¿Qué hacer si las plaquetas están bajas? Necesitas saber estas cosas
¿Qué debo comer si tengo plaquetas bajas? Solía tomar ciclosporina y estanozolol, y mi recuento de plaquetas siempre era de un solo dígito. Me ponía azul cuando tocaba algo fuerte, mi cara estaba pálida y débil, y me quedaba sin aliento y sudaba cuando me movía. Más tarde, utilicé el método mencionado en "La tortuosa experiencia de tratamiento de Yu Qihua". Después de tomar la decocción durante un período de tiempo, no solo los síntomas de malestar mejoraron muy bien, sino que el recuento de plaquetas también mejoró muy bien de un solo dígito a más de 20 a. mayores de 50 y mayores de 80. Después de persistir durante aproximadamente medio año, las plaquetas volvieron a la normalidad.
Las plaquetas se destruyen o se consumen en exceso. ① Congénitos: incluidas las enfermedades no inmunitarias, como la enfermedad hemolítica del recién nacido, la trombocitopenia del prematuro, las infecciones neonatales, etc., las enfermedades inmunitarias, como la trombocitopenia aloinmune neonatal, la trombocitopenia esencial neonatal, la trombocitopenia neonatal inducida por fármacos, etc. ② Adquiridas: enfermedades no inmunes, como infecciones virales (influenza, rubéola, fiebre hemorrágica epidémica), infecciones bacterianas (sepsis, endocarditis bacteriana subaguda), infecciones por protozoos (toxoplasmosis), trombocitopenia trombótica Púrpura, uremia hemolítica, coagulación intravascular diseminada, embarazo , etc. pueden causarla enfermedades inmunes, como la trombocitopenia inmune inducida por fármacos, la púrpura postransfusión y la púrpura trombocitopénica idiopática.
Disminución de la producción de plaquetas. ① Trombocitopenia hereditaria: como isquemia radial con trombocitopenia, trombocitopenia amegacariocítica congénita, deficiencia de trombopoyetina, enfermedades infiltrativas de la médula ósea (leucemia congénita, histiocitosis maligna) y rubéola neonatal, etc. ② Trombocitopenia adquirida: anemia aplásica, trombocitopenia aplasia megacariocítica simple, infiltración de células tumorales en la médula ósea, mieloesclerosis, efectos físicos (como radiación), factores químicos (como medicamentos), trombocitopenia cíclica, bacterias Infección, deficiencias nutricionales, consumo de alcohol, hemólisis, etc.
Distribución anormal de plaquetas o retención excesiva en el bazo. La esplenomegalia causada por cirrosis hepática, esquistosomiasis, linfoma esplénico, hemangioma de sinusoide cavernoso, mielofibrosis, etc., provoca una retención excesiva de plaquetas en el bazo y provoca trombocitopenia en sangre periférica.