La historia del desarrollo de Shanghai Zhaohui Pharmaceutical Co., Ltd.
En 1958, ocho profesores del Departamento de Farmacia de la Segunda Universidad Médica Militar establecieron la Fábrica Farmacéutica Zhaohui, abriendo la primera página de la historia del desarrollo de las fábricas farmacéuticas. En ese momento, producía principalmente reactivos de acero y luego fue el primero en sintetizar lidocaína, que fue el primero en el país en ese momento. Al mismo tiempo, también desarrolló el primer método nacional de extracción de agua de berberina. La fábrica Zhaohui ha ganado honores para la escuela por su baja inversión y su alto rendimiento. Paga más de 200.000 yuanes a la escuela cada año y contribuye a la construcción de infraestructura de la escuela.
En octubre de 1969, según las instrucciones del gobierno central, la fábrica farmacéutica Zhaohui se trasladó a Xi'an junto con la Segunda Universidad Médica Militar. Parte de ella se llevó a cabo en el condado de Huangling, provincia de Shaanxi, para extraer. berberine, y la otra parte estaba ubicada en la actual Cuarta Universidad Médica Militar, inició la producción de tabletas.
En julio de 1975, Zhaohui Pharmaceutical Factory regresó a Shanghai con la Segunda Universidad Médica Militar y comenzó su segunda empresa comercial. A finales de la década de 1980, la mayoría de las variedades de producción de la fábrica farmacéutica actual se habían desarrollado y producido, lo que hizo que la fábrica farmacéutica se embarcara en un viaje de crecimiento.
En 1987, Zhaohui Pharmaceutical Factory se convirtió en una de las unidades fundadoras de la "Asociación de la Industria Farmacéutica de Shanghai", que ahora es bastante influyente en la industria farmacéutica nacional, y se convirtió en la primera unidad directora permanente.
En 1990, bajo el cuidado directo de los líderes del Departamento de Logística General y la Segunda Universidad Médica Militar, se construyó un nuevo edificio de preparación, convirtiéndose en una base de producción relativamente avanzada en la industria farmacéutica de Shanghai en ese momento. .
En 1991 pasó a la Dirección de Industria Científica y Tecnológica de la Segunda Universidad Militar y en septiembre de 1995 pasó a depender de la Facultad de Farmacia. Desde que la Facultad de Farmacia pasó a ser administrada, 11 militares han sido contratados para participar en la gestión y el funcionamiento de la empresa, y el ungüento compuesto de ketoconazol, que sigue siendo el principal producto generador de beneficios de la fábrica, ha contribuido en gran medida a reduciendo la carga sobre la empresa.
En noviembre de 1998, la fábrica farmacéutica Zhaohui fue transferida a la gestión del gobierno local de acuerdo con el despliegue unificado del gobierno central.
El 4 de diciembre de 1998, la Fábrica Farmacéutica Zhaohui firmó formalmente un acuerdo de transferencia y fue administrada por la Corporación Industrial Luodian del Gobierno Popular del Distrito de Baoshan.
El 30 de marzo de 2000, el lugar registrado de la empresa se transfirió oficialmente al Parque Industrial Fuyuan Road, ciudad de Luodian, distrito de Baoshan.
En marzo de 2000, Fosun Zhaohui Pharmaceutical obtuvo el documento de aprobación de producción para la crema de penciclovir (disponible en) y las materias primas. Este fue el primer certificado nacional de nuevo medicamento de Clase II en la historia de la empresa. Al mismo tiempo, la empresa comenzó a establecer un nuevo plan de desarrollo de productos para la serie de nombres de productos "Ke".
El 17 de abril de 2001, el primer montón del proyecto de la nueva fábrica de Fosun Zhaohui fue oficialmente enterrado en el suelo de Luodian, Baoshan.
Del 17 al 19 de diciembre de 2002, Fosun Zhaohui Pharmaceutical se mudó a la nueva fábrica para su producción. La antigua fábrica cesó su producción el 19 de diciembre de 2002.
A finales de diciembre de 2002, Fosun Zhaohui Pharmaceutical pasó la revisión preliminar provincial de GMP organizada por la Administración de Alimentos y Medicamentos de Shanghai.
Del 11 al 15 de enero de 2003, Fosun Zhaohui Pharmaceutical pasó la inspección in situ GMP organizada por la Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos.
El 6 de marzo de 2003, Fosun Zhaohui Pharmaceutical obtuvo el certificado nacional GMP. Las formas farmacéuticas aprobadas esta vez incluyen: tabletas, cápsulas (todas con medicamentos antitumorales), ungüentos, gránulos, inyecciones de pequeño volumen y ocho líneas de producción de materias primas (clorhidrato de lidocaína).
En mayo de 2003, el ungüento (no hormonal) pasó la inspección GMP de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Shanghai y obtuvo el certificado GMP en junio.
En febrero de 2004, según el informe anual de Fosun Zhaohui Pharmaceutical Company, la empresa completó con éxito varias tareas económicas asignadas por la junta directiva en 2003, alcanzó un nuevo máximo en ingresos de marketing y logró la marca corporativa. objetivo de ser rentable en el año de reubicación.
En marzo de 2004, la empresa obtuvo los documentos de aprobación de producción para el nuevo medicamento en tabletas de clorhidrato de pioglitazona (Cache) y sus materias primas. Este fue el primer certificado de nuevo medicamento de Clase I en la historia de la empresa.
En abril de 2004, las materias primas propiltiouracilo, clorhidrato de tetracaína, dosofluridina, acetilglutamida y Bemeige aprobaron la certificación GMP y obtuvieron certificados.
En julio de 2004, las materias primas penciclovir, asparagina y dobesilato de calcio aprobaron la certificación GMP y obtuvieron los certificados GMP.
En septiembre de 2004, 6 de los 7 nuevos productos de la compañía en el mercado fueron incluidos en el “Catálogo Nacional de Medicamentos del Seguro Médico Básico y del Seguro de Accidentes de Trabajo”. Estas variedades son las cápsulas de dobesilato de calcio "Keyuan", las tabletas de exemestano "Keyi", las cápsulas de dosofluridina "Kefu", las tabletas de maleato de amlodipino "Keping" y las tabletas de maleato de amlodipino Yi "Keping", y las tabletas de clorhidrato de pioglitazona "Kechen".
En la tarde del 19 de enero de 2005, Fosun Zhaohui y la empresa danesa LEO celebraron una conferencia de prensa sobre cooperación en proyectos con el tema "Complementación profesional, alianzas fuertes, beneficio para la salud" en el hotel Jinwei Marriott. Fosun Zhaohui presentó plenamente los derechos de propiedad intelectual, los procesos técnicos y las materias primas de la crema de ácido fusídico (nombre comercial: Lisidin), un producto exclusivo mundial de la danesa LEO, y solicitó el registro en China. Al mismo tiempo, ambas partes están dispuestas a ampliar aún más el alcance de la cooperación en un futuro próximo.
En agosto de 2005, la solicitud de la compañía para la inyección de clorhidrato de bupivacaína y la inyección de carbonato de lidocaína obtuvo la "Aprobación de registro de medicamento" de la Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos. El número de aprobación del medicamento: Inyección de clorhidrato de bupivacaína Inyección de caína (5 ml: 12,5 mg, número de aprobación nacional de medicamento H20056440, 5 ml: 25 mg, número de aprobación nacional de medicamento H20056441, 5 ml: 37,5 mg, número de aprobación nacional de medicamento H20056442), inyección de carbonato de lidocaína (5 ml: 86,5 mg, número de aprobación nacional de medicamento H20055799). Por lo tanto, la serie de productos anestésicos tópicos de la compañía ha agregado dos nuevas variedades después del clorhidrato de lidocaína y el clorhidrato de tetracaína, formando gradualmente una serie de productos anestésicos tópicos.
En agosto de 2005, Fosun Zhaohui Pharmaceutical fue revisada y aprobada por la Oficina de Certificación (Producto) de Empresas de Alta Tecnología de Shanghai y aprobada por el Grupo Líder de Certificación de Empresas (Productos) de Alta Tecnología de Shanghai, y una vez más ganó Premio de Alta Tecnología 2005 Nombre de la empresa.