcas extranjeras y obtener mayores beneficios económicos, un pequeño número de operadores de dispositivos médicos han reenvasado algunos productos nacionales de gama baja, han utilizado algunas instrucciones en idiomas extranjeros y han pretendido ser importados de alta gama. productos tecnológicos y los vendía a precios elevados. Sin embargo, los consumidores se sienten confundidos por el exquisito embalaje y los llamados "caracteres extraños" de los productos, y les resulta difícil comprender la autenticidad y la calidad de los productos. Como resultado, se sienten engañados y aprenden una dolorosa lección. Análisis de motivos: En primer lugar, los canales de compra de dispositivos médicos importados no están estandarizados. En la actualidad, muchos dispositivos médicos en China, especialmente dispositivos médicos de alta gama e instrumentos y equipos de gran tamaño, como marcapasos y vibradores magnéticos superconductores, son importados. Sin embargo, un número considerable de productos importados no se producen específicamente para China, sino que los productos exportados a Europa y Estados Unidos se importan directamente a China a través de canales de contrabando. Estos productos no han sido aprobados ni registrados por el departamento de regulación de medicamentos. Todos son "productos originales" y no tienen ningún logotipo chino. 2. Instituciones y agentes que operen ilegalmente dispositivos médicos importados. Aunque algunas agencias y agentes presentan materiales de registro con instrucciones, etiquetas y marcas de embalaje de productos chinos cuando sus productos ingresan al mercado chino, el registro también es aprobado por el Consejo de Estado. Sin embargo, después de obtener el certificado de registro, considerando la necesidad de ahorrar costos, la agencia o los agentes no cumplieron con sus obligaciones estipuladas en las leyes y reglamentos, sino que colocaron directamente etiquetas chinas de fabricación propia en el embalaje original de los dispositivos importados y los vendieron. en el mercado interno, lo que resulta en Se ha eliminado el extraño fenómeno de "aprobado legalmente, vendido ilegalmente". En tercer lugar, el sistema legal y regulatorio para los dispositivos médicos es imperfecto. El actual "Reglamento sobre supervisión y administración de dispositivos médicos" y otras normas y reglamentos pertinentes prohíben este comportamiento ilegal, pero no existen disposiciones correspondientes sobre responsabilidad legal. Además, el sistema legal actual también carece de medidas de supervisión efectivas para las agencias y agentes nacionales de registro de importaciones de dispositivos médicos. Esta es también una de las razones importantes por las que es difícil gestionar las instrucciones, etiquetas y marcas de embalaje de los dispositivos importados. 4. Las medidas de gestión para la compra de equipos importados por parte de instituciones médicas son imperfectas. Durante mucho tiempo, las instituciones médicas han estado profundamente arraigadas en la idea de valorar los medicamentos por encima de las máquinas, la falta de comprensión de las normas de gestión, las normas obligatorias y los requisitos de seguridad de los dispositivos médicos importados en mi país, la falta de la debida conciencia de protección y falta de implementación estricta de diversas reglas y regulaciones para el manejo de dispositivos médicos. Falta de conciencia y habilidades para auditar el empaque, las etiquetas y las instrucciones de los dispositivos médicos importados. 下篇: ¿El interesante titular de hoy es el titular?

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