¡Ayuda de emergencia! Mi esposo ha estado tomando tabletas con cubierta entérica de diclofenaco sódico, cápsulas de diclofenaco sódico y cápsulas con cubierta entérica de omeprazol como medicamentos auxiliares debido a la artritis reumatoide.

Nombre en inglés cúpulas de liberación retardada Diclofenaco sódico

Ingredientes Diclofenaco sódico

Características: Este producto es una cápsula de partículas esféricas de color blanco o blanquecino.

Categoría funcional

Farmacología y Toxicología Este producto es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo. El efecto analgésico y antiinflamatorio de este producto es reducir la síntesis de prostaglandinas al inhibir la ciclooxigenasa, inhibir la lipoxigenasa hasta cierto punto y reducir los leucotrienos, bradicinina y otros productos. Resultados de la prueba de toxicidad aguda: la LD50 oral en ratas es de 150 mg/kg; la LD50 oral en ratones es de 390 mg/kg.

Farmacocinética: Absorción oral, completa. Tomar con alimentos para reducir la absorción. Después de aproximadamente 4 horas, la concentración plasmática de los fármacos orales de liberación sostenida alcanza el máximo y el volumen aparente de distribución es de 0,12 ~ 0,55 L/kg. La vida media del fármaco es de aproximadamente 2 horas. La tasa de unión a proteínas plasmáticas es 99. La concentración de la medicina tradicional china en la leche es extremadamente baja y puede ignorarse, y su volumen de distribución es de 0,12 ~ 55 l/kg. Alrededor del 50% se metaboliza en el hígado, del 40 al 65% se excreta por los riñones y el 35% se excreta por la bilis y las heces. No hay efecto acumulativo en la aplicación a largo plazo.

Indicaciones: ①Aliviar la artritis reumatoide y la artrosis. Ataques agudos o hinchazón persistente de las articulaciones y síntomas de dolor de diversas artritis crónicas, como espondiloartropatía, artritis gotosa y artritis reumatoide; ② dolor reumático de los tejidos blandos, como dolor de hombro, tenosinovitis, bursitis mialgia, dolor traumático después del ejercicio; dolor, como dolor postoperatorio, tensión traumática, dismenorrea primaria, dolor de muelas, dolor de cabeza, etc.

Uso y dosificación: Este producto debe tragarse entero y no puede masticarse. 100 mg una vez (1 cápsula), una vez al día, o según las indicaciones de su médico.

Reacciones adversas (1) Reacciones gastrointestinales: Las reacciones adversas más comunes son malestar estomacal, dolor abdominal, sensación de ardor, reflujo ácido, anorexia, estreñimiento y náuseas, entre las cuales algunos pacientes pueden desarrollar úlceras, sangrado y perforación. (2) Las manifestaciones del sistema nervioso incluyen dolor de cabeza, mareos, somnolencia y excitación. (3) Puede provocar reacciones adversas graves como edema, oliguria y desequilibrio electrolítico. (4) Otros casos raros incluyen elevación transitoria de las aminotransferasas séricas y algunos pacientes desarrollan ictericia, erupción cutánea, arritmia, granulocitopenia y trombocitopenia.

Contraindicaciones: Este producto u otros antiinflamatorios no esteroides pueden provocar alergias.

Precauciones (1) Alergia cruzada: las personas alérgicas a la aspirina u otros medicamentos antiinflamatorios no esteroideos pueden tener una reacción alérgica cruzada a este producto, y los pacientes con asma que son alérgicos a la aspirina pueden También tengo broncoespasmo. (2) Las personas con antecedentes de úlceras o daño hepático y renal deben usarlo con precaución. Durante la medicación se deben realizar exámenes de seguimiento de rutina de la función hepática y renal. (3) Dado que este producto contiene sodio, los pacientes con una ingesta limitada de sodio deben usarlo con precaución. (4) Interferencia con el diagnóstico: este producto puede aumentar temporalmente la aminotransferasa sérica, reducir el contenido de ácido úrico sérico y aumentar el contenido de ácido úrico.

Las mujeres embarazadas y lactantes pueden tomar este producto a través de la placenta. Las pruebas con animales han demostrado toxicidad para los fetos de ratas, pero no teratogenicidad. No recomendado para mujeres embarazadas y lactantes.

Medicamento Infantil 65438 Este producto no está recomendado para niños menores de 04 años.

La toma de este producto en pacientes de edad avanzada puede provocar o agravar hemorragias gastrointestinales, úlceras gástricas y perforación en personas de edad avanzada, por lo que se debe utilizar con precaución.

Interacciones medicamentosas (1) Beber alcohol o usarlo junto con otros antiinflamatorios no esteroideos aumentará las reacciones adversas gastrointestinales y provocará el riesgo de úlceras. El uso prolongado de paracetamol puede aumentar la toxicidad renal. (2) Cuando se usa simultáneamente con anticoagulantes e inhibidores de la agregación plaquetaria como heparina y dicumarol, existe un riesgo de aumento del sangrado. (3) Cuando se usa furosemida en conjunto, la excreción de sodio y los efectos antihipertensivos de la furosemida se debilitan. (4) Cuando se combina con verapamilo y nifedipina, la concentración sanguínea de este producto aumentará. (5) Este producto puede aumentar la concentración sanguínea de digoxina y la dosis de digoxina debe ajustarse cuando se usan juntos. (6) Cuando este producto se combina con medicamentos antidiabéticos, puede afectar la eficacia de estos últimos, por lo que se requiere una consideración cuidadosa.

(7) Cuando este producto se combina con medicamentos antihipertensivos, puede afectar el efecto antihipertensivo de estos últimos. (8) El probenecid puede reducir la excreción de este producto y aumentar la concentración en sangre, aumentando así la toxicidad. Por lo tanto, la dosis de este producto debe reducirse cuando se usan juntos. (9) Este producto puede reducir la excreción de metotrexato, aumentar su concentración en sangre e incluso alcanzar niveles de intoxicación. Por lo tanto, este producto no debe combinarse con dosis medias o grandes de metotrexato. (10) Puede producirse hiperpotasemia cuando se utiliza junto con diuréticos ahorradores de potasio.

En caso de sobredosis del fármaco se deben tomar las siguientes medidas de tratamiento: lavado gástrico y tratamiento con carbón activado lo antes posible para evitar una mayor absorción. En caso de complicaciones, como hipotensión, insuficiencia renal, convulsiones, irritación gastrointestinal y depresión respiratoria, se deben proporcionar cuidados de apoyo y tratamiento sintomático.

Normas

Almacenamiento y sombreado, sellado y almacenado.

Paquete

Período de validez

Yao, OPI, N, N, E, T, C, M Fabricante:

Diclofenaco sódico cápsulas de liberación sostenida Hainan Xiance Pharmaceutical Co., Ltd. tiene un número de aprobación de medicamento nacional de H20023856

Cápsulas de liberación sostenida de diclofenaco sódico Nanjing Changao Pharmaceutical Co., Ltd. tiene un número de aprobación de medicamento nacional de H20033220

Cápsulas de diclofenaco sódico de liberación sostenida Shanghai Hengshan Pharmaceutical Co., Ltd. tiene el número de aprobación nacional de medicamento H19991137

Cápsulas de diclofenaco sódico de liberación sostenida China Pharmaceutical University Pharmaceutical Co., Ltd. tiene el número de aprobación nacional de medicamento H10960217

Cápsulas de liberación sostenida de diclofenaco sódico Guangxi Shentong Pharmaceutical Co., Ltd. Número de aprobación nacional de medicamento H20000717

Cápsulas de liberación sostenida de diclofenaco sódico Guangzhou Nanxin Pharmaceutical Co., Ltd. número de aprobación nacional de medicamento H19980039

Cápsulas de liberación sostenida de diclofenaco sódico Zona Económica Especial de Zhuhai Mintong Pharmaceutical Factory número de aprobación nacional de medicamento H20066985

Cápsulas de liberación sostenida de diclofenaco sódico, Zona Económica Especial de Zhuhai Mintong Pharmaceutical Factory, número de aprobación nacional de medicamento H20066984

Cápsulas de liberación sostenida de diclofenaco sódico, Nanjing Yiheng Pharmaceutical Co., Ltd., número de aprobación nacional de medicamento H20066213