¿Son necesarias las pruebas genéticas para el tratamiento del cáncer de pulmón?
El momento de realizar las pruebas genéticas generalmente depende del estadio de la enfermedad en el que se encuentre el paciente. La resección quirúrgica es el tratamiento principal para el cáncer de pulmón en etapa temprana. Cuando los médicos juzgan que se puede considerar la terapia dirigida para el cáncer de pulmón avanzado, primero deben realizar pruebas genéticas para determinar las mutaciones genéticas y los objetivos del paciente, a fin de seleccionar los medicamentos dirigidos apropiados. Este es el proceso correcto para la terapia dirigida estandarizada.
Los medicamentos dirigidos sólo son eficaces para pacientes con cáncer de pulmón con mutaciones genéticas específicas. Es como una llave (fármaco dirigido) correspondiente a una cerradura (mutación genética). Sólo sabiendo qué tipo de cerradura es podrás elegir la llave correspondiente. Es probable que el uso del fármaco dirigido incorrecto sea ineficaz y retrase el tiempo de tratamiento estándar, lo que provocará la progresión de la enfermedad y la ganancia superará la pérdida. Las pruebas genéticas son como la navegación GPS. Después de encontrar con precisión el punto de mutación, puede ayudar a los médicos a formular el mejor plan de tratamiento y también permitir a los pacientes obtener resultados clínicos de forma económica y rápida.
Las pruebas genéticas contribuyen a la precisión de la terapia dirigida
En los últimos años, se ha prestado cada vez más atención a la estandarización, personalización y precisión del tratamiento tumoral. Con el rápido desarrollo de la terapia molecular dirigida, el diagnóstico y tratamiento del cáncer han entrado en la era de la "medicina de precisión". Las pruebas genéticas pueden ayudar a los pacientes con cáncer a tomar los medicamentos dirigidos correspondientes después de identificar el objetivo, evitar el desperdicio innecesario de medicamentos y las reacciones adversas a los medicamentos, proporcionar un tratamiento preciso y mejorar los efectos del tratamiento.
Tomemos como ejemplo el cáncer de pulmón, el cáncer número uno en China. El cáncer de pulmón de células no pequeñas representa aproximadamente el 85% de todos los cánceres de pulmón. En China, alrededor del 30%-40% de los pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas tendrán mutaciones en el gen EGFR, mientras que en Europa y Estados Unidos, esta proporción es sólo del 10%. Por lo tanto, los médicos suelen llamar a las mutaciones EGFR "el regalo de Dios a China". Con mutaciones de EGFR, significa que se pueden tomar los medicamentos dirigidos correspondientes, con una tasa efectiva del 60% al 70% y efectos secundarios mínimos.
Actualmente, se han utilizado clínicamente fármacos dirigidos de primera, segunda y tercera generación dirigidos a mutaciones de EGFR. El fármaco dirigido al EGFR más utilizado en la actualidad es gefitinib, el fármaco dirigido original producido por AstraZeneca, que tiene una historia de 15 años en China. El llamado fármaco original se refiere al primer fármaco nuevo desarrollado inicialmente. Después de más de diez años de detección y ensayos clínicos de miles de compuestos, se desarrolló y aprobó con éxito su comercialización. En comparación con los medicamentos originales, los medicamentos genéricos se refieren a medicamentos fabricados por otras empresas después de que el medicamento original haya pasado el período de protección de la patente. Por lo tanto, los pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas deben someterse a pruebas del gen EGFR para aclarar el estado de la mutación y guiar el siguiente plan de tratamiento preciso.