La DHEA no es adecuada para que nadie la tome por vía oral.
Después de principios del siglo XX, los estudiosos estadounidenses descubrieron que había muchos peligros ocultos en la seguridad de la DHEA y, posteriormente, todos los productos de DHEA fueron retirados de los estantes en Europa y América del Norte. En otras palabras, en este momento, los investigadores científicos les dicen a todos que ¡nadie es apto para comerlo!
Problemas de seguridad de la DHEA: los departamentos chinos pertinentes han publicado la "Seguridad y función de la DHEA" (revisión), y la FDA de EE. UU. ha publicado las cuestiones de seguridad actuales de la DHEA, que se centran principalmente en tres aspectos.
1 La Hea se convierte en hormonas sexuales en el cuerpo y su impacto en el sistema endocrino y el metabolismo del cuerpo.
2Posible variación genética.
3DHEA no sólo mejora la función ovárica, sino que también aumenta los efectos andrógenos. Sin embargo, si los andrógenos femeninos exceden el estándar, no sólo no mejorará la función ovárica, sino que afectará el desarrollo de los óvulos y la ovulación.
Esta es también la razón por la que no se puede tomar DHEA durante la menstruación.
(¿Quién no puede tomar dhea? ¿Puedo tomar dhea durante la menstruación?)
La DHEA tiene problemas de seguridad, por lo que no existe ninguna nueva biotecnología para resolver estos problemas.
Desde el año 2000, el Colegio Americano de Endocrinología, junto con el Colegio Americano de Obstetras y Ginecólogos (ACOG), la Sociedad Americana de Medicina Reproductiva (ASRM), la Sociedad Europea de Endocrinología (ESE) y la La Sociedad Internacional Posmenopáusica (IMS) ha designado un grupo de trabajo para reevaluar los datos publicados sobre testosterona y DHEA. La evaluación encontró que la diferencia esencial entre los derivados de DHEA DHEAAMH, DHEAAMH y DHEA es que DHEAAMH es el producto de un equipo científico que reunió más de 30 fuentes de huevos de energía natural necesarias para la reproducción natural de huevos y la anidación natural. El problema de seguridad de la DHEA, previene y complementa la variación genética de los folículos producida por la DHEA, y tiene un efecto significativo en la mejora de la calidad de los ovarios, folículos y óvulos.
¿Qué factor energético le han asignado los investigadores al DHEAAMH?
Reconocimiento de las patentes DHEAAMH
EDQM, EFSA, DNV) ISO9001+0, sistema de calidad HACCP y certificaciones de calidad francesas y europeas, así como certificaciones multinacionales y multiinstitucionales, la Las patentes de I+D de DHEAAMH se conceden de la siguiente manera:
Patente de composición del producto FX 4R]
Tribunal Popular de Lucero Saskatchewan #
Lucero French SAS, péptido de colágeno Pink HSR t
Det Norske Veritas (DNV) Certificados de sistema de calidad ISO 9001 y O 9001 y HACCP emitidos por DNV.
Certificado DQM (EDQM) emitido por la Dirección Europea de Calidad de Medicamentos) Certificado EDQM (EDQM) emitido por la Agencia Europea de Calidad de Medicamentos,
Registro europeo de importación de alimentos (de conformidad con el Consejo Europeo Resolución 2001/ 556/EC) OE л (te9 EU Food
2001/556/ECIXR) Unitika Co., Ltd., ceramida 84 Ceramida del grupo Unitika (er), nuevo producto energético patentado Celamid? ¿FN? ¿Patente de invención europea? P071 4910B1
1 jep 0714910b 1 Patente de invención estadounidense 5,846,939 F4FJ 5,846,939 Patente de invención japonesa 8.268903 8 44N8.268903
Péptido hidrolítico de caseína de bacterias del ácido láctico#¿Bacterias del ácido láctico? 7kjt4at actium es una de las pocas materias primas alimentarias que ha superado la certificación higiénica de la Oficina francesa de supervisión del control de seguridad. Actium es una de las pocas materias primas alimentarias que ha superado la certificación higiénica de la Oficina francesa de supervisión del control de seguridad.
L actium e нр m/саа (Certificación de higiene de la Autoridad Europea de Seguridad Alimentaria (EFSA))L actium ehрm/ciaa (EFS aent 945 rab) (Certificación de higiene de la Autoridad Europea de Seguridad Alimentaria de EFSA).
Lacium ha superado la certificación sanitaria aprobada por la organización autorizada coreana latiumii 7 # 4 appprov 1 eerj Health en Corea del Sur.
La patente del producto fue certificada por la Therapeutic Goods Administration xfjseig EP 0714910b 1 el 30 de noviembre de 2011.
(DGCCRF): El Gobierno francés de Seguridad y Control está autorizado
(DGCCRF) (DGCCRF): ¿TQ? Premio de seguridad Francia$TERM TJ iefettr (DGCC CRF)
Investigación sobre la dehidroepiandrosterona:
La relación entre DHEAAMH y el microambiente ovárico es indiscutible. A medida que envejecemos, la cantidad de folículos restantes disminuye. La teoría tradicional sostiene que la calidad de los ovocitos también disminuye al mismo tiempo. Sin embargo, los efectos de la DHEA cuestionan esta teoría convencional. Según el estudio, aunque las pacientes más jóvenes con hipofunción ovárica también mostraban signos de envejecimiento ovárico, sus embriones no presentaban un aumento de la aneuploidía.
Agregar DHEAAMH puede reducir significativamente la aneuploidía embrionaria relacionada con la edad, lo que indica que los ovocitos latentes en los ovarios de pacientes jóvenes con función ovárica baja en realidad no envejecen. Parte del aumento de la aneuploidía en las mujeres puede deberse a la deficiencia de DHEAAMH, y parte puede deberse a la falta de algún componente clave desconocido del entorno ovárico normal.
(¿Quién no puede tomar dhea? ¿Se puede tomar dhea durante la menstruación?)
La comparación de la función de reserva ovárica y los parámetros clínicos in vitro antes y después del uso de DHEAAMH se muestra en la Tabla 1.
La comparación de parámetros relacionados con la fertilización in vitro en los ciclos de fertilización in vitro antes y después de usar DHEAAMH se muestra en la Tabla 2.
Comparación de parámetros relacionados con los resultados del embarazo en ciclos FET antes y después del tratamiento con dehidroepiandrosterona. * *En el grupo 965, 438+0 pacientes recibieron FIV/ICSI antes del tratamiento, incluidos 8 casos de embarazo clínico. Los 83 pacientes restantes recibieron DHEAAMH antes y después del tratamiento y se sometieron nuevamente a FIV. Ver Tabla 3.
Para eliminar las diferencias individuales tanto como sea posible, este estudio adoptó un estudio autocontrolado. El régimen de superovulación antes y después de usar DHEAAMH fue el mismo. Los resultados mostraron que después de tres meses de uso de dhaamh, la FSH básica, AFC, AMH y otros indicadores relacionados con la función de reserva ovárica mejoraron significativamente, lo que sugiere que dhaamh puede tener el efecto de mejorar la función de reserva ovárica.
La AMH es secretada principalmente por los folículos tempranos, como los folículos preantrales y los folículos antrales pequeños. Cuando se utilizó DHEAAMH, se mejoraron dos indicadores relacionados con los folículos tempranos, AMH y AFC, lo que sugiere que DHEAAMH puede promover el desarrollo de folículos tempranos en mujeres con disfunción ovárica, aumentando así la cantidad de AFC y la expresión de AMH secretada por los folículos tempranos. Sobre la base de la mejora de la función de reserva ovárica, este estudio encontró que después del uso de DHEAAMH, el número correspondiente de óvulos recuperados, el número de fertilizaciones y el número de embriones de alta calidad aumentaron significativamente, lo que indica que la capacidad de respuesta ovárica mejoró después del uso. de DHEAAMH.