En algunos casos, algunos medicamentos vendidos por cadenas de tiendas de compañías farmacéuticas se suspendieron repentinamente. Cuando los consumidores compraron los medicamentos, el personal de la farmacia los engañó diciéndoles que no había existencias.
1. El artículo 34 de la Ley estipula que las empresas que operan productos farmacéuticos deben comprar medicamentos a empresas con calificaciones de producción y operación farmacéuticas. La compra ilegal de drogas se realiza principalmente de las siguientes formas: En primer lugar, "deslizamiento de tarjetas". Algunas farmacias roban tarjetas de seguro médico de hospitales u otras farmacias para comprar medicamentos y luego venderlos. El segundo es "* * *". Para obtener descuentos o precios preferenciales, varias farmacias compran conjuntamente medicamentos a mayoristas y luego los distribuyen para la venta. Las facturas sólo se emiten a una farmacia. El tercer tipo es el "intercambio", en el que las farmacias intercambian los medicamentos no utilizados de los pacientes.
En segundo lugar, los farmacéuticos no están de servicio vendiendo medicamentos recetados. Aunque la mayoría de las farmacias pueden implementar estrictamente las leyes y regulaciones, también hay algunas farmacias que han estado sin trabajar durante mucho tiempo para ahorrar costos, y muchas de ellas son farmacéuticas solo de nombre. El artículo 38 de las "Medidas para la supervisión y administración de la circulación de medicamentos" estipula que si un farmacéutico autorizado u otro técnico farmacéutico calificado de una empresa minorista de medicamentos no está de servicio vendiendo medicamentos recetados o medicamentos de venta libre Clase A, deberá se le ordenará que haga correcciones y se le dará una advertencia si no las hace dentro del plazo, se le impondrá una multa de no más de mil yuanes; El Reglamento de Administración y Supervisión de Medicamentos de la provincia de Jiangsu ha aumentado las penas. El artículo 41 estipula que si una empresa operadora farmacéutica vende medicamentos recetados o medicamentos sin receta Clase A sin personal profesional y técnico dedicado a la gestión de la calidad de los medicamentos, o el farmacéutico no está de servicio, se le dará una advertencia y se le ordenará que realice correcciones dentro de un plazo; si no las realiza dentro del plazo, se le impondrá una multa de entre 2.000 y 10.000 yuanes.
3. Ventas de dispositivos fuera de alcance El "Reglamento sobre Supervisión y Administración de Dispositivos Médicos" estipula que la operación de dispositivos médicos Clase II y Clase III debe obtener una "Licencia Comercial de Dispositivos Médicos". Recopiladas y recopiladas por la Red de Educación Médica, las farmacias venden jeringas y equipos de infusión sin licencia, fuera de alcance e incluso ilegalmente.
4. Publicidad engañosa de dispositivos médicos La publicidad engañosa de dispositivos médicos se concentra principalmente en las farmacias urbanas e involucra una variedad de productos. Tomemos como ejemplo los equipos de rehabilitación, que cubren todas las partes del cuerpo humano. Estos productos básicamente no cuentan con certificados de registro de producto. La mayoría de ellos se venden en farmacias y tiendas especializadas, complementados con publicidad intensiva y folletos. Los principales productos incluyen: zapatos magnéticos médicos, pantalones de nanoenergía magnéticos espaciales, agujas antihuesos (cinturones de fijación médica), edredones electromagnéticos con núcleo terrestre, sujetadores de terapia magnética, máscaras, ropa interior, etc.
Verbo (abreviatura de verbo) Si se suspenden las ventas del producto en casos graves, el departamento provincial de supervisión de medicamentos tomará medidas para suspender sus ventas en la provincia. Todas las empresas farmacéuticas deben buscar con frecuencia información relevante en sitios web profesionales para mantenerse al tanto de los últimos avances. Sin embargo, un número muy reducido de farmacias todavía publicita las ventas de medicamentos descontinuados después de recibir el aviso de suspensión.
6. Las unidades que producen, operan y usan medicamentos sin autorización deben informar los posibles riesgos de seguridad a las autoridades reguladoras de manera oportuna y no se les permite lidiar con ellos sin autorización. Sin embargo, la implementación real lo es. no es ideal. La razón es que algunas farmacias temen problemas y devuelven productos sin autorización; algunas farmacias se ponen en contacto con los fabricantes para resolver reclamaciones sin autorización y sólo informarán al departamento de regulación de medicamentos si las reclamaciones no pueden resolverse.
7. No se permite la venta de medicamentos recetados con receta. En cuanto al mercado minorista de productos farmacéuticos nacional, muchas regiones han implementado relativamente bien las regulaciones sobre "venta de medicamentos recetados con receta". muchas ciudades pequeñas y medianas no lo han implementado bien. Las razones son las siguientes: en primer lugar, el conocimiento de la ejecución por parte de la farmacia no es fuerte. Los pacientes van a la farmacia a comprar medicamentos sin preguntar si hay una receta, y mucho menos un farmacéutico que guíe el medicamento. En segundo lugar, la investigación no es lo suficientemente estricta; . Con el desarrollo y la regulación del mercado farmacéutico, es necesario corregir el fenómeno de la venta de medicamentos recetados sin receta para garantizar la seguridad de los medicamentos de las personas.
8. El uso de vales de venta es irregular. El uso de vales de venta implica dos aspectos: en primer lugar, al comprar medicamentos, se deben obtener, inspeccionar y conservar los vales de venta del proveedor; en segundo lugar, se deben emitir vales de venta al vender medicamentos a los pacientes. El contenido del comprobante de venta incluye la unidad de venta, nombre del medicamento, unidad de producción, número de lote, precio, cantidad, etc. El plazo de conservación del bono de venta no será inferior a 3 años. La emisión de cupones de venta no es sólo una responsabilidad para los pacientes, sino también una medida de protección para las farmacias para evitar que los delincuentes utilicen medicamentos falsos para cambiar los paquetes.
9. La inspección y aceptación no son lo suficientemente estrictas. La aceptación es un acto jurídico para las operaciones de farmacia. Los artículos 17 y 18 de la "Ley de Administración de Medicamentos" tienen disposiciones específicas al respecto, pero muchas farmacias no siguen estrictamente las normas durante sus operaciones. Esto se refleja principalmente en dos aspectos: Primero, no solicitan las calificaciones del proveedor. en la compra de materiales; en segundo lugar, la aceptación de los medicamentos es sólo una formalidad.
Algunas farmacias solo verifican la cantidad y no verifican el número de lote, el fabricante y otra información requerida. Algunos vendedores aprovechan esta oportunidad para intercambiar medicinas reales. Todos los productos adquiridos por farmacias deben ser inspeccionados y registrados de acuerdo con los requisitos del Documento de la Administración Nacional de Alimentos y Medicamentos No. 2008739 para verificar las calificaciones comerciales de los proveedores. Todos los productos vendidos deben tener un libro de compras y un libro de ventas, y se debe emitir un comprobante de venta.
, instrucciones o anuncios que pretendan tener indicaciones funcionales o efectos medicinales, en cuarto lugar, añadir ingredientes farmacéuticos a voluntad; En la actualidad, muchas farmacias todavía tienen una gran cantidad de medicamentos no falsificados y las variedades son complejas.