Conocimientos básicos de medicamentos.
1. ¿Qué es la medicina?
La medicina es un bien especial. Los medicamentos se refieren a sustancias que se utilizan para prevenir, tratar y diagnosticar enfermedades humanas, regular intencionadamente las funciones fisiológicas humanas y tener indicaciones o funciones prescritas, uso y dosificación, incluidas las hierbas medicinales chinas, los fragmentos de hierbas medicinales chinas, los medicamentos patentados chinos y Materias primas químicas. Medicamentos y sus preparados, antibióticos, fármacos bioquímicos, fármacos radiactivos, sueros, vacunas, hemoderivados y fármacos de diagnóstico, etc.
2. ¿Qué son las medicinas occidentales?
Las medicinas occidentales son sustancias químicas orgánicas. Las instrucciones para las sustancias químicas inorgánicas y los productos biológicos tienen nombres químicos, fórmulas estructurales y dosis que son más precisas que las tradicionales. Medicinas chinas. Generalmente, en miligramos.
3. ¿Qué son los medicamentos de patente chinos?
Los medicamentos de patente chinos se elaboran a partir de hierbas medicinales chinas y se procesan en diversas formas farmacéuticas de productos de la medicina china, que incluyen píldoras, polvos, ungüentos y pastillas Varias formas de dosificación. Es la esencia de recetas eficaces creadas y resumidas por científicos médicos chinos a lo largo de miles de años de práctica médica.
En la vida diaria, la gente suele referirse a las medicinas patentadas chinas como medicinas preparadas que se elaboran a partir de materiales medicinales chinos de acuerdo con ciertos principios de tratamiento y que se pueden tomar en cualquier momento, como varias píldoras, polvos, gránulos, etc Las ventajas son que está fácilmente disponible, se adapta a las necesidades urgentes, es fácil de almacenar, se puede transportar, ahorra el proceso de decocción y elimina el olor único y la irritación adversa al tomar la decocción de la medicina tradicional china. La desventaja es que la composición y la proporción de dosificación del medicamento permanecen sin cambios y no se pueden cambiar, agregar o restar de manera flexible según la enfermedad.
Además, en los últimos años, ha habido informes sobre reacciones tóxicas y reacciones alérgicas causadas por medicamentos patentados chinos. Por ejemplo, las píldoras Zhusha Anshen pueden causar estomatitis, proteinuria y enteritis grave inducida por medicamentos; el uso prolongado de tindan negro puede provocar una intoxicación grave por plomo. Las pastillas Lingqiao Jiedu o las pastillas Yinqiao Jiedu pueden provocar un shock anafiláctico grave, etc. Aunque estas reacciones son raras, son más graves cuando ocurren. Por lo tanto, quienes hayan sufrido intoxicaciones o reacciones alérgicas tras tomar determinados medicamentos patentados chinos deben recordar no volver a tomar el mismo medicamento en el futuro.
4. ¿Qué es una forma farmacéutica?
¿Qué es una forma farmacéutica? --- Los medicamentos se elaboran en una forma adecuada para aplicaciones médicas o preventivas, conveniente para uso clínico, que brinda total aprovechar los efectos del fármaco y reducir o evitar reacciones adversas. Como tabletas, cápsulas, ungüentos, etc. El mismo medicamento se puede preparar en diferentes formas de dosificación según las necesidades clínicas. Por ejemplo, la nimodipina tiene diferentes formas de dosificación y diferentes características de uso. Las funciones también son diferentes.
Los tipos de formas farmacéuticas incluyen: formas farmacéuticas líquidas, formas farmacéuticas inyectables, infusiones, formas farmacéuticas oftálmicas, polvos, formas farmacéuticas de lixiviación, tabletas, cápsulas, formas farmacéuticas en píldora, formas farmacéuticas en pomada, formas farmacéuticas en yeso, supositorios y aerosoles, preparaciones de acción prolongada, películas, esponjas y microcápsulas, liposomas, preparaciones de depósito, etc.
5. ¿Qué es un medicamento falsificado?
Un medicamento se considera falsificado si cumple alguna de las siguientes circunstancias:
(1) Los ingredientes contenidos en el medicamento son consistentes con los medicamentos nacionales. Los ingredientes estipulados en las normas no cumplen con las normas.
(2) Hacer pasar medicamentos que no son medicamentos u otros medicamentos como este tipo de medicamentos;
Los medicamentos que se encuentren en cualquiera de las siguientes circunstancias serán tratados como medicamentos falsificados:
(1) El uso está prohibido por el departamento de regulación de medicamentos del Consejo de Estado;
>(2 ), deben ser aprobados de acuerdo con la ley pero se producen o importan sin aprobación, o deben ser inspeccionados de acuerdo con esta ley pero vendidos sin inspección
(3. Deterioro;
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(4 ), contaminada;
(5) Producir materias primas que deben obtener un número de aprobación pero no han obtenido un número de aprobación
(6) Las indicadas; indicaciones o Las funciones e indicaciones están más allá del rango prescrito
6. ¿Qué es un medicamento inferior?
Un medicamento cuyo contenido de ingredientes no cumple con los estándares nacionales de medicamentos es un medicamento inferior. .
Los medicamentos que se encuentren en cualquiera de las siguientes circunstancias serán tratados como medicamentos inferiores:
(1) No indicar la fecha de vencimiento o cambio de la fecha de vencimiento;
(2) No indicar o cambiar el número de lote de producción
(3) Fecha de caducidad excedida
(4) Materiales de embalaje y envases que estén en contacto directo con; el medicamento no esté aprobado
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(5) Agregar colorantes, conservantes, especias, saborizantes y excipientes sin autorización
(6) Otros que no cumplan; estándares de drogas.
7. ¿Qué son los medicamentos con receta y los medicamentos de venta libre (OTC)?
Salvo el manejo especial de estupefacientes y psicotrópicos, la atención sanitaria y los medicamentos terapéuticos se dividen generalmente. en medicamentos recetados y medicamentos de venta libre.
Los medicamentos recetados (para abreviar, medicamentos Rx) son medicamentos que se pueden preparar, comprar y usar únicamente con la receta de un médico autorizado o de un médico asistente autorizado.
Sin receta; Los medicamentos son medicamentos que se pueden tomar por cuenta propia sin prescripción médica, compra y uso de medicamentos. Los medicamentos recetados se llaman Prescription Drug o Ethical Drug en inglés, y los medicamentos de venta libre se llaman Nonprescription Drug en inglés. En el extranjero también se les llama "medicamentos que se pueden comprar sin receta" (Over The Counter). u OTC para abreviar. Este se ha convertido en un nombre común en todo el mundo.
8. Cómo identificar los medicamentos con y sin receta
Artículo 7 de las "Disposiciones provisionales sobre la gestión de la circulación de medicamentos con y sin receta" ( Ensayo) establece: Los medicamentos recetados que ingresan al campo de circulación de medicamentos deben tener las advertencias correspondientes. Deben estar impresas de manera visible en el empaque del medicamento o en las instrucciones de uso por parte del fabricante. El contenido específico es: Medicamentos recetados: vendidos, comprados y utilizados con receta médica. Además, no tienen etiqueta "OTC".
El artículo 7 de las “Medidas para la Clasificación y Manejo de Medicamentos con y sin Receta” (Ensayo) estipula que los envases de los medicamentos sin receta deben llevar impresa la marca registrada designada a nivel nacional. logotipo para medicamentos de venta libre (OTC).
El artículo 7 de las “Disposiciones Provisionales sobre el Manejo de la Circulación de Medicamentos con Receta y Sin Receta” (Ensayo) establece: Para los medicamentos sin receta que ingresen al campo de la circulación de medicamentos, se aplicará el correspondiente Las advertencias deben estar impresas de manera visible en el empaque del medicamento o el uso del medicamento por parte del fabricante en el manual de instrucciones. El contenido específico es: Lea atentamente las instrucciones del medicamento y úselas de acuerdo con las instrucciones o cómprelas y úselas bajo la guía de un farmacéutico
9. ¡Cómo identificar la fecha de vencimiento del medicamento
La fecha de caducidad se refiere a la fecha de aprobación del medicamento. La vida útil se refiere al período durante el cual se puede garantizar la calidad de un medicamento bajo ciertas condiciones de almacenamiento. El período de validez del medicamento se expresa en el orden de año y mes. Generalmente, el período de validez es hasta un determinado mes de un determinado año. Por ejemplo, si el período de validez es hasta junio de 2003, significa que el medicamento comenzará. expirará el 1 de julio de 2003. La "Ley de Administración de Medicamentos" también estipula que el número de lote de producción, la fecha de producción y la fecha de vencimiento deben marcarse en la caja de embalaje o en las instrucciones del medicamento. Los medicamentos importados también deben estar escritos en chino según el método de expresión mencionado anteriormente para facilitar la lectura pública.
10. Nombres comunes y nombres comerciales de medicamentos
Generalmente, los medicamentos tienen tres nombres, a saber, nombres comunes, nombres químicos y nombres comerciales. El nombre común es legal y está estipulado por el Comité Nacional de Farmacopea; el nombre químico se refiere a la composición química del medicamento; el nombre comercial es el nombre registrado por el fabricante en función de las necesidades de comercialización del producto. En términos generales, el nombre genérico y el nombre químico de un medicamento son los mismos.
Debido a los diferentes fabricantes, los nombres comerciales de los medicamentos varían. Por ejemplo, el paracetamol, un compuesto medicinal para el resfriado, tiene más de 10 nombres, como "gankang", etc. Las gotas de vitamina AD tienen de 6 a 7 nombres, como "Betelin" y "Betelin". La azitromicina tiene más de 10 nombres comerciales, incluidos Tylit y Zithromax. Hay más de 10 nombres comerciales de cefotaxima sódica, incluidos Kedilon y Kefulon. Hay más de 20 nombres comerciales de aspirina. Es más, el fármaco antibacteriano levofloxacino tiene más de 60 nombres comerciales.
11. ¿Cómo leer las instrucciones del medicamento con precisión?
Las instrucciones del medicamento son una de las bases para guiar cómo usar el medicamento y tener un efecto legal. Leer y comprender con precisión las instrucciones antes de tomar medicamentos es un requisito previo para un uso seguro de los medicamentos.
En primer lugar, debe comprender el nombre del medicamento. Las instrucciones formales del medicamento incluyen el nombre genérico, el nombre comercial, el nombre en inglés y el nombre químico del medicamento (los medicamentos de venta libre no tienen nombres químicos). Generalmente, los usuarios pueden evitar el uso repetido de medicamentos siempre que conozcan el nombre correcto del medicamento, es decir, el nombre genérico. Porque un medicamento tiene un solo nombre común (es decir, el nombre legal prescrito por el estado), a diferencia de que existen varios nombres comerciales. En la columna de indicaciones, los pacientes que utilizan medicamentos de venta libre pueden juzgar por sí mismos si su enfermedad es compatible con las indicaciones y recetar el medicamento adecuado. Pueden optar por comprarlo con la ayuda de un farmacéutico.
En segundo lugar, hay que entender cómo utilizar el medicamento, como tomarlo antes de las comidas, después de las comidas, antes de acostarse, una o tres veces al día, y si se toma por vía oral, para uso externo. o para inyección, debe comprobar cuidadosamente si se toma por vía oral.
En tercer lugar, preste atención a la dosis del fármaco y debe utilizarse según las instrucciones. Generalmente, la dosis indicada en las instrucciones es la dosis recomendada, y los ancianos y los niños deben calcular con precisión la dosis antes de tomarla.
Es especialmente importante prestar atención a las contraindicaciones, reacciones adversas, interacciones medicamentosas, precauciones, etc. a la hora de leer las instrucciones. Si tiene alguna pregunta, consulte a un farmacéutico o médico.
12. Cómo leer la receta de un médico
El contenido de la receta de un médico suele incluir:
(1) El nombre y la edad del paciente en la parte superior de la receta (los pacientes pediátricos deben indicar los detalles completos Año), sexo, fecha de prescripción, clínica o departamento de internación y número de historia clínica.
(2) En el texto de la receta, el médico debe escribir claramente el nombre del medicamento, forma farmacéutica (como tabletas, polvos, cápsulas, inyecciones o ungüentos, etc.), dosis y cantidad. y consumo de drogas. Cada vez que un médico prescribe un medicamento, generalmente ocupa dos filas: el nombre del medicamento, la dosis y la cantidad están en una fila y el uso en otra fila. El uso incluye cada dosis, frecuencia diaria del medicamento y vía de administración (como inyección subcutánea, inyección intramuscular, inyección intravenosa, administración oral, uso tópico, etc.). El número de medicamentos diarios suele escribirse en fórmula molecular, como 3 veces al día como 3/día, una vez cada 4 horas como 1/4 de hora, etc., o en abreviatura latina.
Los significados extranjeros de las abreviaturas de dosis y uso en la prescripción se introducen de la siguiente manera: g--gramo, mg--miligramo, ?g--microgramo, ml--ml, u--unidad , qd-- Una vez al día, bid--2 veces al día, tid--3 veces al día, qid--4 veces al día, qod--una vez cada dos días, qw--una vez a la semana, biw-- 1 vez cada dos semanas, cada 2 horas - una vez cada 2 horas, cada 8 horas - una vez cada 8 horas, qn - una vez cada noche antes de acostarse, 2-3 veces/día - 2-3 veces al día. Subcutánea - inyección subcutánea, inyección intramuscular - inyección intramuscular, inyección intravenosa - inyección intravenosa, infusión intravenosa - goteo intravenoso (es decir, goteo intravenoso).
(3) Los medicamentos generalmente se organizan en el orden de medicamentos principales y auxiliares.
(4) El nombre completo del médico debe estar firmado al final de la receta antes de que pueda surtir efecto.
(5) Para medicamentos de emergencia, el médico escribirá la palabra "Emergencia" en la esquina superior derecha de la receta.
13. ¿Cuáles son los requisitos para el almacenamiento de medicamentos?
Las empresas que operan medicamentos deben formular e implementar un sistema de almacenamiento de medicamentos y tomar las medidas necesarias, como refrigeración, anticongelante, a prueba de humedad, insectos. -A prueba de roedores y a prueba de agua para garantizar la calidad de los medicamentos. Se debe implementar un sistema de inspección de los medicamentos que ingresan y salen del almacén.
14. ¿Cuáles son los requisitos para vender medicamentos?
Las empresas farmacéuticas deben ser precisas al vender medicamentos y explicar correctamente el uso, la dosis y las precauciones que deben verificarse en las recetas preparadas; , y se deben verificar los ingredientes listados en las recetas. Los medicamentos no deben ser alterados ni sustituidos sin autorización. Se rechazará la dispensación de recetas con dosis incompatibles o excesivas, en caso de ser necesario, sólo podrán dispensarse después de haber sido corregidas o firmadas nuevamente por el médico prescriptor; Las empresas farmacéuticas que venden materiales medicinales tradicionales chinos deben indicar el lugar de origen.
15. ¿Qué significan las "H", "Z", "B", "S", "T", "F" y "J" en el número de aprobación del medicamento, respectivamente? >
La letra "H" se usa para medicamentos químicos, la letra "Z" se usa para la medicina tradicional china, la letra "B" se usa para medicamentos para el cuidado de la salud que han sido rectificados por la Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos. la letra "S" se utiliza para los productos biológicos y la letra "S" se utiliza para los reactivos de diagnóstico químico in vitro T", los excipientes farmacéuticos utilizan la letra "F" y los medicamentos subenvasados importados utilizan la letra "J".
16. ¿Cómo publicar carteles de clasificación?
Respuesta: La publicación de carteles de clasificación debe ser razonable, hermosa y llamativa. El letrero ovalado "OTC" debe colocarse en la esquina superior izquierda del mostrador. El letrero con caracteres chinos que indica "medicamentos sin receta" debe colocarse en la superficie del mostrador cerca del vendedor, con la fuente orientada hacia el cliente. El letrero ovalado "OTC" con las palabras "Medicamentos sin receta" debe colocarse en la esquina superior izquierda de la vitrina; otros letreros deben colocarse de acuerdo con este requisito.
17. Cuatro formas de identificar el deterioro de los medicamentos de patente chinos
En el pasado, la mayoría de los medicamentos de patente chinos no tenían fecha de producción, vida útil ni período de validez, por lo que algunos medicamentos de patente chinos estuvieron almacenados durante varios años o más de diez años.
Las medicinas chinas patentadas actualmente deben tener los números de lote del producto y las fechas de vencimiento impresos en las cajas de embalaje. Sin embargo, los medicamentos individuales sólo tienen números de lote y no hay nada sobre los medicamentos "secretos" preparados por individuos. En cuanto a cuándo deberías desechar estas medicinas chinas patentadas que tienes a mano, la respuesta es: deséchalas tan pronto como se echen a perder. Hay cuatro formas de identificar si los medicamentos patentados chinos se han deteriorado.
(1) Observa su forma. Aquellos que han perdido su forma fija, como los que originalmente eran polvorientos o granulados, ahora se pegan o se deslicuan formando una pasta, o las cápsulas se aplanan y se vuelven desiguales, y se sienten extremadamente pegajosas, etc., son todos signos de deterioro.
(2) Fíjate en su color. La decoloración de tabletas, cápsulas, tabletas recubiertas de azúcar, líquidos y jarabes es un signo de deterioro.
(3) Saborea el sabor. Por ejemplo, si el jarabe se vuelve amargo y las pastillas y tabletas tienen un olor peculiar, es el resultado de un deterioro.
(4) Huelelo. Los medicamentos patentados chinos tienen su propio olor único. Si hay un olor rancio y a moho, también es resultado del deterioro.