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Cosas de Wii

El chico de arriba fue a la enciclopedia y copió algunas cosas inútiles.

Compré una versión coreana de Wii el 29 de junio de este año por unos 1.400 y compré un juego de nunchakus (alta imitación, unos 150) para toda la familia.

La Wii que compro ahora es básicamente la versión coreana, que es barata. El voltaje en Corea es el mismo que en China, ¡220 V! El vendedor normalmente lo romperá cuando lo compres. Al comprar, pregunte si puede reproducir CD pirateados o leer discos duros y cómo usarlo.

Debo probar esta máquina. Lo probé en la tienda y descubrí que la máquina que compré no podía leer discos, así que le pedí al jefe que me la cambiara. ¡También probé todos los discos pirateados y los leyeron bien!

Recientemente escuché que un disco pirateado estaba dañado, así que compré un disco duro en línea no hace mucho, pero aún no ha llegado. 250G, equipado con 168 juegos, 390 yuanes. Estoy muy emocionado de tener mi versión china favorita de Zelda.

上篇: Las diez mejores marcas de decoración textil en China en 2018 te darán tranquilidad. 下篇: Traducción al inglés de 350 palabrasLas secuencias codificantes de SBP1 y STM1 se obtuvieron mediante PCR utilizando el genoma de Saccharomyces cerevisiae. El producto de la PCR tiene sitios nítidos de NdeI y XhoI en los extremos de 59 y 39 respectivamente. El fragmento se limitó a pET-15b y se añadió como His6 a Sbp1p y Stm1p. La expresión de la etiqueta dio como resultado los plásmidos pET-SBP1 y pET-STM1. HMT1 está disponible en el laboratorio (Chern et al., 2002). Este se insertó en pBS-MP (Hwang et al. 1999). E.*** El gen de la homometionina aminopeptidasa ((MAP)) ((pBS-MAPp-hmt1) no se modificó. La secuencia promotora del gen STM1 se amplificó a partir de PBS-MAPP-HMT1 y el codón de parada se cambió a 11. El plásmido pGEX-STM1 con el nucleótido 39 se insertó en los genes NotI y HMT1 en ese momento, utilizando los sitios 59 y 39 con NdeI y BamHI respectivamente. Según el conocimiento, el producto de la PCR se ligó al final de 59 con STM1 como inicio. codón y se convirtió en el vector pET-15b para generar la secuencia del vector de pET-STM 1-((MAPP-HMT 1)) que codifica la etiqueta His6 pET-15b ubicada entre los sitios NcoI y NdeI. -Proteína de fusión terminal His6 controlada por el promotor T7 Finalmente, en PET-STM1-(MAPP-HMT 1) WAS, se usó SBP1 en su lugar, Sbp1p/hmt1 genera STM 1 ((PET-SBP1-[MAPP HMT 65438]). Los residuos de arginina están presentes en el sitio de escisión de trombina de todos los plásmidos de expresión como se describió anteriormente (PET-SBP 1, PET-STM 65438 sitio de escisión de trombina Punto y genera mutagénesis dirigida a la posición de STM 1 R236k, R237k, R240K y R243K mutantes con rápida cambios en posición. Se formaron elementos mutados (Stratagene) de acuerdo con las instrucciones del fabricante. e. * * * Se usaron células Tongli bl 21((DE3) como huéspedes para la expresión de proteínas. Las células transformadas con el plásmido se cultivaron en caldo de Lauia a 30ºC. ° C hasta que el cultivo alcanzó una absorbancia de luz de 0,6 a 600 nm. Luego se añadió isopropil B-D-1- (IPTG, concentración final 1 mM), las células se incubaron durante 4 h antes de la recolección. Se purificó por afinidad utilizando perlas quelantes de Ni2 (Novagen) según las instrucciones del fabricante.

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