"Nueva arma": la tecnología Crispr se convertirá en la "némesis" del nuevo coronavirus

Cogió al perro para cortar ladrillos, pero Brick le mordió la mano. El editor del espacio profundo que anoche tuvo un sueño extraño te contará la noticia. El editor dedicó mucho tiempo a organizarlo y les trajo este artículo. Sin hacer esperar a todos, vayamos al grano de inmediato.

Hora de Beijing, noticias del 10 de abril, según informes de medios extranjeros, científicos de la Universidad de Stanford en los Estados Unidos están explorando activamente si la tecnología de edición de genes se puede utilizar para combatir epidemias, pero hasta ahora, solo han resuelto el misterio Como parte de un pequeño ensayo, el Departamento de Bioingeniería de la universidad llevó a cabo un ensayo utilizando tecnología Crispr manipulada genéticamente para combatir el nuevo coronavirus.

Es posible que estemos entrando en una era de "nuevas armas" basadas en la tecnología Crispr para luchar contra virus mortales como la gripe y el coronavirus. Los investigadores señalaron que la tecnología PAC-MAN podría ser una estrategia pan-coronavirus implementada rápidamente para hacer frente a las cepas pandémicas emergentes.

El Laboratorio Stanley Qi domina la tecnología central de Crispr para interferir con las células cancerosas y tratar enfermedades. Utiliza "PAC-MAN" para atacar las células virales a través de "torpedos Crispr guiados". El virus penetra en las células humanas y luego utiliza la maquinaria celular para replicarse.

En este experimento en particular, se utilizó el sistema de tecnología Crispr del laboratorio para buscar y destruir el nuevo coronavirus, colocándolo en una solución que contiene fragmentos sintéticos inertes del virus. Como todos los sistemas de tecnología Crispr, el sistema consiste de dos partes: una enzima y un "ARN guía". El ARN guía una enzima llamada "Cas-13d" para que se una a puntos específicos del genoma del nuevo coronavirus y luego realiza una serie de cortes. Uno puede pensar en Crispr como un par de tijeras que eliminan solo el coronavirus.

Los resultados muestran que la terapia Crispr dirigida al nuevo coronavirus puede reducir la cantidad de virus en la solución en un 90%. Los investigadores creen que si la solución se puede implementar de manera efectiva, la tasa de esterilización será suficiente para prevenir a los humanos. de ser infectado con el nuevo coronavirus.

Objetivamente hablando, el último informe de investigación del equipo de investigación de la Universidad de Stanford es un modelo o una prueba de concepto, sin un tratamiento farmacológico clínico real en animales o cuerpos humanos. El proyecto todavía tiene algunas incógnitas importantes, entre ellas. que no probaron PAC-MAN en pacientes reales con coronavirus. Todavía no han desarrollado un sistema para implantarlo en células humanas, e incluso si el método funciona, todavía está muy lejos de llegar finalmente a las pruebas clínicas, que, francamente, no se realizarán en ensayos en humanos durante los próximos 4 a 6 meses. La posibilidad es nula. Esto equivale a construir un cohete espacial que pueda alcanzar una velocidad de escape si intentáramos llegar a la Luna y regresar sanos y salvos.

Laurie Zoloth, consultora senior en ética social de la Universidad de Chicago, dijo: "En la historia del desarrollo humano, cada avance importante de la investigación científica ha superado la ciencia y la tecnología de la época, tales como: El aislamiento y la cuarentena se desarrollaron en el siglo XIII, la innovación médica del siglo XVII y la tecnología de vacunación del siglo XVIII. Crispr es una nueva tecnología que aún no se ha probado en enfermedades humanas, pero es lógico que funcione”. p>

Las capacidades de edición genética de la tecnología Crispr se utilizarán cada vez más para tratar enfermedades, inicialmente solo enfermedades genéticas, pero en los últimos años se ha utilizado para tratar enfermedades infecciosas, incluido el nuevo coronavirus que actualmente arrasa en todo el mundo. . Las soluciones tecnológicas Crispr que realmente pueden prevenir o tratar el nuevo coronavirus también se utilizan en proyectos para tratar la influenza y otros virus infecciosos. En 2018, la Agencia de Investigación Avanzada de Defensa de EE. UU. inició un "plan preparatorio" de cuatro años. El plan propuesto utiliza enfoques genéticos para generar nuevas contramedidas médicas para el tratamiento de pacientes humanos. Se informa que el Laboratorio Stanley Qi es uno de los grupos de investigación involucrados en el diseño de soluciones Crispr. En abril de 2019, comenzaron a estudiar un método de tratamiento de la influenza basado en la tecnología Crispr con el brote del nuevo coronavirus. año, los investigadores del laboratorio se dieron cuenta de esto y, a fines de enero, cambiaron el foco de la investigación hacia los virus que cambian la forma en que las personas viven sus vidas.

Hay enormes desafíos al lidiar con este virus especial. El nuevo coronavirus tiene 30.000 nucleótidos, y la tecnología Crispr guía al ARN para cortar solo una región de 22 nucleótidos para localizar la mejor ubicación de ataque, lo que requiere mucho tiempo. Cálculos y experimentos bioinformáticos.

El tratamiento en sí es un ataque genético dual que afecta directamente al virus objetivo, dijeron los investigadores. El primer efecto es reducir la concentración de genomas virales en las células humanas y el segundo efecto es prevenir la producción de proteínas virales, evitando así que el virus se replique y destruya el sistema de defensa del cuerpo humano.

El mayor problema hasta ahora es que los investigadores en realidad no están utilizando el nuevo coronavirus en sus ensayos porque no tienen acceso a muestras del virus ni autorización gubernamental. El laboratorio Stanley Qi ha creado un virus sintético, no replicante, que tiene las características de expresión genética del nuevo coronavirus y se utiliza para sustituir al nuevo coronavirus real.

El equipo de investigación de la Universidad de Stanford cree que incluso si no han probado el nuevo coronavirus real, los resultados de su investigación son muy importantes. Los resultados experimentales muestran que podemos apuntar a ciertas áreas del virus para intervenir, lo que lo hará. no sólo se detiene en la fase de concepto, sino que culmina en un rápido desarrollo de un plan de tratamiento.

Pero otros investigadores afirman que para demostrar que los humanos pueden eliminar el nuevo coronavirus, se deben realizar experimentos con muestras de virus reales. Otro problema: actualmente no existen sistemas de administración de virus basados ​​en Crispr. Un problema constante en las soluciones médicas de Crispr es cómo aplicar tratamientos médicos a las células apropiadas. Los pulmones son un objetivo particularmente problemático para el nuevo coronavirus, relativamente inaccesible para los medicamentos. y lleno de moco que puede interferir con las terapias dirigidas.

Los investigadores dicen que aunque existen muchas opciones de tratamiento potenciales, hasta ahora nadie ha encontrado una manera de utilizar la tecnología PAC-MAN para hacer que el ARN se transfiera al virus. Quizás alguien haya encontrado una manera de resolverlo. este problema y es posible que tengan métodos eficientes de administración de medicamentos.

El profesor San Angelo dirige un equipo de investigación de Georgia Tech que ha establecido asociaciones con varias universidades. Creen que se puede utilizar una terapia con nebulizador, que es un dispositivo de inhalación atomizado que los pacientes pueden utilizar según las técnicas Crispr. respiración. Actualmente, están probando la terapia combinada nebulizador/Crispr en ratones.

En última instancia, el informe de investigación apunta al uso de la tecnología Crispr como una "estrategia preventiva" para tratar el nuevo coronavirus, lo que significa que el tratamiento puede mantener alejadas del virus a las personas no infectadas, pero Crispr es más nuevo en cuanto a tecnología médica, sólo hay tres ensayos en humanos de Crispr aprobados por la Administración de Medicamentos de EE. UU. en los Estados Unidos. Aunque no se encontró que el tratamiento causara daños a la salud de los pacientes, los investigadores temen que los primeros ensayos de introducción de células genéticamente modificadas en el cuerpo provocaran inflamación maligna y, en algunos casos, la muerte de los pacientes. Esa es una de las cosas que deben abordarse, si su sistema inmunológico no acepta la proteína, tal vez usándola como tratamiento para equilibrar mejor los riesgos y las recompensas.

En última instancia, como cualquier tratamiento nuevo, las terapias de prevención Crispr para infecciones virales aún deberán probarse en animales y humanos antes de pasar el riguroso proceso de revisión de la FDA.

Sin embargo, este artículo algún día puede ser visto como un evento histórico, y la máxima esperanza de los sistemas tecnológicos basados ​​en Crispr es que una vez que se identifique un nuevo objetivo genético viral, sea posible cambiar el tratamiento anterior. Un método más simple que se puede implementar rápidamente. Quizás en el futuro nuestro sistema no sepa con qué virus lidiar. Todo lo que tienes que hacer es cambiar una parte simple y entonces podrás resistir realmente este nuevo virus. Actualmente, la FDA aún necesita aprobar cualquier uso nuevo de la terapia. Esta última investigación sugiere que quizás cuando llegue la próxima pandemia viral, tengamos más armas para combatirla que las vacunas y medicamentos actuales.

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Fuente de este artículo: Deep Space Games Editor: Anonymous King of Hearts 2 Haz clic para probar