Red de Respuestas Legales - Derecho empresarial - ¿Qué registros tiene GSP?

¿Qué registros tiene GSP?

Los diferentes lugares tienen diferentes requisitos, pero los estándares de revisión in situ del GSP de medicamentos veterinarios en cada lugar son similares. En términos generales, no debería haber ningún problema si prepara la información una por una de acuerdo con el medicamento veterinario. Estándares de revisión del GSP, creo que el 80% de la carga de trabajo radica en la recopilación de datos, de los cuales el formulario de registro del GSP es uno de los contenidos más importantes. He organizado estos contenidos en un sistema de información de apoyo completo, integral y específico. Echa un vistazo al índice que hice.

Henan Freda Biotechnology Co., Ltd. Directorio de formularios de registro de gestión de calidad de operaciones de medicamentos veterinarios empresariales

SY_GSP_2101_2102_BG001 Formulario de aprobación de primera empresa comercial

SY_GSP_2101_2103_2105_BG002 Formulario de aprobación de primera variedad comercial

SY_GSP_2202_2201_2301_2302_BG003 Formulario de registro de aceptación de compra de medicamentos veterinarios

SY_GSP_BG004 Formulario de informe de rechazo de medicamentos

SY_GSP_BG005 Formulario de registro de devolución de compras de medicamentos veterinarios

SY_GSP_2002_BG006 Instalaciones de almacén Tabla de equipos

SY_GSP_2002_2601_BG007 Tabla de registros de inspección y mantenimiento de equipos de mantenimiento

SY_GSP_2601_1901_BG008 Tabla de registros de temperatura y humedad del almacén

SY_GSP_2601_2701_2401_1901_BG009 Tabla de archivos de inventario y mantenimiento de medicamentos veterinarios

SY_GSP_19 01_BG010 Formulario de registro de confirmación de informe de medicamentos veterinarios no calificado

SY_GSP_1901_BG011 Formulario de aprobación y informe de daños de medicamentos veterinarios no calificados

SY_GSP_1901_BG012 Formulario de registro de destrucción de medicamentos veterinarios no calificados

SY_GSP_1901_BG013 Formulario de registro de procesamiento de devolución de ventas de medicamentos veterinarios

SY_GSP_2901_2803_2804_3001_BG014 Formulario de registro de ventas y salidas de medicamentos veterinarios

SY_GSP_3301_BG015 Formulario de registro de control de temperatura de transporte de medicamentos veterinarios

SY_GSP_1901_BG016 Queja de calidad, consulta de calidad , Formulario de registro de incidentes de calidad

SY_GSP_1901_BG017 Formulario de informe de reacciones adversas a medicamentos veterinarios

SY_GSP_3601_BG018 Formulario de registro de recopilación de información sobre el uso de medicamentos veterinarios

SY_GSP_1901_BG019 Formulario de procesamiento de inspección y supervisión del departamento administrativo veterinario

SY_GSP_1901_BG020 Formulario de registro de autoexamen de la implementación de la situación del GSP por parte de la empresa

SY_GSP_2701_BG021 El Departamento de Administración de Medicamentos Veterinarios publica un formulario de registro de inventario de medicamentos veterinarios falsificados y de calidad inferior

SY_GSP_2002_1701_BG018 Aprendizaje de los empleados de la empresa y formulario de registro de evaluación de capacitación

SY_GSP_2002_17011_BG023 Formulario de registro de actividades de estudio personal del empleado

SY_GSP_2002_BG024 Formulario de archivo de información del empleado

SY_GSP_2001_2002_BG25 Formulario de registro de lectura, préstamo y devolución de documentos de gestión de calidad

SY_GSP_2701_BG26 Formulario de registro de recordatorio de fecha de caducidad del medicamento

Esta es la información del formulario entre los materiales que hice para el antiguo Centro Provincial de Vacunas de Henan. Estos materiales están muy estandarizados, como el documento de gestión de calidad SY_GSP_2001_2002_BG25. revisar y devolver el formulario de registro

Significa: El formulario de información GSP de medicamentos veterinarios 25 está relacionado con los proyectos de puntuación de 2001 y 2002, por lo que cuando el jurado revise los proyectos de 2001 y 2002, simplemente muéstreles la información del formulario y explíqueles por qué está completado o por qué aún no está completado, espere.

En cuanto al resto de información, también la hice muy detallada. Los materiales principales incluyen lo siguiente:

1. Se debe compilar y encuadernar un conjunto de materiales de envío de acuerdo con los requisitos de la política GSP de medicamentos veterinarios locales (he proporcionado estas plantillas)

2. Un conjunto de sistemas de gestión de GSP de medicamentos veterinarios basado en los estándares de evaluación in situ de GSP (ha sido revisado, modificado y mejorado muchas veces)

3. Preparar un conjunto de formularios de registro de GSP de medicamentos veterinarios basados ​​en el sistema de gestión GSP de medicamentos veterinarios ya completo (para GSP in situ. Los estándares de revisión están hechos a medida y muy específicos)

Materiales de aprendizaje y capacitación requeridos por los requisitos de GSP (por ejemplo, cómo responder algunas preguntas). que a menudo se preguntan durante el proceso de revisión)

5. Compre y etiquete aproximadamente 10 carpetas (categorice la información y ordénela para que pueda saber qué hacer primero y qué hacer a continuación de un vistazo). También se ven muy hermosos y generalmente se colocan en el archivador)

6. También escribí un flujo de trabajo GSP detallado para medicamentos veterinarios para inspección, explicando qué formularios se deben completar y cómo completarlos. qué información y documentos deben recopilarse, etc.

Vale la pena mencionar que también compilamos un conjunto de formularios de muestra que deben completarse, varios sistemas de montaje en pared y sus letreros y etiquetas relacionados (configurados mediante software de gráficos por computadora) y un informe de rectificación del proyecto defectuoso que debe redactarse. después de la aceptación.

Hay servicios de consultoría gratuitos disponibles para la información anterior, pero le cobraré algunas tarifas de información si tiene que preparar toda la información y enviarla. Deseo que pueda prepararse para la inspección GSP de medicamentos veterinarios lo antes posible. como sea posible y aprobar con éxito la certificación GSP de medicamento veterinario.