Lo más destacable de 2019: ¡está a punto de lanzarse otro nuevo medicamento para la "alergia al maní"!
El innovador fármaco AR101 ayuda a reducir el riesgo de alergia al maní.
Los campos de los medicamentos previstos en el informe se centran casi todos en enfermedades caracterizadas por "enfermedades genéticas" (como la AME) y "respuestas inmunes excesivas" (incluidas reacciones autoinmunes), como las alergias alimentarias más comunes. : Alergia al maní. La información disponible públicamente muestra que la alergia al maní puede variar desde picazón en casos leves hasta shock y muerte en casos graves1. Se estima que aproximadamente 6 millones de personas en Estados Unidos y Europa padecen alergia al maní. En la provincia de Taiwán, la alergia al maní es también uno de los diez alimentos alérgicos más importantes en China. La única solución es evitar los cacahuetes. Sin embargo, muchos alimentos de la vida diaria contienen ingredientes de maní, lo que es difícil de prevenir. Se utilizará el innovador fármaco AR101.
Los diferentes tipos de productos farmacéuticos tienen diferentes estrategias de desarrollo de mercado.
Desde la perspectiva de la estrategia de desarrollo del mercado, el informe muestra que, en comparación con el modelo de desarrollo de medicamentos de seguimiento rápido y ferozmente competitivo, el desarrollo de medicamentos de nicho ha atraído más inversiones, promoviendo a las grandes empresas farmacéuticas y a aquellas especializadas en especial Estrecha colaboración entre las compañías farmacéuticas en el campo, y debido a estrategias e incentivos de las autoridades reguladoras internacionales, el desarrollo de fármacos ha cambiado para centrarse en grupos de pacientes especializados y necesidades clínicas no satisfechas. Además, la competencia en el mercado se diversifica, desde un nuevo medicamento sin ningún competidor (AR-101 para la alergia al maní), pasando por un producto con fuertes competidores (Zolgenzma para la AME), hasta entrar en un mercado altamente competitivo (Upadacitinib para la AR). . ), cada estrategia tiene sus pros y sus contras.
Los cambios en políticas y estrategias pueden ayudar al desarrollo de medicamentos raros.
Mukhtar Ahmed, presidente de Clarivate Life Sciences Group, enfatizó: “Se desprende del informe de este año que con la revisión prioritaria del desarrollo de medicamentos raros por parte de las autoridades reguladoras de medicamentos y los incentivos como exenciones fiscales, así como La investigación y el desarrollo de nuevos fármacos y avances innovadores. Las estrategias para tener un impacto positivo en los pacientes que históricamente han recibido menos atención también representan el poder de la colaboración interdisciplinaria para acelerar el ritmo de la innovación en todas las unidades de investigación y desarrollo para dilucidar claramente la patogénesis de estas enfermedades y para diseñarlos y desarrollarlos con éxito. El desarrollo de medicamentos con valor terapéutico ha demostrado el tremendo progreso en las ciencias de la vida en las últimas décadas”.
Para obtener una lista detallada de los medicamentos y sus pronósticos de ventas, consulte la Tabla 1. , y para ver el informe completo, consulte Clarivate/drugs watch 2019.
Tabla 1
Siete medicamentos entrarán al mercado en 2019 y se convertirán en "peso pesado" en 2023.
Los datos provienen de la base de datos de inteligencia competitiva de Cortellis y el tiempo de búsqueda es 2065438+5 de marzo de 2009.
Los montos previstos son $1 millón (m) y $65,438 mil millones (b), * = enfermedades relacionadas con el sistema inmunológico, ? =¿Enfermedades relacionadas genéticamente? = ¿Tratamiento innovador y revolucionario? =Vía rápida, | =Medicamento huérfano, =Revisión prioritaria,? Un medicamento completamente nuevo (el mejor de su clase)