Práctica diaria de la medicina occidental I-2020 Examen físico de farmacéutico autorizado en Tianjin (abril de 2020,12)

22. La comparación de biodisponibilidad de las siguientes formas de dosificación es generalmente correcta.

A.Polvo>;Gránulo>Cápsula b.Cápsula>;Gránulo>Medicamento en polvo

C. Granulado>;Cápsula>Polvo d.Polvo = gránulo = cápsula

E. Incomparable

23. Los siguientes materiales principales se pueden utilizar como cubiertas de cápsulas duras.

A.Glicerol b.Agua

C.Sacarosa d.Gelatina

E.Almidón

24. , principalmente porque contienen

A. Humedad b. Gelatina

C Glicerina d. Los medicamentos que no deben convertirse en cápsulas blandas incluyen

A. Solución de aceite de vitamina A b. Solución de vitamina C

C. Vitex Oil

26. Las siguientes afirmaciones sobre las cápsulas son incorrectas.

A. Mejor absorción que las tabletas, alta biodisponibilidad b. Puede mejorar la estabilidad del fármaco.

C. Puede evitar el efecto de primer paso del hígado. d. Puede tapar el olor de las drogas.

E. La principal vía de administración es la oral.

27. ¿Cuál de los siguientes medicamentos se debe convertir en cápsulas?

A. Medicamentos para la intemperie b. Solución acuosa de medicamentos

C. Medicamentos higroscópicos d. /p>

28. La razón por la cual los gránulos efervescentes producen una gran cantidad de burbujas cuando se encuentran con el agua es porque el ácido y el álcali en los gránulos reaccionan para producir gas, que es el hidrógeno b. . Dióxido de carbono

C. Oxígeno d.Nitrógeno

E. Otros gases

29.

A. Medicamentos oxidantes b. Tienen las mismas propiedades que los medicamentos

C. Medicamentos reductores

E. El contenido de los desintegrantes, la descripción es incorrecta.

A. La función del disgregante es vencer la fuerza de unión formada por el adhesivo o comprimirlo en comprimidos.

b El desintegrante efervescente consiste en ácido cítrico o ácido tartárico más carbonato o bicarbonato de sodio.

C. La adición interna es beneficiosa para la disolución del fármaco.

D. Este método externo es beneficioso para la desintegración del fármaco.

E. de velocidad de desintegración es: Aplicación interna y externa > Aplicación interna > Método de aplicación externa

31. La afirmación sobre la granulación de tabletas es incorrecta.

A. Aumentar la densidad aparente de los materiales para permitir el escape del aire b. Reducir el vuelo del polvo fino

C. Mejorar la fluidez de las materias primas d.

e. Reducir la fricción entre la tableta y el orificio del troquel.

32. Las tabletas de ácido acetilsalicílico compuesto no son adecuadas para agregar los siguientes excipientes

A. Lechada de almidón d. Talco en polvo

C Parafina líquida.

E. Estearato de magnesio

¿Respuestas y análisis de referencia?

22A. Análisis: La biodisponibilidad de los preparados sólidos se ve afectada por el tamaño de partícula del fármaco. Cuanto menor sea el tamaño de las partículas, más rápido se absorbe el fármaco y mayor es la biodisponibilidad.

Análisis 23D: El material principal de la cubierta de la cápsula dura es la gelatina.

24C. Análisis: Los materiales de las cápsulas blandas están hechos de gelatina, glicerol u otros excipientes farmacéuticos adecuados solos o en combinación. La cubierta blanda de la cápsula tiene gran elasticidad y plasticidad. Su elasticidad depende de la proporción en peso de gelatina seca, plastificante seco y agua en la cubierta de la cápsula. Los plastificantes más utilizados son glicerina, sorbitol o sus mezclas.

25B. Análisis: Las soluciones acuosas no son adecuadas para preparar cápsulas blandas, y las soluciones de vitamina C son soluciones acuosas.

26C. Análisis: Las cápsulas son preparaciones orales que deben absorberse en el torrente sanguíneo desde el tracto gastrointestinal después de su administración. Los medicamentos absorbidos a través del tracto gastrointestinal tienen un efecto de primer paso en el hígado y las cápsulas no. excepción.

27D Análisis: Para cápsulas son adecuadas las emulsiones oleosas o W/O.

28B. Análisis: Las preparaciones efervescentes contienen bicarbonato de sodio y ácidos orgánicos, que pueden reaccionar químicamente en agua para generar dióxido de carbono.

29B. Análisis: El propósito de triturar medicamentos por separado es prevenir reacciones o interacciones entre diferentes medicamentos, por lo que los medicamentos con diferentes propiedades deben triturarse por separado y los medicamentos de la misma naturaleza no necesitan triturarse. por separado.

30E. Análisis: El orden de velocidad de desintegración es: adición interna y externa>; método de adición>adición interna

31E Análisis: La granulación y la preparación sólida son la misma unidad operativa. y su propósito Sí: ① Mejorar la liquidez. (2) Prevenir la segregación de cada componente. (3) Evite que el polvo vuele y se pegue a la pared. ④Ajustar la densidad del volumen y mejorar la solubilidad. ⑤Mejorar la transmisión uniforme de presión en la producción de tabletas. ⑥Fácil de transportar y aumenta el valor del producto.

32E. Análisis: El ácido acetilsalicílico en las tabletas de ácido acetilsalicílico compuesto es inestable en álcali y propenso a reacciones de hidrólisis, mientras que el estearato de magnesio es débilmente alcalino, por lo que el estearato de magnesio no es adecuado para las tabletas de ácido acetilsalicílico compuesto.

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