¿Cuál es el costo médico aproximado del tratamiento conservador para el cáncer de hígado?
Según nuestra investigación, la empresa vendió una pequeña cantidad de productos Licartin (más de 100 inyecciones) en 2007.
Los pacientes con cáncer de hígado lo utilizaron después de probar varios métodos sin éxito. Hasta ahora, el efecto es muy bueno.
Como era de esperar, algunos hospitales también han descubierto que la licartina es particularmente eficaz en el tratamiento de la metástasis de células cancerosas.
La investigación, el desarrollo y la aplicación clínica de primera fase de Licartin fueron completados por la Cuarta Universidad Médica Militar, y las aplicaciones clínicas de segunda y tercera fase fueron realizadas por Huashen Group.
Se tardó más de 2 años en completarse, con 103 casos clínicos. Según los resultados del ensayo clínico de licartin, los síntomas de 103 pacientes con cáncer primario de hígado mejoraron significativamente después de dos ciclos de tratamiento (2 licartin).
Cuadro 1 Datos clínicos de Licartin
La tasa de respuesta clínica (Cr PR) es de 8,22.
La tasa de efectividad clínica es de 27,40.
La tasa de control clínico (Cr PR Mr SD) es de 86,30.
La mediana de supervivencia fue de 65.438±09 meses.
La tasa de supervivencia a 18 meses es 51,98
Reimpreso del informe de investigación
El costo del tratamiento es de aproximadamente 60.000 yuanes y cada inyección de Licartin es de 28.000 yuanes. .
Tras el tratamiento intervencionista del cáncer de hígado.
¡Hola doctora! Mi padre descubrió que ha estado involucrado en el control de tumores tres veces y su AFP ha bajado de 1000 a 9 ahora. No hay ningún problema con la función hepática y ahora los niveles de ALT 58, AST51, bilirrubina y proteínas son normales. Es solo que GGT 288 y ALP 180 son un poco altos, mi cara está un poco oscura y mis poros un poco grandes. ¿Parece que la función desintoxicante del hígado no es buena? ¿Existe alguna forma de reducir la GGT y la ALP? ¿Mejorar la forma de la cara? Gracias
Hola, debido a que los expertos del grupo de cáncer de hígado viajaron al extranjero para asistir a conferencias académicas, lamento mucho responder a su mensaje ahora. No sé si hiciste Licatin en nuestro hospital. Si es así, puedes decirme tu nombre. Podemos consultar los registros médicos de su padre y responder sus preguntas caso por caso. ¿Es posible?
Fecha de publicación de la consulta del remitente: 14 de marzo de 2008
-Reimpreso del sitio web de la 458.ª Facultad de Medicina del Ejército Popular de Liberación de China (en Guangdong)/index.asp
Desafortunadamente, mi prima que trabaja en Guangzhou no pudo usar Licartin. En junio del año pasado fue sacado sin piedad de un cáncer de hígado, lo que entristeció mucho a su familia y a nuestro pueblo, porque también era un funcionario humilde y era nuestro orgullo. Según los datos de su hospital, el primer grupo de pacientes de su hospital que utilizaron Licartin debería haber tenido más de 6 meses. ¿Cómo les va ahora? ¿Cuántos de ellos siguen vivos? ¿Cuál es la tasa de supervivencia? ¿Alguien recibió una segunda oportunidad? ¡Realmente espero que puedas decírselo pronto a las pacientes embarazadas! Gracias
Hola, en términos generales, el tiempo de supervivencia promedio de los pacientes diagnosticados con cáncer de hígado es de 4,2 meses y el tiempo de supervivencia promedio de los pacientes después de usar Licardin es de más de 19 meses. Nuestro centro ha utilizado Licardin para tratar a más de 80 pacientes con cáncer de hígado, con una tasa efectiva superior al 60%. Licartin se puede inyectar en 1 a 6 inyecciones. Hasta el momento, más de diez personas en nuestro centro han recibido la segunda inyección y cinco pacientes han recibido la tercera inyección. En comparación con los medicamentos de quimioterapia tradicionales, Licardin básicamente no tiene efectos secundarios, excepto fiebre leve y erupción ocasional y breve. Altamente seguro.
Publicado por el remitente jyx el 4 de marzo de 2008
——Reimpreso del sitio web de la 458.ª Facultad de Medicina del Ejército Popular de Liberación de China (en Guangdong).
China Broadcasting Network: mi país desarrolló de forma independiente el primer fármaco dirigido contra el cáncer de hígado humano, Licatin, y lo lanzó con éxito al mercado.
2007-12-18 15:10:19
Wang Zhongguang 12-07-17 18:37
Wang Zhongguangan 65438 Noticias del 17 de febrero (reportero, Wang Jun y Kang (Corresponsales: Luo) La Cuarta Universidad Médica Militar anunció el 17 de junio que se aprobó la producción y comercialización en todo el país de un nuevo producto biológico nacional con derechos de propiedad intelectual independientes, la inyección de dimetoximab (Licatin).
Este es el primer fármaco del mundo dirigido a anticuerpos específicos que se utiliza específicamente para tratar el cáncer de hígado hasta el momento, y también es el primer fármaco de anticuerpos tumorales nacional con derechos de propiedad intelectual completamente independientes y un nuevo objetivo farmacológico.
El cáncer de hígado es peligroso, progresa rápidamente, tiene una alta tasa de mortalidad y tiene malos efectos de tratamiento. Hay tres áreas de alta incidencia en el mundo: China continental, el sudeste asiático y África. Según el informe anual de salud de la Organización Mundial de la Salud, la tasa de incidencia del cáncer de hígado es de 23,7/654,38 millones. A nivel mundial, 620.000 personas mueren cada año por cáncer de hígado, y China representa el 45%. Sólo el 11% de los pacientes pueden someterse a tratamiento quirúrgico, pero la tasa de recurrencia postoperatoria es alta.
Del año 65438 al 0987, el profesor Chen Zhinan, director del Centro de Investigación de Ingeniería Celular de la Cuarta Universidad Médica Militar, dirigió un equipo de investigación para desarrollar fármacos con anticuerpos. Han pasado 20 años desde que obtuvimos el anticuerpo monoclonal específico HAb18 contra el cáncer de hígado y otros tumores. Hemos superado la detección de especificidad de anticuerpos, la ingeniería de conservación de células y el control de calidad de la subclonación, la adquisición de antígenos dirigidos, la tecnología de etiquetado de anticuerpos con yodo, la amplificación piloto de anticuerpos y las ocho claves. Las tecnologías incluyen tecnología de producción, control de calidad de anticuerpos y marcadores, investigación sobre los principios de funcionamiento de los medicamentos con anticuerpos e investigación preclínica sobre anticuerpos y marcadores. También obtuvo patentes de fuentes clave, como genes de regiones variables de cadenas ligeras y pesadas de anticuerpos y secuencias de aminoácidos de antígenos, y estableció plataformas tecnológicas de producción clave, como la preparación de metuximab y la fermentación celular, así como 8 patentes de invención nacionales y derechos de autor de software, como aplicaciones de anticuerpos. Autorizado y solicitado 2 patentes internacionales PCT.
Los expertos clínicos creen que la "inyección de iminometuximab (Likatin)" es segura y eficaz. Por primera vez, se ha resuelto la tecnología de preparación de anticuerpos fragmentados. Utiliza enzimas para digerir y cortar el anticuerpo para eliminar el segmento Fc que provoca la unión no específica, reducir el peso molecular del anticuerpo y facilitar el transporte de direccionamiento. Penetrar en el tejido canceroso. Al mismo tiempo, resuelve las desventajas de provocar una respuesta inmune de anticuerpos. La eficacia clínica de este nuevo fármaco es relativamente segura. Puede usarse como fármaco de tratamiento de primera línea para diversas etapas del cáncer de hígado y también puede usarse como fármaco combinado con radioterapia y quimioterapia. La tasa de eficacia clínica de este fármaco es 27,4, la tasa de control clínico es 86,3, la eficacia a largo plazo es buena y la tasa de supervivencia a 32 meses es 365.438 ± 0,03. Tiene un buen efecto curativo en el tratamiento contra la recurrencia del cáncer de hígado.
Reimpreso de China Broadcasting Network: Conferencia de prensa sobre la exposición de la serie de logros destacados de la Cuarta Universidad Médica Militar
2007-12-18 17:45:07 (visitada 637 veces)
[Moderador]: Amigos y camaradas de la prensa:
En primer lugar, en nombre del académico de la Academia China de Ingeniería, el presidente Fan de la Cuarta Universidad Médica Militar y el comisario político Sun. Changxin, me gustaría expresar mi más sincero agradecimiento a todos los amigos de la prensa que están presentes hoy en la conferencia de prensa sobre la serie de logros sobresalientes, expresando una cálida bienvenida y un sincero agradecimiento.
Hoy en día, hay tres proyectos de investigación científica en los campos de investigación de la Cuarta Universidad Médica, y aquí se logran avances importantes. Esta universidad médica militar beneficia mucho a los pacientes. En los últimos años, ha habido una tormenta en nuestra escuela llamada "Proyecto Quinientos", y los diez mejores productos han alcanzado el nivel. Este nivel es mejor de arriba a abajo, por dentro y por fuera. ¿Cómo hacer un buen método? Nuestro presidente se lo dirá más tarde. Los amigos de los medios que asistieron a la conferencia de prensa de hoy incluyen la Agencia de Noticias Xinhua, la Agencia de Noticias, el Diario del Pueblo, el Diario del Ejército de Liberación Popular, el Diario de Guangming, las Noticias de Salud, el Diario de la Ciencia, el Diario de la Juventud de China, las Noticias de Educación de China, la Radio Nacional de China, CCTV, Phoenix TV y el periódico del Pueblo de Shaanxi. Radio, Shaanxi Daily, Xi People's Broadcasting Station, Xi TV Station, Xi Evening News, Sanqin Metropolis Daily, Xinhuanet, Sohu.com, China Broadcasting Network.
Los líderes y expertos que asistieron a la conferencia de prensa de hoy incluyen: Académico de la Academia China de Ingeniería, Presidente Fan de la Cuarta Universidad Médica Militar, Comisario Político Sun Changxin y Ministros relevantes de agencias, departamentos y; hospitales afiliados: Yu Guoliang, Hui Guoqiang, Zhao Yimin, tres líderes del proyecto: Zhang,,.
Queridos amigos, la Cuarta Universidad Médica Militar es mundialmente famosa por su excelente trabajo ideológico y político, su fuerte fortaleza disciplinaria general y su excelente tecnología médica. Ya en 1959, fue designada por el gobierno central como una de las 20 universidades clave del país. Es una institución de construcción clave del “Proyecto 211” nacional. Durante los últimos 20 años, ha creado un milagro médico tras otro. Especialmente desde este año, la escuela ha implementado la estrategia de "alta calidad", que ha promovido en gran medida el proceso de construcción de una universidad médica militar orientada a la investigación avanzada internacionalmente.
Uno es la piel artificial que obtuvo el primer certificado de registro del "Proyecto Five One" en China, que el profesor Yan Jing presentará más adelante. En segundo lugar, el nuevo medicamento que obtuvo el certificado nacional de primera clase se llama Licatin, que fue presentado a todos por el director Yu Guoliang del Departamento Básico. Hui Guoqiang, director del Departamento de Farmacia, presentó la transformación recombinante del factor de necrosis tumoral (TNF) como un nuevo fármaco nacional de primera clase. El presidente Fan presentó los "Diez mejores productos de alta calidad a nivel de base del Proyecto Quinientos"; . Finalmente, también agradecemos a los medios de comunicación.
[Yu Guoliang]: El nuevo fármaco que publiqué fue investigado con éxito por el Departamento de Tecnología de la Cuarta Universidad Médica Militar. Esta medicina occidental pertenece a los productos biológicos nacionales de primera clase y el nombre del producto es Licartin.
Likatin es un fármaco utilizado para tratar el cáncer de hígado. Este artículo primero presenta brevemente la importancia, la posición en el mercado, el efecto terapéutico, los beneficios científicos y la experiencia exitosa de Licartin.
1. El significado y origen de “Licartin”. Sabemos que China, África y el sudeste asiático son las tres principales regiones del mundo donde se produce cáncer de hígado. A nivel mundial, 620.000 personas mueren cada año por cáncer de hígado, y China representa el 45%. El cáncer de hígado tiene una alta tasa de mortalidad y la cirugía es la primera opción de tratamiento, pero sólo alrededor del 30% de los pacientes pueden someterse a cirugía. El trasplante de hígado es uno de los métodos de cura radical para el cáncer de hígado, pero sólo alrededor del 5% de los pacientes con cáncer de hígado han recibido un trasplante de hígado clínicamente. Dos años después de la quimioterapia para el cáncer de hígado, la tasa de fertilidad era sólo de 22 a 27. En vista del grave problema del tratamiento relativamente deficiente del cáncer de hígado, el profesor Chen del Departamento de Tecnología de nuestra escuela y su grupo de investigación comenzaron a preparar anticuerpos contra el cáncer de hígado en 1982. Con el apoyo de National 863 y otros proyectos importantes, después de 25 años de arduo trabajo, finalmente obtuvimos certificados Licatin para 8 tecnologías centrales. Sobre esta base, obtuvimos una cooperación favorable del Chengdu Huashen Group y lanzamos "Licatin" en mayo de este año
2. El posicionamiento en el mercado y las características de Licatin. Es el resultado de ingresar a la industria icónica del mundo y es un nuevo tipo de ocho medicamentos con derechos de propiedad independientes en mi país. Es como un misil biológico de gran penetración. "Likatin" es uno de los ocho primeros medicamentos del mundo para tratar el cáncer de hígado.
En tercer lugar, el efecto terapéutico del licartin. En la actualidad, "Licartin" ha tratado a más de 800 pacientes con cáncer de hígado, con una tasa de eficacia clínica de 27,4 y una tasa de eficacia clínica de 86,3. Licartin también se puede utilizar como fármaco de primera línea para el cáncer de hígado maligno o como fármaco combinado con quimioterapia. También tiene un buen efecto para prevenir la recurrencia del cáncer de hígado.
En cuarto lugar, los beneficios científicos de Licartin. La investigación relacionada con licartin ha publicado 45 artículos científicos en revistas de renombre internacional y ha solicitado 3 patentes internacionales. Los resultados ganaron el Premio Nacional de Progreso. La plataforma de investigación creada por Licatin se convirtió en la base nacional 863 Xi'an y el centro científico de ingeniería de anticuerpos de China. El profesor Chen, un paciente de Licatin, se rindió como académico de la Academia China de Ingeniería en 2007 e hizo contribuciones destacadas.
Del desarrollo exitoso de Licatin, hemos adquirido esta experiencia: debemos aprovechar los temas más importantes, avanzar a pesar de las dificultades, adherirnos al carácter más importante de buscar la verdad y ser pragmáticos, y utilizar los aspectos más importantes. plataforma Administre la sabiduría del mercado y capte la mejor y más importante dirección de combinar investigación e industria. Perseguir los intereses más importantes es beneficiar al pueblo, lo que ha producido muchos buenos resultados. Esperamos que los amigos interesados en el desarrollo de la industria médica de China participen activamente en nuestra investigación y desarrollo, de modo que los resultados de la industria, la academia y la investigación se conviertan en el principal punto de producción de nuestra empresa. Invitemos al profesor Chen Zhinan a seguir enseñando sobre licartin.
[Chen Zhinan]: Damas y caballeros, ¡buenos días! Continúo publicando una introducción sobre la importante labor del producto biológico nacional "Licatin".
Justo ahora el director Yu Guoliang de nuestra Cuarta Universidad Médica Militar hizo una breve introducción sobre la incidencia del cáncer de hígado. En 2006, el Centro de Información y Estadísticas de Salud del Ministerio de Salud anunció que la tasa de mortalidad por cáncer de hígado era de 20,87/100.000, por lo que el cáncer de hígado siempre ha sido la segunda causa de muerte en mi país e incluso en el mundo. El efecto del tratamiento es relativamente pobre, con una tasa de resección quirúrgica de menos del 30% y una tasa de trasplante de cáncer de hígado de sólo el 5%. Pero ambos tienen un defecto muy importante: el cáncer de hígado es muy fácil de metastatizar, con una tasa de recurrencia de más del 50% por año. Las tasas de supervivencia a dos años superan el 22 y el 22,7 respectivamente, por lo que es muy importante desarrollar nuevos fármacos para el cáncer de hígado. En respuesta a las necesidades clínicas actuales del cáncer de hígado, la investigación y el desarrollo de nuevos medicamentos en nuestro país se centran principalmente en dos puntos. Uno es la combinación de medicamentos de tratamiento de primera línea y medicamentos de quimioterapia para diversas etapas del cáncer de hígado, especialmente para el cáncer de hígado medio y. Cáncer de hígado en etapa tardía que es ineficaz en cirugía y tratamiento intervencionista.
Nuestro primer trabajo importante es que, desde 1982, hemos obtenido un lote de anticuerpos monoclonales con derechos de propiedad intelectual independientes, incluidos ocho anticuerpos para nuestros nuevos medicamentos. Estos anticuerpos con derechos de propiedad intelectual independientes han obtenido patentes de invención nacionales, tres de las cuales han sido autorizadas. Este es el segundo trabajo del anticuerpo monoclonal HAB18, que ganó el Premio Nacional de Invención de Patentes y entró en la etapa de investigación y desarrollo en Europa, Japón y Estados Unidos.
La segunda tarea es utilizar nuestros anticuerpos monoclonales, dirigidos a moléculas, para detectar la biblioteca de expresión de ADNc de tejidos de cáncer de hígado humano. Entonces se reconoció internacionalmente la necesidad de los bancos de genes. Después de una investigación a largo plazo, se descubrió que puede promover la proliferación y metástasis del cáncer. Podemos utilizar este anticuerpo para combatir el cáncer de hígado y su metástasis.
Después de mucha investigación, se han realizado experimentos contra el cáncer de hígado, incluidos experimentos in vivo con animales. Además, determinamos el conjunto de tejido canceroso de esta molécula. La expresión de esta molécula también es única en la parte media del tejido, con solo 2,67 en tejido embrionario y 5,18 en tejido normal. Esta es una respuesta muy baja. La expresión positiva en el cáncer de hígado llega a 66,64, por lo que es un marcador. El tercer trabajo importante es que analizamos por primera vez la estructura cristalina del segmento extracelular HAB18. Encontramos que un nuevo descubrimiento tiene una base determinada. La base más importante es que hemos encontrado su estructura y hemos solicitado una patente de invención nacional. Esta estructura de código ha sido registrada en la base de datos de códigos internacionales. Como puede ver, los colores azul y verde en este diagrama representan dos regiones importantes del anticuerpo, que son partes muy importantes del anticuerpo que se unen al antígeno. El área roja a continuación es su antígeno específico, que es la molécula extracelular H18G. Después de unir esta molécula, mutamos los aminoácidos para encontrar su epítopo, la secuencia segura para los anticuerpos que se dirigen al antígeno. Esta obra también fue patentada.
¿Cómo desarrollamos este anticuerpo monoclonal contra el cáncer de hígado?
El anticuerpo es un anticuerpo de tipo Y, con el segmento FC debajo, que es muy fácil de provocar efectos secundarios. Después de ingresar al cuerpo humano, provocará un efecto de anticuerpos. Nuestro primer pensamiento fue cortar esta sección, que es el anticuerpo monoclonal. Ven a Yodo 131. Después de ingresar al cuerpo humano, puede llegar al sitio del cáncer de hígado con alta selectividad para matarlo deliberadamente. El principal efecto de la droga es el asesinato selectivo como un misil biológico. Además
Obtuvimos la aprobación clínica de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. en 1999 y entramos en ensayos clínicos en 1999. Después de la primera y segunda fase, la tasa efectiva fue de 27,4, pero la tasa clínica efectiva fue de 86,3, lo que significa que incluso si se trata a un paciente, la tasa de control sigue siendo muy alta. Su tasa de supervivencia es sobresaliente, con una tasa de supervivencia a 24 meses de 43,51 y una tasa de supervivencia a 32 meses de 31,03. El tumor era muy grande antes del tratamiento, pero se redujo gradualmente después del tratamiento, hasta reducirse en un 50%. El tumor del paciente estaba en la parte media y no se pudo extirpar quirúrgicamente. Después de dicho tratamiento, se puede ver en la película de TC que el tumor ha desaparecido.
Este nuevo fármaco entró en práctica clínica en 1999. Después de 6 años de práctica clínica en 2005, obtuvimos el certificado de producto biológico en abril de 2005, la certificación de producto GMP en enero de 2007 y la producción en abril de 2007. Radiofarmacéutico , lanzado en mayo de 2007. La tasa de control clínico poscomercialización y la tasa de eficacia clínica también mejoraron en comparación con la segunda fase, y el control clínico alcanzó 90,65438. Además, este nuevo fármaco tiene una característica obvia. Tiene el efecto del tratamiento anti-recaída. Hicimos 60 casos y los dividimos en dos grupos. Un grupo fue tratado con licartin y el otro grupo no fue tratado con licartin. La tasa de supervivencia a un año después del tratamiento con licartin fue de 20,62.
La tecnología de producción de anticuerpos se desarrolló por primera vez en nuestra universidad y en nuestro laboratorio. Cabe decir que este trabajo se llevó a cabo a nivel nacional. Comenzamos este trabajo en 2000, y durante el período del Décimo Plan Quinquenal llevamos a cabo importantes proyectos nacionales de ciencia y tecnología y una plataforma industrial de cultivo de células animales a gran escala en China. Este proyecto fue completado por tres sistemas académicos y tres universidades. Fue completado por la Academia de Ciencias de China, la Academia de Ciencias Occidental y la Academia de Ciencias Militares. Fue completado por nuestra Cuarta Universidad Médica Militar, la Universidad de Jinan y la Universidad del Este. Universidad de Ciencia y Tecnología de China, así como algunas unidades de investigación de la industria, la universidad, que se encuentran entre las seis mejores unidades del país. Como unidad principal, hemos completado proyectos importantes y establecido nuevas plataformas tecnológicas de producción de anticuerpos para estos proyectos importantes. Si utilizamos esta nueva plataforma tecnológica, utilizaremos estas células animales.
También existe un tipo de células que aíslan la función de los anticuerpos mediante la fusión celular, por eso a este tipo de células las llamamos células diseñadas. Hemos establecido una plataforma tecnológica piloto para el cultivo a gran escala de células diseñadas de 1 a 300 litros de dichas células animales. Hasta ahora, hay tres o cinco empresas en nuestro país a las que les ha ido relativamente bien. En el pasado, los anticuerpos se fabricaban con ratones. Ahora estamos en línea con los estándares internacionales y hemos cooperado para formar una báscula de 3000 litros. Hasta el momento, es la primera plataforma tecnológica de industrialización celular con una capacidad de más de 1.000 litros, y la nuestra también es una plataforma piloto a nivel nacional, por lo que también asumimos algunas tareas importantes de brindar capacitación técnica a universidades, unidades de investigación científica y empresas. Hasta ahora, a través de nuestra cooperación con 9 colegios y universidades, unidades de investigación científica y 48 personal técnico y de ingeniería superior, nuestro país es la única base piloto.
Hasta el mes pasado, tuvimos 131 y 813 casos de yodo, y ya se ha popularizado en más de 30 hospitales de todo el país. Ahora hay 17 hospitales, incluido el Hospital Afiliado de la Universidad Tongji en Shanghai, el Primer Hospital Afiliado de la Universidad Xi'an Jiaotong en China, la Cuarta Universidad Médica Militar y el Hospital Oncológico Provincial de Shaanxi. Actualmente hay cuatro clínicas dirigidas por la Universidad de Fudan, la Facultad de Medicina de Shanghai y el Hospital Zhongshan. Este proyecto ha obtenido 11 patentes y se han autorizado 11 patentes, dos de las cuales pertenecen a derechos de producción de software, concretamente el software de control relacionado con el cultivo celular desarrollado por nosotros. También hay tres especialidades del PCT y otras también están en Europa, América y Japón. Hasta el momento tenemos 45 artículos sobre este proyecto.
Ha sido citado 123 veces por el SCI y obtuvo el segundo premio del Premio Nacional al Progreso Científico y Tecnológico en 2005. Hemos estado trabajando durante 25 años, comenzando en 1982. Preparamos con éxito anticuerpos monoclonales en 2007, solicitamos un nuevo fármaco en 1994 y lo confirmamos en 1999. Finalmente, completamos todo el proceso en mayo de este año. Nuestro país ha hecho algunos aportes a la industrialización de fármacos de anticuerpos. Una vez más estamos muy agradecidos con nuestro socio Chengdu Huashen Group por su contribución y esfuerzos en este sentido.
La Cuarta Universidad Médica Militar desarrolla de forma independiente medicamentos dirigidos al cáncer de hígado.
2007 65438 febrero 65438 julio 17:25:49 Fuente: Xinhuanet.
Xinhua Net Security 65438, 17 de febrero (Reporteros Xu Zuhua, Ding Haitao) El reportero se enteró en la Cuarta Universidad Médica Militar el 17 de junio de que la escuela desarrolló de forma independiente un fármaco dirigido a anticuerpos específicos para el tratamiento del hígado. cáncer—— Inyección de yodo [131I] metuximab (licartin).
Este fármaco fue desarrollado durante 20 años por un equipo de investigación dirigido por el profesor Chen Zhinan, director del Centro de Investigación en Ingeniería Celular de la Cuarta Universidad Médica Militar. Según los expertos clínicos, Licatin se ha solucionado por primera vez.
La tecnología de preparación de fragmentos de anticuerpos permite que el vector objetivo penetre fácilmente en el tejido canceroso y, al mismo tiempo, resuelve la desventaja de provocar una respuesta inmune de anticuerpos. Puede utilizarse como fármaco de tratamiento de primera línea para diversas etapas del cáncer de hígado o como fármaco combinado con radioterapia y quimioterapia.
Según el informe anual de salud de la Organización Mundial de la Salud, 620.000 personas en todo el mundo mueren cada año a causa de cáncer de hígado.
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