Red de Respuestas Legales - Derecho empresarial - ¿Es confiable la fecha de producción verificada en línea por Wipno? La fecha de producción del Iphone4S aún es temprana, pero el período de garantía ha expirado. Número de serie C3KJX6A3DTC0.

¿Es confiable la fecha de producción verificada en línea por Wipno? La fecha de producción del Iphone4S aún es temprana, pero el período de garantía ha expirado. Número de serie C3KJX6A3DTC0.

IPhone 4S (GSM) 16GB negro

Número de serie: C3KJX6A3DTC0

Nombre del dispositivo: iPhone 4S

Capacidad: 16 GB

Color: negro

Modelo: iPhone4, 1

Número de generación: n94ap

Modelo: MD235

Estado de activación: Activado

Soporte telefónico: vencida

Garantía de hardware: vencida

Fecha de fabricación: 30 de febrero de 2012 - 5 de octubre de 2013.

Fábrica: China.

Nota: La mayoría de estas máquinas no tienen bloqueo. La versión desbloqueada se puede utilizar en dos redes nacionales (China Unicom + China Mobile) y la versión bloqueada puede utilizar pegatinas de tarjetas.

Consejos:

1. Busque "Apple Orchard Query" en Baidu e ingrese el número de serie para realizar la consulta.

2. Seleccionar a través del teléfono móvil: Configuración-General-Acerca del modelo visible de la máquina (es decir, zona de venta o número de versión).

3. Los dos últimos dígitos del número de modelo: CH es el Banco Nacional, ZP es la versión de Hong Kong, LL es la versión americana, ZA es Singapur, TA es la provincia de Taiwán, KH es la versión coreana. versión, y DN es la versión alemana.

El último: B es británico, C es canadiense, X es australiano, F es francés y J es japonés.

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La fecha de producción y la fecha de activación allí Hay una gran diferencia entre ellos o el período de garantía ha expirado.

Si la acabas de comprar es una máquina reacondicionada.

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上篇: Traducción al inglés de 350 palabrasLas secuencias codificantes de SBP1 y STM1 se obtuvieron mediante PCR utilizando el genoma de Saccharomyces cerevisiae. El producto de la PCR tiene sitios nítidos de NdeI y XhoI en los extremos de 59 y 39 respectivamente. El fragmento se limitó a pET-15b y se añadió como His6 a Sbp1p y Stm1p. La expresión de la etiqueta dio como resultado los plásmidos pET-SBP1 y pET-STM1. HMT1 está disponible en el laboratorio (Chern et al., 2002). Este se insertó en pBS-MP (Hwang et al. 1999). E.*** El gen de la homometionina aminopeptidasa ((MAP)) ((pBS-MAPp-hmt1) no se modificó. La secuencia promotora del gen STM1 se amplificó a partir de PBS-MAPP-HMT1 y el codón de parada se cambió a 11. El plásmido pGEX-STM1 con el nucleótido 39 se insertó en los genes NotI y HMT1 en ese momento, utilizando los sitios 59 y 39 con NdeI y BamHI respectivamente. Según el conocimiento, el producto de la PCR se ligó al final de 59 con STM1 como inicio. codón y se convirtió en el vector pET-15b para generar la secuencia del vector de pET-STM 1-((MAPP-HMT 1)) que codifica la etiqueta His6 pET-15b ubicada entre los sitios NcoI y NdeI. -Proteína de fusión terminal His6 controlada por el promotor T7 Finalmente, en PET-STM1-(MAPP-HMT 1) WAS, se usó SBP1 en su lugar, Sbp1p/hmt1 genera STM 1 ((PET-SBP1-[MAPP HMT 65438]). Los residuos de arginina están presentes en el sitio de escisión de trombina de todos los plásmidos de expresión como se describió anteriormente (PET-SBP 1, PET-STM 65438 sitio de escisión de trombina Punto y genera mutagénesis dirigida a la posición de STM 1 R236k, R237k, R240K y R243K mutantes con rápida cambios en posición. Se formaron elementos mutados (Stratagene) de acuerdo con las instrucciones del fabricante. e. * * * Se usaron células Tongli bl 21((DE3) como huéspedes para la expresión de proteínas. Las células transformadas con el plásmido se cultivaron en caldo de Lauia a 30ºC. ° C hasta que el cultivo alcanzó una absorbancia de luz de 0,6 a 600 nm. Luego se añadió isopropil B-D-1- (IPTG, concentración final 1 mM), las células se incubaron durante 4 h antes de la recolección. Se purificó por afinidad utilizando perlas quelantes de Ni2 (Novagen) según las instrucciones del fabricante. 下篇: ¿Se puede patentar una aplicación?

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