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¿Qué tan efectivas son las tabletas de Chidamine? El papel de las tabletas de Chidamine.

Las tabletas de chidamina son un nuevo tipo de fármaco anticancerígeno que se utiliza principalmente clínicamente para tratar el linfoma de células T. El sistema linfático es la parte principal de la desintoxicación del cuerpo. Los linfocitos son guerreros de defensa inmune que pueden ayudar al cuerpo a luchar contra algunas bacterias patógenas dañinas, mejorando así la resistencia del cuerpo a las enfermedades. Si tienes linfoma, puedes tratarlo con este producto.

1. ¿Cuál es el efecto?

Childamine comprimidos se utiliza para tratar una serie de enfermedades causadas por trombocitopenia o leucopenia. Además, también se puede utilizar para diversas enfermedades cardíacas pulmonares, enfermedades hepáticas agudas y crónicas y otras enfermedades. Su papel más importante es el de fármaco anticancerígeno, que puede proteger de forma muy eficaz la salud humana. Es un medicamento en tabletas blancas insoluble en agua que inhibe la propagación y proliferación de células cancerosas con efectos obvios y pocos efectos secundarios.

2. Uso y dosificación

La eficacia de las tabletas de chidamida depende de su mecanismo farmacológico. Puede aumentar la actividad de la piruvato oxidasa intracelular, permitir que el metabolismo celular y la síntesis de sustancias esenciales como las proteínas se desarrollen sin problemas e inhibir la propagación y proliferación de células cancerosas. Si bien presta atención a las funciones de Chidamine Tablets, también debe prestar atención a su uso. Se toma por vía oral y la dosis general es de 1 a 3 comprimidos cada vez, 3 veces al día. La dosis se puede ajustar adecuadamente según la gravedad de los síntomas y la dosis en niños debe reducirse adecuadamente. Específicamente, el medicamento debe usarse según las instrucciones de su médico.

3. Descripción

Este producto es una tableta de color blanco.

Indicación funcional:

Los comprimidos de chidamida están indicados para el tratamiento de pacientes con linfoma periférico de células T (PTCL) en recaída o refractario que han recibido al menos una quimioterapia sistémica previa. Esta indicación está aprobada condicionalmente en función de las tasas de respuesta objetivas en un ensayo clínico de un solo grupo. No se ha demostrado el beneficio de supervivencia a largo plazo de este producto y se están realizando ensayos clínicos confirmatorios que utilizan un diseño controlado aleatorio.

Uso y Dosis:

Este producto debe usarse bajo la supervisión de un médico experimentado.

Información sobre el medicamento

Las tabletas de chidamida se toman por vía oral. Se recomienda que los adultos tomen 30 mg (6 comprimidos) cada vez, 2 veces por semana, con un intervalo no inferior a 3 días (como lunes a jueves, martes a viernes, miércoles a sábado, etc.), y lo tomen. 30 minutos después del desayuno. Si la condición no progresa o no hay reacciones adversas intolerables, se recomienda continuar tomando el medicamento.

Monitoreo y ajuste de dosis

Se deben realizar análisis de sangre de rutina antes de usar este producto. Los indicadores relevantes deben cumplir las siguientes condiciones antes de iniciar el medicamento: Valor absoluto de neutrófilos ≥1,5×109/. L , plaquetas ≥75×109/L, hemoglobina ≥9,0g/dL. Se requieren análisis de sangre periódicos mientras se toma el medicamento.

Reacciones adversas:

Los datos de seguridad de Chidamine Tablets en pacientes con PTCL provienen principalmente de un ensayo clínico fundamental, de un solo grupo, abierto y de fase II (n= 83). y un ensayo clínico exploratorio de fase II, abierto, de un solo grupo (n = 19). En el ensayo clínico fundamental de Fase II de PTCL, los pacientes tomaron 30 mg dos veces por semana durante una duración media del tratamiento de 4,4 meses (rango: 65.438+0 meses a 37,4+ meses), con 65.438+06 pacientes (65.438+09,3%) tratados por más de 6 meses. En el ensayo clínico exploratorio de fase II de PTCL, los pacientes de dos grupos recibieron 30 mg/tiempo y 50 mg/tiempo respectivamente. Ambos grupos tomaron el medicamento dos veces por semana y lo dejaron de tomar durante dos semanas.

Contraindicaciones:

En pacientes alérgicos a la chidamida o cualquiera de sus componentes, mujeres embarazadas y pacientes con insuficiencia cardíaca grave, clasificados como Clase IV por la New York Heart Association (NYHA) , deshabilite este producto.