¿Qué documentos se deben establecer en el sistema de gestión de organizaciones aeroespaciales y de defensa AS9100D?

1. El alcance del sistema de gestión de calidad de la organización debe mantenerse como información documentada (ISO9001:2015 4.3);

2. : la alta dirección debe desarrollar, implementar y mantener una política de calidad (ISO 9001:2015.2).

3. Objetivos de calidad: La organización debe mantener objetivos de calidad documentados (ISO9001:2015 6.2);

4. 1) las características de los productos producidos, servicios prestados o actividades realizadas; 2) los resultados que se pretenden obtener. (ISO9001:2015 8.5.1); Nota 1: La información de la documentación que especifica las características de los productos y servicios puede incluir datos electrónicos, dibujos, listas de piezas, especificaciones de materiales y procesos. Nota 2: La información documentada que especifica las actividades y resultados requeridos puede incluir diagramas de flujo de procesos, planes de control, documentos de producción (como planes de fabricación, tarjetas de facturación, tarjetas de proceso, órdenes de trabajo y tarjetas de proceso) y documentos de validación (como 9100d 8.5.1);

5. Manual de Calidad: La organización debe establecer y mantener la siguiente información documentada: una descripción general de los requisitos de las partes interesadas (ver 4.2); 4.3); describir los procesos requeridos por el sistema de gestión de la calidad y su aplicación en la organización; la secuencia e interacción de estos procesos;

Nota: La descripción anterior del sistema de gestión de calidad se puede compilar en una única fuente de información documentada llamada manual de calidad (como 9100d 4.4.2);

6. Inventario de equipos de medición: La organización deberá mantener un inventario de los equipos de monitoreo y medición. Incluyendo modelo de equipo, identificación única, ubicación, método de calibración o verificación, frecuencia y estándar de aceptación (según 9100d 7.1.5.2);

7. Prueba de verificación y confirmación: cuando la verificación y validación sean necesarias, estas pruebas deben ser planificado, controlado, revisado y documentado (como 9100d 8.3.4.1);

8. Lista de proveedores: mantener una lista de proveedores externos, incluido el estado de aprobación (si existe aprobación condicional) y el alcance de la aprobación (como por ejemplo). tipo de producto y categoría de producto) (como 9100d 8.4.1.1);

9. Asegurar que la información documentada para las actividades de monitoreo y medición durante la aceptación del producto incluya lo siguiente: Criterios de aceptación y devolución; se realizan las operaciones; los resultados de medición que deben guardarse (al menos los resultados de aceptación o devolución); todos los equipos de monitoreo y medición específicos requeridos y los manuales de usuario asociados (como 9100d 8.5.1); gestión: Cuando la organización utiliza identificación de autoridad de aceptación (como sellos, firmas electrónicas y contraseñas), debe desarrollar un sistema de control de identificación de autoridad (como 9100d 8.5.2);

11. especificaciones técnicas, leyes, reglamentos y requisitos reglamentarios aplicables, el contenido de salida que debe mantenerse también debe incluir las siguientes disposiciones: a. Disposiciones sobre la prevención, detección y eliminación de materiales excedentes; disposiciones de almacenamiento para productos sensibles; d. Disposiciones para el marcado y etiquetado, incluidas advertencias y precauciones de seguridad; e. Disposiciones de control de vida útil y rotación de inventarios para materiales peligrosos;

12. Control de la producción calificada: El proceso de control de no conformidades adoptado por la organización debe estar documentado (como 9100d 8.7);

13. planificar para abordar las deficiencias identificadas durante el proceso de evaluación anterior y evaluar la efectividad de los resultados (como 9100d 9.1.2);

14. identificar el producto no conforme y la acción correctiva (AS 9100d 10.2.1).